国家自然科学基金(81170919)
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
- 相关作者：杨军何圆圆彭娅婷刘君刘文静更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属新华医院上海交通大学南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委重大科技攻关项目国家重点基础研究发展计划更多>>
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- P2嘌呤受体在大鼠耳蜗发育中的差异表达及其意义
- 2013年
- 三磷酸腺苷作为一种重要的神经递质,参与耳蜗内各种细胞的生理功能,并可通过P2嘌呤受体介导的信号转导发挥作用.现就P2嘌呤受体介导的信号转导、在不同发育阶段大鼠耳蜗中的差异表达及其在耳蜗发育中的作用进行介绍,以期为研究耳蜗发育机制提供新的思路和方法.
- 刘文静杨军
- 耳蜗发育与三磷酸腺苷的关系被引量：4
- 2012年
- 嘌呤信号系统包括三磷酸腺苷（ATP）和腺苷的合成、释放、代谢及其受体，在特殊感觉（如听觉、味觉、嗅觉及视觉）的生理功能中发挥非常重要的作用。嘌呤尤其是ATP和腺苷在耳蜗、鼻嗅黏膜上皮、味蕾和视网膜感觉层中作为神经递质、胶质递质和旁分泌因子。
- 何圆圆邓杰杨军
- 关键词：三磷酸腺苷耳蜗发育神经递质信号系统黏膜上皮分泌因子
- 新生大鼠耳蜗Klliker器支持细胞ATP释放的机制被引量：5
- 2015年
- 目的 观察体外培养的新生大鼠耳蜗K（o）lliker器支持细胞是否存在并释放ATP,初步探讨其释放机制.方法 选取出生后ld的Sprague-Dawley大鼠,分离耳蜗膜迷路,采用机械分离与酶消化相结合的方法获得单离的K（o）lliker器支持细胞.观察膜迷路和K（o）lliker器支持细胞的喹丫因染色情况.采用生物发光法,通过影响K（o）lliker器支持细胞ATP代谢、改变细胞内外Ca2浓度、抑制细胞内磷脂酶信号通路及添加缝隙连接半通道阻断剂,观察K（o）lliker器支持细胞释放ATP浓度的变化.结果 用喹丫因染色体外培养的K（o）lliker器支持细胞,发现胞质中存在大量绿色星点状染色.采用生物发光法检测的ATP标准曲线呈明显的对数线性关系.随着巴佛洛霉素A1浓度增加,K（o）lliker 器支持细胞培养液中ATP浓度逐渐降低,而随着己二酸二癸酯浓度的增加,培养液中ATP浓度逐渐升高;在一定浓度范围内,随着细胞外Ca2＋浓度增加,K（o）lliker器支持细胞ATP的释放减少,而随着细胞内游离Ca2浓度增加,K（o）lliker器支持细胞释放ATP量增加;培养液中加入甘珀酸钠或乌热酸抑制半通道后可以显著的降低ATP释放.此外,抑制细胞内磷脂酶信号通路也可以减少ATP的释放.结论 体外培养的新生大鼠耳蜗K（o）lliker器支持细胞存在并释放ATP,细胞内、外液中Ca2＋浓度的变化可能通过调节半通道的开放而影响其ATP的释放.
