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青岛市科技发展计划项目(08-2-1-4-nsh)

作品数：9 被引量：17H指数：3
相关作者：陈桦葛银林张金玉李福年周晓坤更多>>
相关机构：青岛大学青岛市市立医院青岛大学医学院附属医院更多>>
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文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 4篇乳腺
  • 4篇基因
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇英文
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇神经激肽
  • 3篇腺癌
  • 3篇激肽
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 3篇P物质
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇乳癌
  • 2篇神经激肽1
  • 2篇受体
  • 2篇细胞

机构

  • 6篇青岛大学
  • 4篇青岛市市立医...
  • 4篇青岛大学医学...
  • 1篇北京语言大学
  • 1篇青岛市肿瘤医...

作者

  • 4篇葛银林
  • 4篇陈桦
  • 3篇张金玉
  • 2篇王继刚
  • 2篇李福年
  • 2篇郑征
  • 2篇赵岭岭
  • 2篇周晓坤
  • 2篇徐艳君
  • 1篇贾冬梅
  • 1篇赵维加
  • 1篇徐珍璐
  • 1篇刘萍
  • 1篇王继纲
  • 1篇王丽丽
  • 1篇高涵
  • 1篇张采欣
  • 1篇刘焕英
  • 1篇王进
  • 1篇刘永超

