上海市教育发展基金(03SG27)
- 作品数：26 被引量：63H指数：4
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- 由N-磺酰基咪唑啉合成2-芳基咪唑
- 2011年
- 以DMSO为溶剂,在碱性条件下,通过2-芳基-1-对甲苯磺酰基咪唑啉的β-消除反应合成了一系列2-芳基咪唑,收率75%~89%,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
- 黄家吉贺晓鹏董菁施小新
- 关键词：咪唑啉
- 用水合肼还原芳香亚磺酰胺合成二芳基二硫醚被引量：2
- 2011年
- 首次研究了用水合肼还原芳香亚磺酰胺合成二芳基二硫醚(2)的反应。在较佳反应条件(在DMSO中,于80℃反应3 h^8 h)下,2的产率在74%~85%,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征。
- 朱瑞恒董菁聂良邓施小新
- 关键词：二硫醚水合肼
- 用循环拆分法制备手性萘乙胺被引量：4
- 2010年
- 研究了1-(1-萘基)乙胺[(RS)-1]和1-(2-萘基)乙胺[(RS)-2]的循环拆分方法。以D-酒石酸为拆分剂,分别拆分(RS)-1和(RS)-2得到了(R)-1-(1-萘基)乙胺(收率31%,98%ee)和(R)-1-(2-萘基)乙胺(收率30%,98%ee),并对母液中的非目标对映异构体成功的进行了消旋化,实现了循环拆分。
- 胡键董菁施小新
- 关键词：拆分消旋
- 利用Wittig反应合成苯乙烯醚被引量：3
- 2010年
- 醛(1)与ROCH=PPh3在混合碱(DBU/K2CO3)的存在下发生Wittig反应,合成了4个苯乙烯醚(3a^3d);3经水解合成了比1延长一个碳的醛,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征。
- 倪峰董菁吕霞施小新
- 关键词：WITTIG反应DBU
- 司他夫定的合成被引量：3
- 2006年
- β-胸苷和对甲苯磺酰氯在吡啶中反应制得的3^+,5~■-二(对甲苯磺酰基)胸苷,在LiOH作用下醚化后,在KOH-t-BuOH体系中进行β-消除反应制得司他夫定,总收率69%。
- 刘世领易飞陈艳施小新
- 关键词：司他夫定HIV逆转录酶抑制剂抗病毒药
- 合成单菊花醇的工艺改进
- 2011年
- 以间羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和硫脲为原料,对甲苯磺酸为催化剂,在乙醇中回流12 h,通过Biginelli反应"一锅法"合成了靶向Eg5小分子抑制剂单菊花醇,收率86%,其结构经1HNMR,IR和MS确证。
- 董菁王娜吕霞施小新
- 关键词：BIGINELLI反应一锅法
- 色胺氢卤酸盐和醛的Pictet-Spengler反应研究
- 2009年
- 研究了色胺的氢卤酸盐与各种醛之间的Pictet-Spengler反应,成功地合成了一系列的1-取代-1,2,3,4-四氢-β-咔啉化合物,其结构经1HNMR,IR,HR-MS表征。
- 董菁章强严晶晶邢静施小新
- 关键词：色胺
- 一种腙水解合成醛(酮)的绿色化学方法被引量：1
- 2012年
- 腙与二水合氯化铜在80%乙腈溶液中回流反应1 h～3 h,高收率地制得相应的醛(酮)。实现了铜盐的循环使用,符合绿色化学理念。
- 全娜董菁吕霞聂良邓朱瑞恒施小新
- 关键词：水解绿色化学
- (±)-盐酸阿朴吗啡的合成
- 2006年
- 异喹啉在氰化钾作用下和苯甲酰氯经Reissert反应、偶联反应和消除反应、与碘化钾反应成季铵盐、还原成四氢异喹啉、硝基还原、重氮化后经Pschorr环化反应制得(±)-阿朴吗啡二甲醚,再经氢溴酸脱甲基及与盐酸成盐得到(±)-盐酸阿朴吗啡,总收率31%。
- 倪峰商海霞严鸣乐施小新杨凯
- 关键词：阿朴吗啡异喹啉
- 手性拆分剂L-二苯甲酰酒石酸和L-二乙酰酒石酸的合成工艺研究被引量：13
- 2005年
- 研究了手性拆分剂L-二苯甲酰酒石酸和L-二乙酰酒石酸的合成工艺及各种反应条件对收率和产物旋光纯度的影响。在路易斯酸催化下,L-酒石酸与苯甲酰氯及二氯亚砜作用生成L-二苯甲酰酒石酸酐,然后L-二苯甲酰酒石酸酐再水解成L-二苯甲酰酒石酸,二步总收率86%,旋光纯度大于99%;在硫酸催化下,L-酒石酸与乙酐作用生成L-二乙酰酒石酸酐,再水解成L-二乙酰酒石酸,二步总收率为75%,旋光纯度大于99%。
- 吕秀娟梅璐璐施小新
