国家自然科学基金(30570137)
- 作品数：5 被引量：34H指数：4
- 相关作者：袁红雨谢素霞曾威程琳朱小佩更多>>
- 相关机构：信阳师范学院红河学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 茶树HCT基因的克隆及表达被引量：8
- 2013年
- Cs-EV12(GenBank登录号:GH618817)为一受假眼小绿叶蝉取食诱导的茶树香豆酰辅酶A:莽草酸/奎宁酸香豆酰转移酶的cDNA片段,应用RACE技术克隆了该基因的全长cDNA,命名为CsHCT(GenBank登录号:JQ619537)。CsHCT cDNA序列全长1 653 bp,包含一个编码447个氨基酸的完整开放阅读框。序列分析显示CsH-CT与毛果杨、烟草、拟南芥的HCT在氨基酸序列上一致性分别为54%、41%和40%,含有植物BAHD酰基转移酶家族活性中心的保守基序,以及与HCT正确折叠有关的DFGWG基序。HCT的表达受假眼小绿叶蝉取食、低温、紫外线和茉莉酮酸甲酯的诱导。
- 谢素霞程琳曾威张伟袁颖袁红雨
- 关键词：茶树HCT基因表达
- 从茶树幼苗中分离茶尺蠖取食诱导的基因被引量：5
- 2011年
- 通过抑制差减杂交、差异筛选和实时荧光定量RT-PCR分析,从茶树叶片中分离出19个受茶尺蠖取食诱导的基因,所分离的基因参与茉莉酸(jasmonic acid,JA)的生物合成,细胞壁修饰,次生代谢产物的合成,糖类代谢,病原菌抗性反应,氧化胁迫保护等,其中15个基因在茶树中首次被分离,4个基因在研究植物与昆虫相互作用时首次被发现。研究结果表明茶尺蠖取食激活一系列抗性相关基因,诱导茶树的防御反应。
- 乔金莲张娅婷朱小佩杨会敏曾威赵勤袁红雨
- 关键词：茶树茶尺蠖昆虫取食基因表达
- 茶树CsCBF1基因克隆和转录活性分析被引量：3
- 2013年
- 采用RACE技术克隆了一个受冷诱导的茶树CBF基因全长cDNA,命名为CsCBF1(GenBank登录号为EU563238)。CsCBF1cDNA全长序列为1 211bp,开放阅读框编码259个氨基酸。氨基酸序列分析表明,CsCBF1具有CBF家族典型的保守结构域,与其他植物的CBF具有较高的相似性;与拟南芥、辣椒和橡胶树编码的CBF相似性分别为56%、63%和56%。亚细胞定位结果表明,CsCBF1位于细胞核内。分别将10个CsCBF1缺失突变体与GAL4DNA结合域融合的结果显示,CsCBF1的羧基末端酸性结构域(第137位氨基酸至259位氨基酸)在酵母中具有转录激活活性。实时定量RT-PCR分析表明,CsCBF1基因受低温的快速诱导表达。
- 袁红雨朱小佩曾威杨会敏孙楠谢素霞程琳
- 关键词：茶树CBF亚细胞定位
- 植物冻害发生的机制及预防措施被引量：12
- 2010年
- 近年来,世界气候变化异常,极端天气增多。尽管全球气候变暖,但冻害仍常发生。概括介绍了植物冻害发生的机制和预防的一些措施,以期帮助防冻减灾。
- 李先文黄新华刘京陈俊鲁亚飞
- 关键词：植物冻害防冻措施
- 一个新的茶树黄酮醇合酶基因的克隆和表达分析被引量：6
- 2009年
- Cs-COR113(GenBank登录号:FE942098)为一受冷诱导的茶树黄酮醇合酶基因的cDNA片段,采用RACE技术克隆了这一基因的全长cDNA,命名为CsFLS(GenBank登录号:FJ577509)。CsFLS cDNA序列全长为1303bp,5'-UTR和3'-UTR分别长91bp和175bp,包含一个编码336个氨基酸的完整开放阅读框。序列分析显示,CsFLS与烟草、矮牵牛、欧芹、拟南芥的黄酮醇合酶的同源性分别为74%、75%、75%和63%,含有2-酮戊二酸依赖性双加氧酶家族2个保守的基序,以及与黄酮醇合酶正确折叠有关的2个保守的甘氨酸残基。CsFLS的表达受低温诱导,但不受ABA诱导。
- 谢素霞张媛郭凯琳王磊袁红雨
- 关键词：茶树基因表达
