公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

治疗性药物监测在高效抗反转录病毒疗法中的应用进展被引量：1: 2008年; 在HIV病人的治疗中,高效抗反转录病毒疗法(HAART)在降低发病率和病死率方面都有积极作用。然而,用于HAART的抗反转录病毒药物(ARV)在体内代谢中多有相互影响,主要为彼此的抑制或拮抗作用。因此,HAART在临床应用于不同个体时多会有不同的临床效果和不良反应,用药剂量难以把握。治疗性药物监测(TDM)则可检测用药病人的ARV血浆浓度,在此基础上再结合临床疗效而对用药剂量作出调整。本文综述了TDM在HAART中的运用现状、存在问题以及发展前景。; 孙建军卢洪洲; 关键词：HIV 药物代谢

LC—MS／MS法同时测定奈韦拉平、拉米夫定、司他夫定、齐多夫定和依非韦伦的血浆浓度: 2009年; 目的建立高效液相色谱串联质谱技术（LC—MS／MS）同时检测艾滋病常用的5种药物：奈韦拉平（NVP）、拉米夫定（3TC）、司他夫定（d4T）、齐多夫定（AZT）和依非韦伦（EFV）的血药浓度方法。方法采用蛋白沉淀法提取，Eclipse XDB—C18色谱柱（5μm，4．6mm×150mm）分离药物，以（甲醇＋0.3％甲酸）：（水＋0．3％甲酸）（V：V）=80．20为流动相，流速为0．5mL／min，采用质谱多反应监测方法（MRM）检测。结果LC—MS／MS对AZT，3TC的线性范围为25～3200μg/L，NVP和EFV的线性范围为50-6400μg／L，最低检测限均为1μg／L，d4T的线性范围为100～3200μg／L，最低检测限为5μg/L，r均大于0．99。高、中和低3个浓度的日内精密度小于10％，日间精密度小于15％，绝对回收率均大于50％。结论采用HPLC—MS／MS法能同时怯谅、准确测定血浆中这常用的百种药物．; 姚亚敏孙建军贾小芳彭霞卢洪洲张丽军

常用抗反转录病毒药物的不良反应被引量：3: 2008年; 1996年何大一博士开创的高效抗反转录病毒治疗（highly active antiretroviral therapy，HAART）在发达国家得到了普遍推广，这种将几种抗病毒药物联合使用的治疗方案取得了理想的临床疗效。随着患者免疫功能的恢复，机会性感染及相关肿瘤的发生率显著降低。而在患者生命延长的同时，抗病毒药物不良反应的发生日益突出。; 宋炜卢洪洲; 关键词：抗反转录病毒药物药物不良反应抗病毒药物机会性感染病毒治疗临床疗效

高效抗反转录病毒治疗所致肝损害的研究进展被引量：1: 2009年; 随着高效抗反转录病毒治疗（ highly active antiretroviral therapy, HAART）在艾滋病患者中的广泛应用，艾滋病的发病率和病死率都有了明显下降。但同时，由HAART引起的肝脏损害也日渐增多，是造成HAART中断的重要原因之一。有研究表明，因肝脏损害停用抗反转录病毒药物而致艾滋病患者死亡的人数在全部艾滋病死亡病例中的构成比从1996年的6％上升到1999年的31．8％。; 孙建军卢洪洲; 关键词：获得性免疫缺陷综合征高效抗反转录病毒肝脏损害抗病毒药物

高效抗反转录病毒治疗一线方案的安全性和耐受性研究被引量：3: 2009年; 目的评价高效抗反转录病毒治疗（HAART）一线方案药物在中国HIV／AIDS患者中的耐受性和安全性。方法回顾性分析上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心2005年1月-2008年8月接受HAART一线方案的95例门诊HIV／AIDS患者的病史资料，分析其实验室检测指标及临床不良反应的发生情况。采用混合模型分析不同时段的数据，率的比较采用，检验或Fisher检验。结果在治疗过程中不良反应的发生率为81．1％（77／95），其中11．6％（11／95）的患者发生3、4级不良反应。实验室检测显示，血液系统异常和肝脏损害常见，二者发生率分别为46．3％（44／95）和27．4％（26／95），其中严重不良反应发生率分别为8．4％（8／95）和6．3％（6／95）。临床症状中，皮肤损害发生率为30．5％（29／95），1．1％（1／95）发生严重不良反应；胃肠道反应发生率为37．8％（36／95），神经系统不良反应发生率为27．4％（26／95），均为轻度不良反应。结论目前我国应用的HAART一线方案的安全性和耐受性均较好。; 陈军张仁芳郑毓芳刘莉潘承恩卢洪洲; 关键词：获得性免疫缺陷综合征高效抗反转录病毒治疗安全性耐受性

全选清除导出

共1页<1>

卫生部艾滋病防治应用性研究项目(WA-2007-04)