公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

[Ni(DTPB)Cl](NO_3)_3·5H_2O的合成、晶体结构和SOD模拟活性: 2012年; 合成了配合物[Ni(DTPB)Cl](NO3)3.5H2O(DTPB=1,1,4,7,7-五(2'-苯并咪唑甲基)-二乙基三胺),并用红外、紫外和X-射线单晶衍射等方法对其结构进行了表征。结果表明,配合物属于三斜晶系,空间群为Pī,Ni(Ⅱ)离子与一个氯离子,配体DTPB的3个苯并咪唑氮原子和二个烷胺氮原子配位,形成六配位的变形八面体构型。配合物具有一定的SOD模拟活性,其IC50为50.6 mg/L。; 张勇王继猛舒威虎陈琪黄朝志廖展如; 关键词：晶体结构

新型黄烷酮类衍生物的合成、杀菌活性及定量构效关系研究被引量：17: 2004年; 设计合成了 14个含不同性质取代基的黄烷酮类化合物 ,并采用核磁共振氢波谱、质谱和元素分析对所有化合物的结构进行了表征 .在系统测定化合物对水稻稻瘟病抑制活性的 IC5 0 值的基础上 ,采用H ansch- Fujita方法和 Co MFA方法对其定量结构活性关系进行了系统研究 ,结果发现 ,化合物的疏水性质、极化效应以及最高空轨道能级对杀菌活性有重要影响 ,化合物的疏水参数越小 ,分子越容易极化 ,则化合物的杀菌活性越高 .此外 ,最高空轨道能级越低 ,化合物越容易接受电子 ,其杀菌活性也相应提高 .通过考察∑ π、clg P以及 lg K与化合物杀菌活性的相关性 ,发现 lg K能较好地反映该类化合物的疏水效应 .三维定量构效关系研究表明 ,B环 2 ,3,4位上含有较大体积的取代基 ,而 6位含较小体积的取代基 ,有利于提高其杀菌活性 .; 杨光富丁宇杨华铮吴小军; 关键词：杀菌活性定量构效关系杀菌活性农药

创制绿色化学农药的研究进展被引量：6: 2003年; 结合本课题组近年来的研究工作,简要介绍了以乙酰乳酸合成酶为靶标合理设计开发新型超高效除草剂以及植物抗毒素的结构修饰与构效关系研究等方面的工作进展情况,并对该领域的发展前景及存在的问题进行了展望.; 杨光富杨华铮吴小军; 关键词：ALS抑制剂

脂氧合酶模型化合物[Fe(CTB)Cl]Cl·3CH_3CH_2OH·H_2O的合成、晶体结构与氧化活性被引量：3: 2005年; 合成了含F e2+的脂氧合酶模型化合物[F e(CTB)C l]C l.3CH3CH2OH.H2O(CTB为N,N,N,′N′-四(2′-苯并咪唑甲基)邻二胺反式-环己烷).该配合物属单斜晶系,P 21/n空间群.晶胞参数a=1.129 38(7)nm,b=1.490 04(9)nm,c=2.693 46(17)nm,β=91.953 0(10),°V=4.530 0(5)nm3,Z=4;R=0.060 2,wR=0.162 9.中心离子F e2+只与六齿配体CTB的3个苯并咪唑的3-位氮和两个烷胺氮配位,氯离子占据着第六配位位点,整个配合物呈变形八面体构型.该化合物可催化亚油酸氧化断链成丙二醛(酸)、壬烯醛和壬醛酸等低分子醛和ω-氧酸.; 赵显珍孟祥高廖展如; 关键词：脂氧合酶晶体结构氧化活性

脂氧合酶——植物抗胁迫响应的关键酶被引量：13: 2005年; 在植物抗胁迫响应中,脂氧合酶途径在抗性机制中非常重要.脂氧合酶是一种非血红素铁蛋白,在生物体内的主要作用是催化含有顺,顺-1,4-戊二烯结构的多不饱和脂肪酸加合氧分子,生成具有共轭双键的多不饱和脂肪酸的过氧化物及其一系列次生产物,如C3-,C6-,C9-和C12-醛、酮、醇、酸、酯等低分子量易挥发产物,它们和茉莉酸(茉莉酸甲酯)等构成植物抗性系统的信号分子诱导抗性蛋白合成及一系列抗胁迫反应.本文详述了脂氧合酶的结构、特性、作用机理、生理作用、活性测定方法和人工模拟.; 梅伏生孟祥高赵显珍李骥廖展如杨光富; 关键词：脂氧合酶

单核配合物的合成、表征及多酚氧化酶活性研究: 2008年; 合成了富含苯并咪唑配体的Cu(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Mn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的单核配合物,并进行了元素分析、紫外可见光谱、红外光谱和摩尔电导等表征.研究了以邻苯三酚为底物各配合物的多酚氧化酶活性,结果表明:4种配合物催化邻苯三酚氧化都符合米氏方程曲线,且催化活性都随pH值的升高而增加.通过电喷雾质谱证实,邻苯三酚首先被氧化成邻位醌,进一步生成红倍酚.; 邱江华王光辉廖展如; 关键词：单核配合物多酚氧化酶邻苯三酚反应机理

基于植物抗毒素的新型杀菌剂的创制研究: 植物抗毒素是植物体受到外界病原微生物的侵扰后所产生并积累的一类具有抗菌活性的小分子物质。尽管植物抗毒素在植物体内的含量往往很低,但它们却表现出独特的抗菌活性,构成了植物防御体系的重要组成部分,因而长期以来受到了化学及生物...; 杨光富; 文献传递

5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-氧乙酰腙类衍生物的合成与生物活性被引量：43: 2006年; 以5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶2甲硫醚为起始原料,设计合成了15个新型的5,7-二甲基1,2,4三唑并[1,5-a]嘧啶2氧乙酰腙及10个(R)5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶2氧(α甲基)乙酰腙类化合物,通过元素分析、MS和1HNMR对所合成的化合物进行了结构表征.初步生物活性测试结果表明,部分化合物表现出不同程度的除草及杀菌活性.目标化合物中引入手性中心有利于生物活性的提高.; 陈琼龙德清程靖李晶刘祖明杨光富; 关键词：酰腙生物活性手性中心

全选清除导出

共1页<1>

国家重大基础研究前期研究专项(2002CCA00500)