国家自然科学基金(50973024) 作品数:5 被引量:36 H指数:4 相关作者: 史铁钧 杨兆攀 谭德新 陈苏锋 吴星林 更多>> 相关机构: 合肥工业大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 更多>>
三炔丙基异氰尿酸酯的合成、表征及其非等温固化动力学 被引量:7 2012年 以3-溴丙炔、异氰尿酸为原料,利用相转移催化剂合成了三炔丙基异氰尿酸酯(TPIC),并用FT-IR、1 H NMR对其结构进行了表征。用TGA表征了热固化后的TPIC的热性能。结果表明:热固化后的树脂在375℃开始分解,800℃的残炭率达75%。根据DSC曲线,TPIC的熔点为167℃左右,并用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa和Friedman-Reich-Levi法分别计算了热固化反应活化能,它们分别为46.81、48.70和40.92kJ.mol-1,热固化反应级数都接近1,并探讨了固化反应过程与机理。通过对比分析表明,这3种方法均适用于TPIC体系。 陈苏锋 史铁钧 杨兆攀 谭德新关键词:异氰尿酸 相转移催化反应 固化动力学 芳基乙炔树脂复合电纺纳米纤维的制备及其形貌研究 2011年 由二乙烯基苯经过溴化加成-脱溴化氢制备芳基乙炔,将芳基乙炔进行预聚得到一定粘度的芳基乙炔预聚物。采用静电纺丝制备了芳基乙炔预聚物/PAN复合电纺纤维。将复合纤维在250℃下进行热处理,然后在氮气氛中煅烧。用FESEM、FTIR分析了复合纤维的形态和化学结构的变化。结果表明,当芳基乙炔预聚物与PAN质量比为1时,复合纤维经过热处理后能保持纤维形状,预聚时引发剂AIBN的引入更有利于复合纤维碳化后保持纤维形状,经900℃煅烧后复合纤维为PAA/碳纳米纤维。 吴宏伟 史铁钧 刘晖 杨兆攀关键词:静电纺丝 PAN 复合纤维 酚酞乙二胺型苯并噁嗪树脂的合成和表征 以酚酞、乙二胺、多聚甲醛为原料,合成了线形酚酞乙二胺型苯并噁嗪树脂,并利用FI-IR、H-NMR、C-NMR和TG表征了其结构和热稳定性。结果表明:固化树脂在325℃开始分解,800℃时残炭率达到58%,表明该树脂具有很... 文听雷 史铁钧 张明 陈苏峰 王小艳关键词:酚酞 苯并噁嗪 酚酞乙二胺型苯并噁嗪树脂的合成和表征 以酚酞、乙二胺、多聚甲醛为原料,合成了线形酚酞乙二胺型苯并噁嗪树脂,并利用FI-IR、~1H-NMR、~(13)C-NMR和TG表征了其结构和热稳定性。结果表明:固化树脂在325℃开始分解,800℃时残炭率达到58%,表... 文听雷 史铁钧 张明 陈苏峰 王小艳关键词:酚酞 苯并噁嗪 文献传递 双酚芴双胺型苯并噁嗪树脂的合成、结构及热性能 被引量:13 2011年 以9-芴酮、苯酚为原料,以质量分数为98%的浓硫酸为催化剂,2-巯基丙酸为助催化剂,合成了双酚芴[9,9-双(4-羟苯基)芴],再用其与乙二胺和多聚甲醛反应,合成了线性双酚芴双胺型苯并噁嗪树脂(BF-eda树脂).采用FTIR,1H NMR和13C NMR等分析手段对双酚芴和BF-eda树脂的化学结构进行了表征;用凝胶渗透色谱法测得BF-eda树脂的数均分子量为4690,分子量分布PDI为2.93;采用DSC对BF-eda树脂的热固化行为进行了研究,并使用TGA分析了所得聚苯并噁嗪的热稳定性.在N2气氛中,BF-eda树脂在253℃左右开环聚合,聚苯并噁嗪的分解温度为344℃,失重5%时的温度为357℃,900℃时的残炭率为51%. 孙建新 史铁钧 徐慧 吴星林关键词:双酚芴 苯并噁嗪 耐热性能 多次疏水改性SiO_2气凝胶的制备及其性能表征 被引量:8 2013年 以正硅酸乙酯(TEOS)和甲基三乙氧基硅烷(MTOS)为共聚硅源,加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为化学干燥控制添加剂,三甲基氯硅烷(TMCS)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)为原位疏水改性剂,通过溶胶-凝胶法,常压干燥制备出低密度的疏水SiO2气凝胶。用扫描电子显微镜(SEM)、N2-吸附仪、傅里叶变换红外分析(FT-IR)、X射线衍射、热分析仪对其结构和性能进行表征。结果表明:所制备出的SiO2气凝胶比表面积高达870.99 m2/g、孔体积为1.74 cm3/g,密度为0.244 g/cm3,气孔率为88.9%,可在430℃下保持疏水性,孔径分布集中在11 nm,为典型的中孔纳米材料。 张明 史铁钧 文听雷 陈苏锋 霍家佳 刘苗关键词:纳米材料 二丙炔基双酚A醚的合成及其聚合物的热分解动力学 被引量:11 2011年 以双酚A和溴丙炔为原料,采用相转移催化剂,合成了二丙炔基双酚A醚。利用红外、核磁对其结构进行了表征。并以此为原料,制备了二丙炔基双酚A醚的聚合物,利用TG-DTG研究了该聚合物的热分解动力学,并计算了动力学参数。用Kissinger法和Ozawa法求得的聚合物热分解活化能分别为166.36kJ.mol-1和199.90kJ.mol-1;用Coats-Redfern法求得聚合物的热分解反应为一级反应。在氮气气氛中,聚合物维持60s寿命的最高使用温度为461℃。 杨兆攀 史铁钧 谭德新关键词:相转移催化合成 热分解动力学 活化能