江苏省高校自然科学研究项目(09KJB310016)
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 相关作者：宋远见刘红芝刘志安宗志敏裴冬生更多>>
- 相关机构：徐州医学院中国矿业大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 合成血红素加氧酶-1-shRNA载体的实验研究
- 2011年
- 根据Genebank提供的大鼠HO-1(Hmoxl,血红素加氧酶-1)基因序列,参照RNA干扰序列设计原则,设计针对HO-1的4个RNA干扰序列,定向克隆至表达载体pGPU6-GFP-Neo中,最后采用BamH I和Pst I酶切凝胶电泳鉴定。鉴定结果显示成功合成了荷载HO-1-shRNA的表达载体。
- 宋远见刘红芝杨冬芝张璞刘志安裴冬生宗志敏魏贤勇
- 关键词：HO-1基因SHRNA表达质粒
- 基于W/O/W溶剂挥发复乳法的载药纳米微球合成及其作用研究被引量：2
- 2011年
- 以乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)、聚乙二醇(PEG)和乳铁蛋白(lactoferrin,Lf)为原料,采用复乳法制备荷载JNK3-shRNA表达质粒的纳米微球,同时制备空载纳米微球作为对照,将它们分别通过尾静脉注射至大鼠体内,采用HE染色法检测其对脑缺血再灌注后5天时海马CA1区神经元的保护作用,纳米微球Lf-PEG-PLGA/JNK3-shRNA构建成功,它能够显著提高神经元的存活率,在脑中风中,成功构建的Lf-PEG-PLGA/JNK3-shRNA纳米微球能够对神经元起到明显的保护作用。
- 宋远见刘红芝温相如张芳刘志安裴冬生宗志敏魏贤勇
- 关键词：载药纳米微球LFPLGA
- 缺血性脑损伤中大鼠海马CA1区热休克相关因子变化的研究
- 2010年
- 目的探明缺血性脑损伤过程中SD大鼠海马CA1区神经元热休克蛋白72(HSP72)mRNA和HSP72蛋白的表达情况。方法将SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注30 min组、缺血再灌注3 h组、缺血再灌注12 h组、缺血再灌注1 d组、缺血再灌注3 d组、缺血再灌注5 d组和缺血再灌注7 d组。采用PT-PCR和免疫印迹方法检测SD大鼠海马CA1区在缺血再灌注后不同时期的HSP72 mRNA和HSP72蛋白表达情况。结果 HSP72 mRNA和HSP72蛋白在假手术组几乎没有表达,从再灌注3 h开始有少许表达,至再灌注3 d表达量最大,随后不断下降。结论缺血性脑损伤过程中HSP72 mRNA和HSP72蛋白在缺血再灌注不同时期有不同的表达量,在再灌注3 d时表达量达到最高峰。
- 宋远见刘红芝温相如刘永民
- 关键词：缺血性脑损伤HSP72
- 缺血性脑损伤中血晶素通过抑制MLK3信号通路保护大鼠海马CA_1区神经元
- 2010年
- 目的:探讨血晶素对海马CA1区神经元的保护和MLK3表达的影响。方法:将SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注对照组、血晶素处理组及溶剂组。分别采用焦油紫染色和免疫印迹检测大鼠缺血再灌注后海马神经元损伤和脑组织MLK3表达的情况。结果:血晶素处理组与缺血再灌注对照组和溶剂组相比,海马CA1区神经元损伤程度明显减轻,MLK3的表达降低(P<0.05)。结论:血晶素对大鼠脑缺血后海马CA1区神经元起到很好的保护作用,其机制可能通过降低该区MLK3的表达而实现的。
- 刘红芝刘永民张芳吴健付燕燕宋远见
- 关键词：缺血性脑损伤血晶素