传媒

  • 3篇齐鲁医学杂志
  • 2篇青岛大学学报...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇中国临床医生...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2012
  • 7篇2010
  • 1篇2009
共 9 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
适形调强放疗的调强映射矩阵的最优分解定理
2010年
研究肿瘤放射治疗的调强映射矩阵的最优分解问题。通过引入调强向量及其阶高、左极值等概念,给出了一个调强映射矩阵的最优分解的判别条件,并给出了相应的最优分解定理。
赵维加徐珍璐王进崔新建
关键词：IMRT
结肠癌RKO细胞P物质和NK-1免疫细胞化学检测
2010年
目的探讨P物质及其受体神经激肽1(NK-1)在体外培养的结肠癌细胞系RKO中的表达及免疫细胞化学定位。方法将RKO细胞接种于提前放入盖玻片的6孔板进行细胞培养,细胞融合30%时将盖玻片取出进行免疫细胞化学染色。结果在RKO细胞系中P物质和NK-1呈阳性表达,P物质阳性表达多数位于细胞浆;而NK-1阳性表达多数位于细胞浆,少数位于细胞膜。结论神经内分泌机制可能参与了结肠癌的发病过程。
赵岭岭陈桦王继刚
关键词：结肠肿瘤P物质免疫细胞化学
一种基于PET/CT数据计算IMRT的诊断靶区的数值方法(英文)
2010年
建立了一种基于PET/CT数据的I MRT的诊断靶区模型,并建立了相应的数值计算方法.
赵一龙崔新建
关键词：IMRTCTV数学模型
P物质与受体nk-1在结肠癌中的表达及定位(英文)被引量：1
2010年
目的:了解P物质及其受体神经激肽1(NK-1)在结肠癌中的表达及定位,探讨其在结肠癌发病及临床诊断的意义。方法:应用免疫组化方法检测正常结肠、结肠癌组织及癌旁组织中SP及NK-1的表达。采用jmtjfx10[1].31统计学软件处理数据,所得数据进行Q检验。结果:①在结肠癌组织中P物质阳性着色于胞浆,呈巢状或弥漫分布。②NK-1受体主要着色于细胞浆内,呈巢状或弥漫分布;少数为于细胞膜。③p物质与其受体NK-1在正常结肠粘膜组织及癌旁组织也有表达,位于细胞浆内,形态多呈圆形、椭圆形或不规则形。④二者在绝大多数结肠组织中呈强阳性表达,显著高于正常结肠粘膜组织和癌旁组织(p<0.01).结论:p物质与其受体NK-1在结肠癌组织中高度表达,提示神经内分泌参与了结肠癌的发生有关,说明P物质及NK-1受体可能参与了结肠癌的发病过程。
赵岭岭陈桦王继刚赵永刚王丽丽
关键词：结肠癌P物质免疫组织化学
乳腺癌SULT1A1、ICAM5基因单核苷酸多态性的研究(英文)被引量：1
2010年
目的:探讨硫酸基转移酶(sulfotransferase,SULT)1A1、细胞间粘附分子(ICAM5)基因多态性与女性乳腺癌易感性的关系。方法:采外周血DNA后用等位基因特异性扩增法(allele specific amplification,ASA)检测青岛市200例正常对照者和160例乳腺癌患者的SULT1A1、ICAM5基因多态性分布,并进行统计学分析。结果:(1)SULT1A1Arg/Arg、Arg/His、His/His三种基因型分布在对照组和病例组之间的差异无显著意义(P=0.103);病例组、对照组His等位基因频率分别为19.5%和9.2%(P=0.039),此差别有统计学意义;在淋巴结转移方面SULT1A1基因三种基因型在阴、阳性组间的差异有统计学意义(P=0.038).(2)ICAM5基因各基因型及等位基因分布频率在病例组和对照组间的差异无显著意义(P=0.245,P=0.294);从临床病例分型方面进一步分析,基因型GG与携带变异基因A的GA及AA基因型相比差异均无统计意义。结论:SULT1A1 His等位基因与汉族女性乳腺癌的发生可能相关。
周晓坤葛银林张金玉李福年
关键词：细胞间粘附分子乳腺癌单核苷酸多态性
P物质和神经激肽1在乳癌组织的表达及意义被引量：1
2010年
目的研究P物质及其受体神经激肽1(NK-1)在乳癌组织表达及意义。方法采用免疫组织化学染色法检测P物质及NK-1在乳癌以及导管上皮非典型增生、纤维腺瘤、腺病及导管内乳头状瘤等良性病变组织表达。结果 P物质和NK-1在乳癌组织阳性表达率分别为74.76%(77/103)和87.38%(90/103),二者表达水平与乳癌组织学分级呈正相关(r=0.253、0.228,P<0.05)。P物质和NK-1在5例乳腺导管上皮不典型增生组织均呈阳性,而在5例纤维腺瘤及6例腺病中均呈阴性。3例导管内乳头状瘤均未见P物质表达,而2例存在NK-1的阳性表达。结论 P物质及NK-1参与了乳癌的发病过程,为乳癌诊断提供了新的可能的免疫组化指标。
王继纲高涵陈桦
关键词：乳腺肿瘤P物质
结直肠癌患者血清基质金属蛋白酶-9、基质金属蛋白酶抑制剂-1及趋化因子配体21表达水平及临床意义被引量：8
2018年
目的探讨结直肠癌患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、趋化因子配体21(CCL21)的表达水平及其临床意义。方法选取结直肠癌患者90例作为结直肠癌组,以同期入院体检正常的健康者58例作为对照组,检测两组血清MMP-9、TIMP-1、CCL21水平,并分析其与结直肠病理参数的关系。结果结直肠癌组患者血清MMP-9、TIMP-1、CCL21水平高于对照组,差异有显著性(P<0.05);MMP-9、TIMP-1、CCL21在不同性别、年龄、肿瘤类型的患者中,差异无显著性(P>0.05);中高分化程度、TNMⅠ～Ⅱ期、合并淋巴结转移患者MMP-9、TIMP-1、CCL21水平高于低分化程度、TNMⅢ～Ⅳ期、未合并淋巴结转移的患者,差异有显著性(P<0.05)。结论结直肠癌患者血清MMP-9、TIMP-1及CCL21水平均升高,且与肿瘤进展、淋巴结转移有关。
贾冬梅刘萍陈桦张采欣
关键词：结直肠癌基质金属蛋白酶-9基质金属蛋白酶抑制剂-1
乳癌组织TSLC1基因mRNA表达及启动子甲基化状态被引量：3
2012年
目的探讨乳癌组织中非小细胞肺癌抑制因子(TSLC1)基因mRNA表达及其启动子甲基化状态。方法应用实时荧光定量PCR和甲基化特异性PCR,分别检测39例人乳癌组织及对应癌旁组织中TSLC1基因mRNA表达及其启动子甲基化状态,并探讨二者之间的关系。结果乳癌组织中TSLC1mRNA的表达量是癌旁组织的0.44倍。乳癌组织及癌旁组织中TSLC1基因甲基化率分别为56.4%、10.3%,乳癌组织中TSLC1基因甲基化率明显高于相应癌旁组织(χ2=16.673,P<0.01)。甲基化的癌组织中TSLC1mRNA的表达量是非甲基化者的0.60倍,表达TSLC1mRNA的癌组织的甲基化率为50%,不表达者为100%,两者之间差异有显著性(P=0.046)。结论 TSLC1基因异常甲基化是其在乳癌组织中表达缺失或下调的原因之一,在乳癌的发生发展中起一定作用,可能成为乳癌的早期诊断及治疗靶点基因之一。
刘焕英葛银林刘永超周晓坤
关键词：甲基化
乳腺癌COMT、P21基因单核苷酸多态性的研究
＜正＞研究表明,雌激素刺激乳腺癌的发生。雌激素的致癌作用主要与其代谢产物在人体的积聚有关,而儿茶酚-O-甲基转移酶（catechol-O-methyltransferase,COMT）是一种通过甲基化使雌激素代谢产物失活...
徐艳君张金玉郑征葛银林
文献传递
散发性乳腺癌COMT、p21和NuMA基因多态性研究被引量：4
2010年
目的探讨山东省内女性人群中,儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)、细胞周期循环激酶抑制基因p21WAF1、核有丝分裂器蛋白(NuMA)单核苷酸多态性与散发性乳腺癌发生的关系。方法采用等位基因特异性扩增法(ASA)对山东省122例正常对照者和140例乳腺癌患者的COMT基因Val158Met、p21WAF1基因Ser31Arg、NuMA基因Ala794Gly单核苷酸多态性进行检测,比较两组中各种基因型分布频率的差异,并进行统计学分析。结果 27.1%(38/140)散发性乳腺癌患者和8.2%(10/122)正常对照者的COMT基因发生纯合变异,两组间Met/Met纯合基因型分布频率的差异有统计学意义(χ2=15.638,P<0.001);随着乳腺癌临床分期(OR=5.00,P<0.001)、组织学分级(OR=5.40,P<0.001)的升高及淋巴结转移增多(OR=3.00,P=0.002),COMT突变基因型所占比例明显增大。而p21WAF1基因与NuMA基因各基因型分布频率在病例组和对照组间的差异无统计学意义(χ2=0.373,P=0.541;χ2=0.020,P=0.886)。结论 COMT基因Val158Met单核苷酸多态性可能与散发性乳腺癌的发生有关,可作为乳腺癌早期基因诊断的一个指标。
徐艳君葛银林张金玉李福年郑征
关键词：儿茶酚O-甲基转移酶多态性单核苷酸
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