陕西省科技攻关计划(20006K14-G12)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：李小权刘俐刘黎明王丽杨周岐更多>>
- 相关机构：西安交通大学西安市北方医院西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TGF—β1对新生缺氧缺血性脑损伤大鼠的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨TGF-β1对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤模型的保护作用。方法95只新生不分性别的7日龄SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组、干预组（盐水组及治疗组），模型建立成功后2小时，干预组大鼠腹腔注入10ng的盐水或TGF-β1，用免疫组织化学方法观察建立模型后2小时及给药后24小时脑组织海马CA1区锥体细胞凋亡的情况和Caspase-3表达的变化。结果建模后2小时模型组与正常对照组和假手术组比较，脑海马CA1区锥体细胞凋亡明显增加（U1=11．58、U2=11．50．均P〈0．01），Caspase-3表达增强（U1=3．49、U2=5．31，均P〈0．01）；给药后24小时模型纽与正常对照组和假手术组比较，脑海马CA1区锥体细胞凋亡明显增强（U1=14．56、U2=14．65，均P〈0．01），Caspase-3表达增强（U1=4．95、U2=5．91，均P〈0．01）；治疗组与模型组和盐水干预组比较，脑海马CA1区锥体细胞凋亡明显减轻（U1=11．39、U2=9．19，均P〈0．01），Caspase-3表达减少（U1=3．34、U2=2．83，均P〈0．01）。结论脑缺氧缺血后应用TGF-β1具有明显的保护作用，TGF-β1可显著减少新生大鼠脑缺氧缺血后海马CA1区锥体细胞的凋亡，TGF-β1保护神经元、减轻凋亡可能是通过减少凋亡相关蛋白Caspase-3的表达起作用的。
- 李小权孙晓勉杨周岐王丽
- 关键词：转化生长因子Β1新生SD大鼠
- 重复应用TGF-β1对缺氧缺血性新生大鼠的影响被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨重复应用转化生长因子（TGF）-β1对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠的影响.方法 95只不分性别的7日龄新生SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组、处理组（生理盐水干预组及TGF-β1干预组）,模型成功后2h、10d,处理组腹腔注入10ng的生理盐水或TGF-β1,原位末端标记法和SP免疫组织化学方法,观察10d和40d后脑组织海马CA1区锥体细胞凋亡情况和Caspase-3表达.结果 建模后10d,与正常对照组和假手术组相比,TGF-β1治疗组海马CA1区锥体细胞凋亡存在（t=9.35,P〈0.05）,Caspase-3表达可见（t=7.43,P〈0.05）;与模型组和盐水干预组比较,细胞因子TGF-β1治疗组海马CA1区锥体细胞凋亡明显减少（t=5.63,P〈0.05）,Caspase-3表达减轻（t=4.55,P〈0.05）.建立模型后40d,与正常对照组和假手术组相比,模型组海马CA1区锥体细胞凋亡存在（t=7.25,P〈0.05）,Caspase-3表达可见（t=8.17,P〈0.05）,TGF-β1治疗组海马CA1区锥体细胞凋亡仍存在（t=6.07,P〈0.05）,Caspase-3表达可见（t=3.98,P〈0.05）.结论 新生大鼠脑缺氧缺血后应用TGF-β1具有明显的保护作用;单剂量应用TGF-β1可以保护神经元,重复应用TGF-β1未使保护神经元的作用得到延长;TGF-β1的作用可能是通过减少凋亡相关蛋白Caspase-3的表达起到作用的;该实验为细胞因子TGF-β1用于临床治疗缺氧缺血性脑损害提供了一些理论依据,并为TGF-β1治疗脑损伤机制的探讨提供了一定思路.
- 李小权张菊平刘俐刘黎明
- 关键词：转化生长因子-Β1新生SD大鼠
