中国博士后科学基金(20080430944)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 相关作者：温海霞庞海燕张翼鸿倪江肖晓辉更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学黑龙江中医药大学国家人口计生委科学技术研究所更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金黑龙江省青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大豆异黄酮及其主要活性成分genistein对大鼠卵巢雌激素受体α表达的影响被引量：5
- 2011年
- 目的 观察大豆异黄酮（SI）及其主要活性成分genistein对衰老大鼠卵巢及体外培养的卵巢颗粒细胞中雌激素受体α（ER-α）表达的影响,初步探讨SI作用于卵巢的分子机制.方法 自然老化法建立围绝经期大鼠动物模型,分别给予低剂量（50 mg/kg）、中剂量（158 mg/kg）、高剂量（500 mg/kg）的SI灌胃处理8周.采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组化SP法分别检测卵巢组织中ER-α mRNA和蛋白的表达.离体培养大鼠颗粒细胞24 h后,给予genistein（0、0.1、1、5、10、100 μmol/L）继续处理细胞48 h,采用RT-PCR方法检测卵巢颗粒细胞中ER-α mRNA的表达.结果 低、中、高剂量SI组卵巢ER-α mRNA表达强度分别为0.207±0.014、0.316±0.073和0.402±0.170,均显著高于模型组0.062±0.005（均P〈0.01）.低、中、高剂量SI组卵巢ER-α蛋白的表达强度分别为7.35±4.90、13.90±5.12和23.79±10.31,均显著高于模型组2.74±0.09（均P〈0.01）.1、5、10 μmol/L的genistein作用卵巢颗粒细胞48 h,ER-α mRNA表达量分别为0.927±0.232、1.067±0.154、1.118±0.126,均显著高于对照组0.671±0.170（均P〈0.01）,而100 μmol/L genistein组ER-α mRNA的表达量为0.573±0.210,低于对照组（P〈0.05）.结论 一定剂量的SI可明显上调衰老卵巢ER-α mRNA和蛋白的表达.SI主要活性成分genistein,可调节体外培养大鼠卵巢颗粒细胞中ER-α mRNA的表达,其作用可能与浓度有关（1～10 μmol/L 的genistein对ER-α基因表达起上调作用）.
- 张翼鸿庞海燕肖晓辉温海霞倪江
- 关键词：异黄酮类染料木黄酮卵巢雌激素受体Α
