国家自然科学基金(30672057)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
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- 胰腺癌外周血mdr1及其转录区域结合位点甲基化的检测和临床意义被引量：1
- 2007年
- 目的:研究胰腺癌肿瘤组织及外周血有核细胞多药耐药基因1(mdr1)及其转录区域结合位点甲基化的表达及其相关性,探索适用于临床观察多药耐药性变化的有效手段。方法:应用免疫组织化学法和FQ-PCR技术、MSP方法分别检测胰腺癌肿瘤组织及其对应外周血标本中的mdr1的表达和转录区域结合位点甲基化程度,并通过Pearson统计学方法分析两者的相关性。结果:胰腺癌P-gp的表达与mdr1mRNA表达明显相关,并与mdr1基因转录区域结合位点甲基化程度显著相关。外周血中mdr1及其转录区域结合位点甲基化的表达与肿瘤组织中的表达存在显著相关性(P<0.01)。结论:mdr1转录区域结合位点的甲基化与胰腺癌的多药耐药性密切相关;检测外周血mdr1及其甲基化的表达可动态监察胰腺癌病人化疗前后多药耐药性的变化,为临床治疗方案的决择提供依据。
- 李骥徐近傅德良龙江虞先浚金忱倪泉兴
- 关键词：胰腺肿瘤多药耐药基因1甲基化
- MDR1 siRNA对胰腺癌细胞株BxPC-3耐药性影响的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的:观察阻断多药耐药基因1(MDR1)表达后胰腺癌细胞对化疗药物敏感性的变化,探索提高胰腺癌化疗疗效的新方法。方法:采用RNA干扰技术,构建MDR1 siRNA重组质粒,脂质体介导转染人胰腺癌细胞株BxPC-3,并筛选稳定转染细胞克隆,RT-PCR和Western印迹法检测MDR1 mRNA和蛋白的表达变化。将细胞接种于裸鼠,观察移植瘤对化疗药物吉西他滨敏感性的变化。结果:转染MDR1 siRNA质粒后胰腺癌细胞株BxPC-3MDR1 mRNA与蛋白表达水平明显降低。体内实验结果显示,将转染前后的细胞接种于裸鼠,转染组移植瘤对化疗药物吉西他滨更为敏感(P<0.05)。结论:通过RNA干扰技术,可在转录和翻译水平降低MDR1在胰腺癌细胞株BxPC-3中的表达,并能提高细胞对化疗药物的敏感性。
- 徐近虞先浚龙江金忱傅德良倪泉兴
- 关键词：化学疗法多药耐药基因1糖蛋白类
- MBD1甲基化调控胰腺癌BxPC-3细胞株mdr1转录及其表达的研究被引量：4
- 2010年
- 目的 观察MBD1通过对mdr1转录区域结合位点甲基化影响,在转录水平间接调控胰腺癌mdr1基因表达.方法 应用RNA干扰技术对人胰腺癌细胞株BxPC-3中MBD1基因进行抑制;应用定量荧光聚合酶链式反应（FQ-PCR）技术、MSP（甲基化专用聚合酶链式反应）方法分别检测转染前后细胞株中的mdr1 mRNA的表达差异和转录区域结合位点甲基化变化.结果 成功构建并转染MBDI siRNAs至人原位胰腺腺癌细胞BxPC-3（BxPC-3）细胞中,证实MBDI mRNA水平明显下调（下调幅度为93.19%）.MBD1下调后,mdr1 DNA转录区域（-110GC和-50GC）甲基化分别上调（上调幅度分别为181.98%和409.57%）;mdr1 mRNA表达明显下调（下调幅度为97.79%）.结论 MBD1可通过对mdr1转录区域结合位点甲基化的影响,在转录水平间接调控胰腺癌mdr1基因表达.
- 李骥徐近刘辰金忱傅德良倪泉兴
- 关键词：胰腺癌多药耐药基因转录甲基化