- 何圆圆杨军
- 关键词：耳蜗腺苷三磷酸
- 新生大鼠耳蜗Klliker器在体凋亡的研究被引量：1
- 2016年
- 目的了解不同天龄新生大鼠耳蜗Klliker器的形态变化,研究凋亡相关因子的mRNA及蛋白的表达水平,探讨Klliker器在听觉功能发育过程中凋亡的机制。方法选取出生后不同天龄的Sprague-Dawley大鼠共192只,其中出生后1天(P1)、5天(P5)、12天(P12)各6只大鼠耳蜗冰冻切片后,通过苏木精-伊红染色及免疫荧光染色等方法,观察耳蜗Klliker器的形态结构变化;取P1大鼠6只行耳蜗基底膜免疫荧光观察;提取出生后1、3、5、7、10、12及14天(P1、P3、P5、P7、P10、P12和P14)大鼠耳蜗基底膜mRNA(各6只)及蛋白(各18只),运用real-time PCR及蛋白质印迹的方法,观察出生后各天龄组大鼠耳蜗基底膜Klliker器凋亡过程中bcl-2、caspase-3、caspase-8及caspase-9的表达规律。结果出生后大鼠听力出现之前其耳蜗Klliker器支持细胞的形态自顶回向底回从高柱状向矮柱状变化,同时支持细胞的数量逐渐减少。出生后不同天龄大鼠耳蜗基底膜的caspase-3、caspase-8、caspase-9及bcl-2的mRNA和蛋白的表达水平均呈明显的时间依赖性。结论在大鼠出生后、听力出现前耳蜗发育的整个阶段,Klliker器自底回向顶回逐渐发生退化;caspase-3、caspase-8、caspase-9及bcl-2的mRNA和蛋白的表达表现为时间依赖性。
- 杨军何圆圆
- 关键词：耳蜗支持细胞凋亡
- 新生大鼠耳蜗血管纹缘细胞释放ATP的机制被引量：1
- 2012年
- 目的证实体外培养的新生大鼠耳蜗血管纹缘细胞能够释放ATP，并进一步探讨缘细胞释放ATP的机制。方法分离、培养新生大鼠耳蜗血管纹缘细胞，采用生物发光法分别检测巴佛洛霉素A1、己二酸二癸酯（didecyladipate，DDA）、细胞外K＋、毒胡萝卜素、细胞外Ca^2＋、U73122及马兜铃酸钠对细胞外液中缘细胞ATP释放的影响。结果随着巴佛洛霉素A1浓度的增加，细胞外液中ATP的浓度明显下降；当DDA浓度增加时，细胞外液中ATP的浓度几乎呈线性增加。随着细胞外液中的K＋浓度的增高，缘细胞释放的ATP浓度呈现上升趋势，当细胞外液中的K＋浓度为9．15mmol／L时，ATP的释放量达到峰值，之后随着K＋浓度的继续升高ATP的释放量呈下降趋势。随着毒胡萝卜素浓度的增加，缘细胞释放的ATP浓度呈现明显下降的趋势。当细胞外Ca^2＋浓度为0mmol／L时，缘细胞仍然释放ATP；Ca^2＋浓度增加与ATP的释放呈负相关，但当细胞外的Ca“浓度达到1．25mmol／L以上时，ATP的释放量维持在一个较稳定的水平。U73122的浓度在0．25-1．25μmol／L时，其与缘细胞释放的ATP浓度呈负相关。当马兜铃酸钠的浓度为12．5-100．0ixmol／L，缘细胞ATP释放呈明显下降的趋势；当其浓度〉100．0μmol／L时，ATP释放浓度趋于平稳。结论体外培养的新生大鼠耳蜗血管纹缘细胞能够释放ATP，其释放量与钙泵、K＋通道状态以及细胞内信号传导通路相关酶的活性有关。
- 彭娅婷杨军
- 关键词：腺苷三磷酸血管纹细胞内信号肽和蛋白质类
- 耳蜗缘细胞中三磷酸腺苷囊泡的研究现状被引量：1
- 2013年
- 耳蜗外侧壁包括螺旋韧带和血管纹。国内外研究发现耳蜗血管纹缘细胞中存在大量的各种形状的囊泡结构，这些囊泡由单层或双层膜包被，并常含有绒毛状电子致密物，此囊泡可能与离子的转运、三磷酸腺苷（adenosine triphosphate，ATP）的释放密切相关。有人证实囊泡中的ATP不是来源干线粒体。有学者观察到了囊泡明显的胞吐活动，但是不能确定ATP是否通过胞吐作用分泌至内淋巴。缘细胞中的ATP囊泡是否就是溶酶体，还有待更深入的研究证实。现结合国内外文献，就耳蜗缘细胞中ATP囊泡的研究现状做一综述。
- 刘君杨军
- 耳蜗中三磷酸腺苷的来源及其释放机制
- 2011年
- 大量的研究结果表明,三磷酸腺苷(ATP)是在耳蜗及前庭功能中起着重要作用的信号分子。ATP的信号传导通过有7种亚型离子型的P2X受体(P2XR1-7)和有11种亚型的代谢型P2Y受体(P2YR1-11)来实现。P2XR亚型位于毛细胞顶端尤其是静纤毛处、Deiters细胞、Reissner膜、血管平滑肌、螺旋神经节神经元胞体及其与内外毛细胞形成突触的神经末端。
- 彭娅婷杨军
- 关键词：耳蜗功能支持细胞胞吐作用血管纹缘细胞内毛细胞
