2025年1月24日
星期五
|
欢迎来到海南省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
中国博士后科学基金(20100470140)
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
相关作者:
吴敬君
邢新会
张翀
李晔
叶逢春
更多>>
相关机构:
北京电子科技职业学院
清华大学
更多>>
发文基金:
中国博士后科学基金
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
生物学
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
主题
1篇
麦芽糖结合蛋...
1篇
酶学性质
1篇
酶学性质研究
1篇
结合蛋白
1篇
可溶表达
1篇
肝素酶
1篇
纯化
机构
1篇
北京电子科技...
1篇
清华大学
作者
1篇
苏楠
1篇
叶逢春
1篇
李晔
1篇
张翀
1篇
邢新会
1篇
吴敬君
传媒
1篇
生物技术通报
年份
1篇
2013
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
肝素黄杆菌肝素酶Ⅲ基因hepC的可溶表达体系构建及酶学性质研究
被引量:2
2013年
肝素酶III(HepC)是肝素结构分析及酶法制备低分子量肝素的重要生物催化剂。为实现HepC在大肠杆菌中的可溶表达,通过PCR方法从肝素黄杆菌(Flavobacterium heparinum)的基因组中扩增得到HepC基因,采用融合蛋白方法构建了麦芽糖结合蛋白(MBP)与HepC融合的表达载体和体系,并在低温(15℃)下诱导重组大肠杆菌,显著提高了MBP-HepC重组表达的可溶性。通过摇瓶培养发酵液的HepC比酶活达到46.41 IU/mg,超过目前报道的最高水平。通过MBP与直链淀粉的亲和吸附实现了MBP-HepC的亲和分离和纯化,一步亲和纯化后蛋白的纯度即可达95%以上。该融合酶基本特性研究表明,融合肝素酶III(MBP-HepC)的最适作用pH7.3,最适作用温度为42℃-48℃。热稳定性较好,其30℃时的稳定性高于融合肝素酶I(MBP-HepA)。
李晔
吴敬君
叶逢春
苏楠
张翀
邢新会
关键词:
麦芽糖结合蛋白
纯化
酶学性质
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张