广西壮族自治区自然科学基金(0640176)
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
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- 人血清中总蛋白的四羧基铁酞菁二级散射法测定被引量：2
- 2008年
- 在pH3．8的Britton—Robinson（B—R）缓冲溶液中，蛋白质与四羧基铁（Ⅲ）酞菁（Fe（Ⅲ）Pc（COOH）4）结合，使二级散射信号／sos增强，且增强的二级散射信号与蛋白质浓度呈良好的线性关系。在最大的二级散射波长（λmax^sos）处分别对牛血清白蛋白（BSA）、人血清白蛋白（HSA）、人免疫球蛋白（IgG）、α-糜蛋白酶（α—Chy）进行测定，线性范围分别为0.0～1．80mg／L、0．0～1．60mg／L、0．03～1．20mg／L、0．0～1．20mg／L；相应检出限分别为0．501、0．354、3．63、1．18μg／L。将该方法应用于实际人血清样品中总蛋白的测定，结果与考马斯亮蓝法基本一致。
- 周炎宏唐宁莉杨兰玲
- 关键词：二级散射
- 铁(Ⅲ)-茜素红S络合物光度法测定蛋白质
- 2008年
- 在pH为3．6的Clark—Lub’s（C—L）缓冲溶液中，蛋白质与Fe（Ⅲ）-茜素红S络合物相互作用生成三元复合物，复合物的最大吸收峰波长A=567nm，考察了反应体系的各个影响因素，并对反应机理进行了初步讨论。在确定的最佳试验条件下，BSA浓度在0—200mg／L、HSA在0～125mg／L范围内符合比尔定律，对BSA和HSA的摩尔吸光系数ε567分别为1．61×10^5和1．75×10^5 L·mol^-1·cm^-1，据此建立了一种测定蛋白质的新方法，用于人血清样品中总蛋白的测定，结果与凯氏定氮法基本一致。
- 唐宁莉周炎宏
- 关键词：蛋白质光度法
- 蛋白质-四羧基铜酞菁体系的共振散射行为及其分析应用被引量：4
- 2009年
- 在pH3.0的Clark-Lub′s缓冲溶液中,蛋白质与四羧基铜酞菁(CuPc(COOH)4)作用,使体系的共振光散射增强,在λ=389nm处光散射强度最大。增强作用的强弱与蛋白质的含量成正比,据此建立了共振光散射测定蛋白质的新方法。此方法对牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、免疫球蛋白G(IgG)、鱼精蛋白(Protamine)、血清总蛋白(TP)的测定范围分别为0.05～1.60mg/L、0.025～1.60mg/L、0～1.45mg/L、0.1～1.50mg/L、0～1.60mg/L,相应检出限分别为1.12×10-2mg/L、1.11×10-2mg/L、1.95×10-2mg/L、3.61×10-3mg/L、4.34×10-3mg/L。方法应用于实际人血清样品中总蛋白的测定,结果与考马斯亮蓝法基本一致。
- 唐宁莉周炎宏
- 关键词：蛋白质共振散射
- 四羧基铝酞菁与硫酸庆大霉素相互作用的共振散射光谱及其分析应用被引量：4
- 2009年
- 在弱酸性介质中，四羧基铝酞菁和硫酸庆大霉素本身的共振散射（RLS）均较弱，但两者相互作用形成离子缔合物时，RLS显著增强，在350～500nm之间有一个强散射带，最大散射峰位于401nm。而且散射强度与硫酸庆大霉素的浓度成正比，可用于硫酸庆大霉素的定量测定，线性范围为0．025～1．5μg/mL，检出限0．018μg/mL。方法可用于市售硫酸庆大霉素注射液含量的测定。
- 杨兰玲唐宁莉王秋红
- 关键词：硫酸庆大霉素共振散射
- 四羧基锌酞菁-表面活性剂体系光度法测定白酒中的乙醇
- 2008年
- 在pH 2.6的Na2HPO4-柠檬酸溶液中,四羧基锌酞菁与表面活性剂（CPB）发生缔合导致体系吸光度降低,加入乙醇可使该化合物解聚,使体系吸光度恢复,并且乙醇加入量与吸光度增加值呈正比,据此拟定了测定乙醇的新方法。测定波长λ=621 nm,线性范围为体积分数0-45%乙醇,检出限为2.84%。已用于实际白酒中乙醇的测定,与标准的比重法相比,结果基本吻合。
- 周炎宏唐宁莉
- 关键词：表面活性剂乙醇吸光光度法
- 四羧基铝酞菁与蛋白质结合反应及其在测定蛋白质中的应用
- 2008年
- 在pH=5.32的Britton-Robinson缓冲介质中,四羧基铝酞菁(AlC4Pc)与牛血清白蛋白(BSA)发生结合反应,引起AlC4Pc吸光度降低,降低的吸光度值ΔA与蛋白质的浓度在一定范围内成正比。基于此,建立了AlC4Pc为光谱探针,分光光度法测定蛋白质含量的新方法。该方法灵敏度较高,线性关系好,BSA的含量在3.7～32.5μg.mL-1范围内与体系的吸光度降低值呈现良好的线性关系;表观摩尔吸收系数ε691=4.55×105 L.mol-1.cm-1,检测限为3.0μg mL-1。方法用于人血清样品中总蛋白的测定,实验结果与考马斯亮蓝G-250法一致。
- 彭金云唐宁莉黄小美
- 关键词：蛋白质分光光度法
- 四羧基镍酞菁共振散射法测定蛋白质被引量：2
- 2008年
- 建立了一种测定蛋白质的新方法．在pH3．6的Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液中，蛋白质与四羧基镍酞菁NiPc（COOH）4发生相互作用，使体系在λ=388nm处的共振散射（RLS）增强，并且增强的散射强度（IRLS）与蛋白质的含量成比例，据此利用四羧基镍酞菁NiPc（COOH）4为光谱探针共振散射法测定人血清中的总蛋白质，同时优化了体系光散射检测的实验参数．在最佳的实验条件下，对牛血清白蛋白（BSA）、人血清白蛋白（HSA）、人血清总蛋白（TP）的线性范围分别为0．00～1．20mg／L、0．00～1．00mg／L、0．00～1．00mg／L，相应检测限分别为5．97×10^-4mg／L、2．90×10^-4mg／L、4．76×10^-4mg／L．将该方法应用于实际人血清样品中总蛋白的测定，结果与考马斯亮蓝法比较，令人满意．
- 唐宁莉周炎宏
- 关键词：共振散射蛋白质
- 四羧基铜酞菁共振散射法测定硫酸庆大霉素被引量：1
- 2011年
- 在弱酸性条件下,四羧基铜酞菁(CuC4Pc)与硫酸庆大霉素(GEN)反应形成离子缔合物,使体系的共振散射强度增大,据此建立了以四羧基铜酞菁为探针测定GEN的新方法.在λ为362 nm处,共振散射强度(△IRLS)最大且△IRLS与GEN的浓度在0.05～1.50μg/mL范围内成正比,检出限为0.044μg/mL.将方法用于硫酸庆大霉素注射液的测定,结果满意。
- 唐宁莉王秋红夏海鸣
- 关键词：硫酸庆大霉素共振散射
