目的报道新发现的4例 cCD79a/cCD22异常表达的t(8;21)急性髓系白血病(AML)。方法分析4例患者的细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学(MICM)分型及临床特征。结果伴 cCD79a/cCD22表达的t(8;21)(q22;q22)的 AML 特点:①无显著的性别差异;②发病年龄较轻;③可有髓外浸润;④外周血白细胞计数不增高;⑤骨髓细胞形态学显示为粒细胞白血病,且原始细胞显著增多;⑥免疫表型均为 B 淋巴系和髓系共表达,CD34表达阳性,且为高表达;⑦染色体改变除t(8;21)(q22:q22)外,亦常见性染包体缺失及复杂染色体改变;⑧AML1/ETO 融合基因检测均阳性;⑨对兼顾髓系和淋巴系的联合治疗方案反应较好。结论 t(8;21)AML 患者易伴有 B
