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结核分支杆菌ESAT-6DNA疫苗研究进展被引量：2: 2005年; 结核分支杆菌引起的结核病是一种人兽共患的慢性传染病,短程督导化疗是治疗该病的主要措施,卡介苗是预防该病的唯一疫苗,但其免疫效果极不稳定。本文介绍了结核分支杆菌ESAT-6重组质粒:pJW-ESAT-6、pGEX-ESAT-6、pCD-ESAT-6、pMCT-ESAT-6-Ag85B、pJW-TPA-ESAT-6和pVAX-Ub-ESAT-6等DNA疫苗的构建及其免疫机制等方面的研究进展。; 李文桂郭建明陈雅棠; 关键词：结核分支杆菌 ESAT-6 DNA疫苗

双氢青蒿素对卡氏肺孢子虫肺炎大鼠NO水平的影响被引量：8: 2003年; 目的　研究双氢青蒿素对卡氏肺孢子虫肺炎大鼠血清和肺泡巨噬细胞上清液 NO水平的影响。　方法　以醋酸可的松皮下注射 Wistar大鼠建立卡氏肺孢子虫肺炎动物模型 ,用 6 0 mg/ kg双氢青蒿素治疗实验大鼠 ,杀鼠取肺 ,用胶原酶消化法分离肺泡巨噬细胞 ,用 L PS刺激培养 72 h,同时设有感染组和正常对照。用 NO试剂盒分别检测大鼠血清和肺泡巨噬细胞上清液 NO活性。　结果　感染组大鼠血清、肺泡巨噬细胞上清液原液以及经 L PS刺激后肺泡巨噬细胞上清液 NO浓度分别为 ( 16 7.3± 2 3.1)、( 141.6± 18.0 )和 ( 12 9.5± 2 8.4) μmol/ L,治疗组分别为 ( 111.8± 40 .6 )、( 136 .3± 35 .1)和 ( 12 9.9± 14.2 ) μmol/ L,正常对照组分别为 ( 87.2± 32 .1)、( 10 9.8± 18.0 )和 ( 136 .2± 30 .5 ) μmol/ L,可见感染组和治疗组大鼠 NO水平均高于相应的正常对照 ,治疗组 NO水平低于相应的感染组。　结论　卡氏肺孢子虫感染可能引起大鼠肺泡巨噬细胞分泌高水平 NO,经双氢青蒿素治疗后 ,PCP大鼠肺泡巨噬细胞分泌 NO水平降低。; 李文桂陈雅棠刘成伟; 关键词：双氢青蒿素卡氏肺孢子虫肺炎血清肺泡巨噬细胞 NO

重组细菌-St疫苗研究进展: 2003年; 细菌性疫苗简称菌苗,在控制鼠疫、炭疽、破伤风和结核等细菌性疾病方面作出了重要贡献.传统菌苗种类包括活菌苗、纯化菌苗或亚单位菌苗、类毒素和联合菌苗,现代菌苗则包括分子疫苗、DNA疫苗和微胶囊疫苗等,这些菌苗均存在这样或那样的副作用,因此尚需研究新型菌苗.; 李文桂陈雅棠; 关键词：基因型

双氢青蒿素治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎后的肺脏病理变化观察被引量：13: 2004年; 为研究经双氢青蒿素治疗后卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP)大鼠肺部病理学变化 ,以地塞米松磷酸钠皮下注射 Wistar大鼠建立卡氏肺孢子虫肺炎动物模型 ,用 60 mg/ kg双氢青蒿素治疗实验大鼠 ,杀鼠取肺 ,用光镜和电镜观察肺部病理学变化 ,同时设有感染对照组和正常对照组。结果发现肺印片中卡氏肺孢子虫 (Pc)包囊数目显著减少 ,肺组织炎症明显减轻 ,Pc滋养体表膜和核膜破裂 ,胞质中出现大量空泡和高电子密度颗粒 ,Pc包囊中也出现空泡 ,囊内小体变性坏死。研究结果表明双氢青蒿素可杀死 Pc滋养体和包囊。; 李文桂陈雅棠刘成伟余登高; 关键词：双氢青蒿素卡氏肺孢子虫肺炎病理学超微结构

结核分枝杆菌Ag85 DNA疫苗研究进展被引量：2: 2005年; 李文桂陈雅棠; 关键词：结核分枝杆菌 TUBERCULOSIS 疫苗研究 MTB感染世界卫生组织

经双氢青蒿素治疗后卡氏肺孢子虫肺炎大鼠的肺部病理学变化被引量：17: 2004年; 目的　研究经双氢青蒿素治疗后卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP)大鼠肺部病理学变化。方法　以地塞米松磷酸钠皮下注射Wistar大鼠建立卡氏肺孢子虫肺炎动物模型 ,用 6 0mg/kg双氢青蒿素治疗实验大鼠 ,杀鼠取肺 ,用光镜和电镜观察肺部病理学变化 ,同时设有感染对照组和正常对照组。结果　肺印片中卡氏肺孢子虫 (Pc)包囊数目显著减少 ,肺组织炎症明显减轻 ,Pc滋养体表膜和核膜破裂 ,胞质中出现大量空泡和高电子密度颗粒 ,Pc包囊中也出现空泡 ,囊内小体变性坏死。结论　双氢青蒿素可杀死Pc滋养体和包囊 ,从而减轻肺组织的炎症反应。; 李文桂陈雅棠刘成伟余登高; 关键词：双氢青蒿素卡氏肺孢子虫肺炎肺部病理

重组病毒——St疫苗研究进展: 2004年; 重组St疫苗是一种新型病毒疫苗。本文综述了St菌株的特征、St减毒株构建和重组St疫苗构建及其作用机制等方面的研究进展。; 李文桂陈雅棠; 关键词：病毒免疫

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