北京市自然科学基金(7112029)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- 喉鳞状细胞癌全基因组表达谱的初步研究被引量：1
- 2014年
- 目的 利用基因表达谱芯片,寻找有意义的差异表达基因,从而探讨喉癌发生的分子生物学机制.方法 采用Illumina人类全基因组表达谱芯片检测10对喉癌及癌旁组织的基因表达情况.提取总RNA,反转录成cDNA,将标记的cDNA与基因表达谱芯片杂交,最后读取数据及获取图像,所有样品均通过质控检测.结果 采用Illumina Genomstudio1.9.0软件数据处理（P＜0.05或差异分值＞ 13,差异分值＜-13）,多重置换t检验校正（假阳性率＜0.05）,喉癌组织及癌旁组织的比较分析发现,在喉癌组织中差异表达的基因共有426个（上调222个,下调204个）,主要参与调节细胞周期和增殖、染色体分离、细胞的有丝分裂和减数分裂等,同时也参与了多条与肿瘤发生相关的信号通路,例如：代谢通路、细胞周期、谷胱甘肽代谢、黏蛋白O多糖生物合成、药物代谢细胞色素P450等.结论 通过癌组织和癌旁组织的差异表达研究,筛选出相关基因,并对其功能及定位信息进一步分析,从多基因相互作用的角度探究喉鳞状细胞癌的发生发展机制.
- 王茹马泓智廉猛杨帆王鸿冯凌房居高
- 关键词：寡核苷酸序列分析喉肿瘤基因表达谱
- MicroRNAs与头颈鳞状细胞癌
- 2013年
- MicroRNAs （miRNAs）参与头颈鳞状细胞癌（head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC）转录后的基因调控,与HNSCC的发生密切相关.有些miRNAs在HNSCC中表达上调,表现为癌基因的作用；而有些miRNAs在HNSCC中表达下调,表现为抑癌基因的作用.研究HNSCC中miRNAs表达异常及其作用机制,对头颈肿瘤的诊断和治疗具有重要意义.
- 王茹房居高
- 关键词：微RNASNECK
- miR-203对Tca8113增殖能力影响观察被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨miR-203对人舌鳞癌细胞系Tca8113增殖能力的影响。方法:通过慢病毒转染技术构建miR-203过表达的舌鳞癌细胞模型。RT-PCR法检测miR-203过表达慢病毒转染前后miR-203的表达水平;MTT方法检测miR-203过表达(micro up组)及阴性对照(NC组)2组细胞的增殖能力,连续检测5d,酶标仪检测A490值,绘制细胞增殖曲线;PI-FACS细胞周期检测miR-203过表达后对DNA合成和细胞周期的影响,取处于对数生长期的细胞,70%乙醇固定>1h,细胞染色,流式细胞仪检测。结果:成功建立了miR-203过表达舌鳞癌细胞模型。定量PCR结果显示,Tca8113细胞中,micro up组miR-203表达丰度是NC组的286.262倍,t=-34.879,P=0.001。MTT检测结果表明,与NC组相比,micro up组细胞增殖能力明显降低;检测第4天micro up组A490值为0.492±0.011,NC组为0.681±0.009,t=-23.463,P<0.001。PI-FACS细胞周期检测结果显示,micro up组DNA合成前期(G1期)细胞所占百分率为(58.98±0.56)%,较NC组的(53.86±0.96)%明显增高,t=-7.989,P=0.001;而DNA合成期(S期)、合成后期(G2期)及有丝分裂期(M期)细胞所占百分率降低。结论:miR-203可能通过将细胞周期阻滞于G1期,从而抑制舌鳞癌细胞系Tca8113的细胞增殖能力。
- 王茹房居高马泓智王鸿廉猛杨帆
- 关键词：舌癌细胞增殖细胞周期
