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中国博士后科学基金(20100470140)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:吴敬君邢新会张翀李晔叶逢春更多>>
相关机构:北京电子科技职业学院清华大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇麦芽糖结合蛋...
  • 1篇酶学性质
  • 1篇酶学性质研究
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇可溶表达
  • 1篇肝素酶
  • 1篇纯化

机构

  • 1篇北京电子科技...
  • 1篇清华大学

作者

  • 1篇苏楠
  • 1篇叶逢春
  • 1篇李晔
  • 1篇张翀
  • 1篇邢新会
  • 1篇吴敬君

传媒

  • 1篇生物技术通报

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
肝素黄杆菌肝素酶Ⅲ基因hepC的可溶表达体系构建及酶学性质研究被引量:2
2013年
肝素酶III(HepC)是肝素结构分析及酶法制备低分子量肝素的重要生物催化剂。为实现HepC在大肠杆菌中的可溶表达,通过PCR方法从肝素黄杆菌(Flavobacterium heparinum)的基因组中扩增得到HepC基因,采用融合蛋白方法构建了麦芽糖结合蛋白(MBP)与HepC融合的表达载体和体系,并在低温(15℃)下诱导重组大肠杆菌,显著提高了MBP-HepC重组表达的可溶性。通过摇瓶培养发酵液的HepC比酶活达到46.41 IU/mg,超过目前报道的最高水平。通过MBP与直链淀粉的亲和吸附实现了MBP-HepC的亲和分离和纯化,一步亲和纯化后蛋白的纯度即可达95%以上。该融合酶基本特性研究表明,融合肝素酶III(MBP-HepC)的最适作用pH7.3,最适作用温度为42℃-48℃。热稳定性较好,其30℃时的稳定性高于融合肝素酶I(MBP-HepA)。
李晔吴敬君叶逢春苏楠张翀邢新会
关键词:麦芽糖结合蛋白纯化酶学性质
共1页<1>
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