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国家自然科学基金(30070681)

作品数:3 被引量:26H指数:2
相关作者:傅作申陈知航程远国单成启陈泽建更多>>
相关机构:军事医学科学院中国药科大学泸州医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇恶性疟
  • 3篇原虫
  • 3篇疟原虫
  • 3篇恶性疟原虫
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇恶性疟原虫海...
  • 2篇TCTP
  • 2篇CDNA表达...
  • 1篇蛋白
  • 1篇药物
  • 1篇原核表达
  • 1篇三唑
  • 1篇青蒿
  • 1篇青蒿素
  • 1篇青蒿素类
  • 1篇青蒿素类药物
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇吡啶

机构

  • 4篇军事医学科学...
  • 1篇河南大学
  • 1篇泸州医学院
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 4篇程远国
  • 4篇陈知航
  • 3篇傅作申
  • 2篇侯禹男
  • 2篇陈泽建
  • 2篇单成启
  • 1篇古稀波
  • 1篇胡国强
  • 1篇阮承迈
  • 1篇杨锐生
  • 1篇谢松强
  • 1篇陈佩惠
  • 1篇王嘉玺
  • 1篇黄文龙

传媒

  • 1篇应用化学
  • 1篇寄生虫与医学...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中国动物学会...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2002
3 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
恶性疟原虫海南株翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因在M15中的表达
获得翻译控制肿瘸蛋白(TCTP)基因后与表达载体pQE—30重组,然后转化大肠杆菌M15,经IPTG诱导后表达TCTP融合蛋白,薄层扫描结果显示目的蛋白占菌体总蛋白的23.4%,目的蛋白中可溶性蛋白所占比例高于非溶性蛋白...
傅作申陈知航张娟花艳红程远国
关键词:恶性疟原虫克隆
文献传递
恶性疟原虫海南株翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因在M15中的表达
2007年
获得翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因后与表达载体pQE-30重组,然后转化大肠杆菌M15,经IPTG诱导后表达TCTP融合蛋白,薄层扫描结果显示目的蛋白占菌体总蛋白的23.4%,目的蛋白中可溶性蛋白所占比例高于非溶性蛋白。Ni-NTA纯化后C端测序,结果C端13个氨基酸序列与由GenBank国际基因库中恶性疟原虫TCTP基因推导出的C端13个氨基酸序列及组成完全一致。结果表明成功地在M15中表达了恶性疟原虫海南株TCTP基因,为进一步研究提供了实验材料。
傅作申陈知航张娟花艳红程远国
关键词:恶性疟原虫克隆原核表达
用Drug-Western法分离恶性疟原虫cDNA编码的青蒿素类药物结合蛋白
<正> 目的:疟原虫多药耐药的产生,迫切需要研制机制独特的抗疟新药,而基于结构药物设计与筛选的前提是必须获得靶标大分子的结构,特别是三维结构的信息,因此研究药物的靶标蛋白具有重要意义。只有确认推断的靶标分子,并以此为先导...
程远国付作申陈知航单成启侯禹男陈泽建王嘉玺陈佩惠李风舞李英
关键词:青蒿素恶性疟CDNA表达文库
文献传递
3-甲硫基4-氨基-5-(吡啶-3-基)-1,2,4-三唑席夫碱的合成及抗肿瘤活性被引量:12
2008年
以4-氨基-5-(吡啶-3-基)-1,2,4-三唑硫醇(1)为原料,经与碘甲烷硫醚化得3-甲硫基-4-氨基-5-(吡啶-3-基)-1,2,4-三唑中间体2,中间体2再与芳香醛缩合得相应目标化合物3a^3g。合成新化合物的结构经元素分析、IR、1H NMR、MS测试技术确证。采用MTT法研究了目标化合物体外抑制人肝癌细胞株SMMC-7721和Bel-7402的活性。结果表明,所合成的7个新化合物中,化合物3c、3e、3f对上述2种细胞株均表现出显著的体外抗癌活性,其IC50(μmol/L)值分别为3.8、2.0、1.3和2.5、2.5、1.1。
杨锐生胡国强谢松强黄文龙
关键词:均三唑席夫碱吡啶抗肿瘤活性
用长距PCR法构建恶性疟原虫cDNA表达文库被引量:14
2002年
目的 构建恶性疟原虫cDNA表达文库。方法 用Trizol试剂盒提取总RNA ,以经修饰的SMART寡聚核苷酸引物 CDSⅢ引物直接用总RNA选择性地反转录成单链cDNA ,再用长距PCR(LD)方法选择性地扩增出双链cDNA ,经蛋白酶K消化和酶切后 ,用玻璃奶试剂盒回收 2 0 0bp以上DNA片断 ,经与载体λTriplEX2连接和蛋白抽提物体外包装后 ,构建成cDNA文库并对文库进行了初步的鉴定。结果 构建了高滴度 ,高重组率的恶性疟原虫cDNA表达文库。结论 所构建的疟原虫cDNA文库适合进一步筛选抗疟原虫药物结合蛋白基因。
傅作申程远国张玉静阮承迈单成启古稀波陈知航侯禹男陈泽建李英
关键词:恶性疟原虫CDNA表达文库
共1页<1>
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