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“十五”国家科技攻关计划(2004BA520A16-0106)

作品数:4 被引量:108H指数:2
相关作者:杨明秀文景芝刘春来李永刚李莹更多>>
相关机构:东北农业大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项公益性行业(农业)科研专项黑龙江省博士后基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇疫霉
  • 3篇疫霉菌
  • 3篇大豆
  • 3篇大豆疫霉
  • 3篇大豆疫霉菌
  • 2篇RDNA-I...
  • 2篇病原
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力变异
  • 1篇真菌
  • 1篇植物病原
  • 1篇植物病原真菌
  • 1篇土壤
  • 1篇土壤检测
  • 1篇分子
  • 1篇分子检测
  • 1篇PCR技术
  • 1篇ITS
  • 1篇病原菌
  • 1篇病原真菌

机构

  • 4篇东北农业大学

作者

  • 4篇杨明秀
  • 3篇文景芝
  • 2篇刘春来
  • 1篇李莹
  • 1篇李永刚

传媒

  • 1篇大豆科学
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇东北农业大学...

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
大豆疫霉菌子1代单游动孢株群体毒力变异被引量:1
2007年
采用大豆幼苗下胚轴伤口接种法测定了7个大豆疫霉菌的68个1代单游动孢株的毒力,并对其中45个1代单游动孢株毒力进行聚类分析。结果表明,1代单游动孢株中已无与其出发菌株毒力相同的个体,变异率高达100%。与出发菌株相比,子代单游动孢株个体毒力总体表现为减弱,但来源于同一个出发菌株的无性繁殖后代之间的毒力基本保持一致。
李莹杨明秀文景芝
关键词:大豆疫霉菌毒力
大豆疫霉菌ITS分子检测程序的建立及其应用被引量:11
2007年
依据GenBank中登录的大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)、近缘种及相似种rDNA的ITS区序列差异,进行多重比较后设计合成一对大豆疫霉菌特异引物,并在PCR反应体系和扩增条件优化的基础上,对包括大豆疫霉菌在内的共140个菌株进行PCR检测。结果表明,电泳后只有大豆疫霉菌扩增出一条288bp的特异性条带。运用设计的大豆疫霉菌专用引物(专利申请号200610089105.4)及建立的检测程序对大豆疫霉菌纯培养游动孢子、接种于土壤中的游动孢子和卵孢子以及接种发病的大豆染病组织进行了检测应用,结果显示该检测程序对接种于土壤中的大豆疫霉菌游动孢子和卵孢子的检测理论精度分别达0.3和0.06个孢子,对染病组织检测也表现出了较高的灵敏度。
刘春来杨明秀文景芝
关键词:大豆疫霉菌RDNA-ITS土壤检测
大豆疫霉菌检测鉴定方法被引量:1
2008年
大豆疫霉菌是一种较难分离和培养的病原菌,在国内,也是一种重要的植物检疫对象。因此,对大豆疫霉菌分离、鉴定方法的研究显得尤为重要。其传统的分离检测鉴定方法主要有病组织分离法、土壤诱集检测法等,近年来,随着生物技术的发展,血清学技术、同工酶技术及核酸技术等已应用到大豆疫霉菌的检测鉴定中。现综述这些方法在大豆疫霉菌检测鉴定中的应用现状,并对这些方法的应用进行评价。
刘春来李新民杨明秀
关键词:大豆疫霉菌病原菌
rDNA-ITS在植物病原真菌分子检测中的应用被引量:99
2007年
文章综述了rDNA序列结构特点及ITS序列在植物病原真菌的分类鉴定、分子检测、病害诊断及土壤中病原真菌的检测方面的应用,并对其应用前景进行了评述。
刘春来文景芝杨明秀李永刚
关键词:RDNA-ITSPCR技术植物病原真菌分子检测
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