黑龙江省青年科学基金(QC2011C003)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 相关作者：王志英刘志华窦恺王娜黄颖更多>>
- 相关机构：东北林业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省青年科学基金黑龙江省博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 刺激植物响应蛋白基因TatEpl1的克隆及原核表达载体构建被引量：1
- 2015年
- 以深绿木霉(Trichoderma atroviride)ACCC30153为试材,采用PCR技术克隆到刺激植物响应蛋白基因TatEpl1,并构建TatEpl1的原核表达载体。结果表明:经测序得到的cDNA和DNA序列长度分别为417bp和487bp,接受号分别为JN695780和JN695781。以cDNA为模板进行PCR获得TatEpl1基因片段,并将目的片段插入原核表达载体pGEX-4T-2的相应位置,获得重组表达载体pGEX-TatEpl1,并将其转入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21中获得重组菌株BL21-TatEpl1,经检测均呈阳性。
- 遇文婧刘志华刁桂萍黄颖王金杰王志英
- 关键词：原核表达
- 山新杨组培苗生根移栽方法被引量：7
- 2014年
- 从炼苗，保湿，防污染等方面，研究出一种新型高效的山新杨组培苗生根移栽方法。首先，获取山新杨组培苗，将其用液体生根培养基在大试管中生根12～15d；再放入无菌自来水中水培炼苗2d；之后将幼苗移栽入土，上扣透明塑料水杯保湿，15d后移去水杯；带土移栽到大田中。此法可使组培苗移栽成活率提高至98％以上，且本法经济简便，规模小，效率高，也适用于其它木本植株，便于推广。
- 王娜窦恺王志英张荣沭王玉成刘志华
- 关键词：山新杨移栽成活率
- 木霉菌的生物防治分子机理被引量：3
- 2013年
- 木霉菌是重要的植物病害生物防治菌,该文在简要介绍木霉菌及其生防机制的基础上,综述了木霉与病原菌的互作关系,通过对营养和空间的竞争来抑制病原真菌的生长和繁殖,木霉菌对病原真菌的重寄生机制、木霉菌产生抗生素抑制或杀死病原真菌的抗生机制、以及木霉菌促进植物生长诱导植物系统抗病性机制等几方面阐述了木霉的生物防治机制,以期为全面了解木霉对植物真菌病害生物防治机制提供理论指导。
- 古丽吉米拉米吉提王志英王娜窦恺黄颖刘志华
- 关键词：木霉植物病害生物防治
- 棘孢木霉T4小分子疏水蛋白基因hyb2克隆及序列分析被引量：2
- 2012年
- 为了深入研究生物防治菌棘孢木霉T4菌株小分子疏水蛋白hyb2的功能,基于已知小分子疏水蛋白基因hyb2部分cDNA序列设计引物,分别以棘孢木霉T4菌株菌丝体总mRNA和基因组DNA为模板,进行PCR扩增,克隆获得hyb2的全长cDNA和DNA序列,其GenBank接受号分别为JX014433和JX185070,cDNA序列编码区长度为321bp,编码106个氨基酸。BlastP相似性分析表明该基因与深绿木霉的Tahyd5a(ABS59366)基因同源性最高为87%,SignalP信号肽分析表明N端第16和17个氨基酸中间有一个信号肽剪切位点(AFA||AP)。Pfam蛋白家族分析表明它属于hydrophobin_2 superfamily家族。将棘孢木霉T4菌株小分子疏水蛋白基因hyb2对深绿木霉ATCC74058基因组和绿色木霉Gv29-8基因组进行同源性搜索,在2个近缘种的基因组上分别获得9个和8个同源序列。其中,深绿木霉ATCC74058的hyb-a-7和绿色木霉Gv29-8的hyb-v-5疏水蛋白与棘孢木霉hyb2相似性最高分别为87%和70%,2个序列分别位于深绿木霉ATCC74058染色体骨架5和绿色木霉Gv29-8染色体骨架22上。
- 古丽吉米拉米吉提范海娟刘志华王娜窦恺黄颖王志英
- 关键词：基因克隆生物信息学
