国家自然科学基金(30270218)
- 作品数：3 被引量：16H指数：2
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- γ射线照射后小鼠XRCC1、XRCC5基因mRNA表达分析
- IRM-2小鼠是我所培育的近交系小鼠品系,该小鼠突出的生物学特性是具有较强的辐射抗性及较低的染色体畸变率。目前辐射抗性研究大多采用辐射敏感细胞系或突变株,只能通过导入基因间接的对辐射抗性进行研究。相比之下,具有辐射抗性的...
- 王芹岳井银李进穆传杰
- 关键词：Γ射线照射
- 文献传递
- 脉冲场凝胶电泳检测电离辐射诱发DNA损伤及其修复被引量：2
- 2006年
- 目的:评价脉冲场凝胶电泳(PFGE)法检测电离辐射诱发小鼠脾细胞DNA损伤及其修复的可行性。方法:采用PFGE法测定不同剂量γ射线诱发小鼠脾细胞DNA单、双链断裂及4Gyγ射线照射后不同时间脾细胞DNA单、双链断裂及其修复情况,并与未照射组(对照组)进行比较。结果:γ射线照射小鼠后,脾细胞DNA单、双链断裂数目随照射剂量的增加均呈增加趋势,单链断裂数目多于双链,1Gy所致DNA双链断裂及2Gy所致DNA单链断裂显著高于对照组(t=2.668,P<0.05;t=5.117,P<0.01)。以4Gy照射后经过不同时间修复,单、双链断裂均呈下降趋势,起初DNA链断裂的修复为快速修复,1h后大多数损伤已得到修复。单链断裂的修复速度高于双链,当修复时间超过2h后,单链断裂又呈现上升趋势。结论:本实验方法有可能成为一种快速、敏感地检测活体动物细胞DNA损伤及其修复的方法。
- 王芹岳井银穆传杰
- 关键词：染色体断裂DNA修复细胞小鼠
- γ射线照射后小鼠XRCC修复基因的mRNA表达被引量：8
- 2006年
- 目的分析XRCC修复基因在IRM2近交系小鼠辐射抗性产生中的作用。方法用Northern杂交方法,比较IRM2小鼠及其亲本ICRJCL及615小鼠不同剂量γ射线照射后不同时间XRCC1及XRCC5修复基因mRNA表达水平。结果对照组IRM2小鼠XRCC1及XRCC5基因mRNA水平明显高于其亲本对照组小鼠(P<0.01及P<0.05)。当接受1,2及4Gy照射后,亲本小鼠XRCC1及XRCC5基因mRNA水平均有不同程度升高,但显著变化出现在照射后2h(P<0.05)。IRM2小鼠在较低剂量1,2Gy时变化不明显,只在相对较高的4Gy剂量组照射后1h,XRCC1及XRCC5基因mRNA水平显著升高(P<0.05及P<0.01)。结论IRM2小鼠的这两种修复基因基础表达处于高水平,当受到较大剂量照射后,XRCC5基因高表达参与DNA双链断裂修复,这可能是其辐射抗性的主要原因之一。
- 王芹岳井银李进穆传杰樊飞跃
- 关键词：MRNA表达
- 电离辐射诱发小鼠脾细胞DNA链断裂及修复被引量：8
- 2007年
- 目的通过观察γ射线照射后IRM-2辐射抗性小鼠DNA链的断裂及修复,探讨IRM-2小鼠辐射抗性产生的可能机理。方法采用脉冲场凝胶电泳法,测定不同剂量γ射线诱发IRM-2小鼠及其亲本ICR/JCL和615小鼠脾细胞DNA单、双链断裂及照射后不同时间DNA链断裂的修复动力学。结果对照组IRM-2小鼠本底DNA损伤较低,即ssb和dsb的数目低于未照射的亲本ICR和615小鼠(P<0.01)。不同剂量(1、2、4和8Gy)照射后,IRM-2小鼠ssb和dsb的数量均明显低于经相同剂量照射的亲本ICR和615小鼠(P<0.05和P<0.01)。在较低剂量2Gy时,IRM-2小鼠与亲本小鼠相比,dsb和ssb修复无统计学差异;当分别接受4、8Gy大剂量照射后,IRM-2小鼠表现出较高的修复效率,即IRM-2小鼠0.5h和1hdsb、ssb修复速率比亲本小鼠快(P<0.05和P<0.01),而且修复后剩余的损伤远低于亲本小鼠。结论电离辐射后IRM-2小鼠DNA链断裂量较低,DNA链断裂的修复速率比亲本小鼠快,因此能及时快速地抵抗辐射造成的损伤,具有较强的辐射抗性。
- 王芹岳井银李进穆传杰樊飞跃
- 关键词：电离辐射DNA单链断裂DNA双链断裂DNA修复
- 电离辐射诱发小鼠脾细胞DNA链断裂及断裂链修复
- 目的通过观察γ射线照射后IRM-2辐射抗性小鼠DNA链的断裂及修复,探讨IRM-2小鼠辐射抗性产生的可能机理。方法采用脉冲场凝胶电泳法,测定不同剂量γ射线诱发IRM-2小鼠及其亲本 ICR／JCL和615小鼠脾细胞DNA...
- 王芹岳井银李进穆传杰樊飞跃
- 关键词：电离辐射DNA单链断裂DNA双链断裂DNA修复
- 文献传递
