辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(L2012439)
- 作品数：5 被引量：30H指数：2
- 相关作者：李珂珂陈丽荣弓晓杰李争宁杨秀伟更多>>
- 相关机构：大连大学北京大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人参皂苷Compound K的研究进展被引量：2
- 2013年
- 人参皂苷Compound K为二醇型皂苷,在人参中的天然含量甚微,它是二醇型人参皂苷在人肠道内降解后的主要产物。近年来的研究表明,人参皂苷Compound K在抗肿瘤、抗糖尿病、神经保护、抗衰老及抗炎等方面都具有明显的作用。本文通过对相关文献的查阅,对人参皂苷Compound K的天然来源、化学修饰方法、生物转化方法及主要生物活性进行综述。
- 孙妍李珂珂陈丽荣弓晓杰
- 关键词：化学修饰生物转化生物活性
- 人参皂苷M1异丁酸酯衍生物的合成及高效液相分析和制备被引量：2
- 2014年
- 目的:研究人参皂苷M1异丁酸酯合成过程中产物的高效液相分析及快速制备方法。方法:采用保护-酯化-去保护的方法,定向修饰得到M1糖基3-位酯化的产物;利用反相高效液相色谱,采用DAD检测器,通过对分析条件的优化,建立人参皂苷M1异丁酸酯及其两个中间产物的分析制备方法。结果:人参皂苷M1异丁酸酯及其中间产物的分析和制备时间均在40 min以内快速高效地获得;综合三步反应和高效液相制备结果,合成人参皂苷M1异丁酸酯的得率为36.7%,纯度为98.3%。结论:采用HPLC法,在M1衍生物合成过程中可以快速高效地进行人参皂苷M1衍生物的分析和制备。
- 肖景楠李珂珂李争宁陈丽荣弓晓杰
- 关键词：结构修饰高效液相
- 人参皂苷化合物K乙酰化衍生物的合成及分析被引量：2
- 2015年
- 目的:研究人参皂苷化合物K乙酰化衍生物的合成及产物结构,建立其高效液相分析方法。方法:采用对葡萄糖基6-位保护-去保护的方法,得到除糖基6-位未乙酰化的化合物K衍生物1c;利用一维核磁(1D NMR)、二维核磁(2D NMR)及质谱(MS)方法对合成产物1c进行结构鉴定;利用反相高效液相色谱,建立了人参皂苷化合物K乙酰化衍生物1c的分析方法。结果:人参皂苷化合物K乙酰化产物1c的得率为46.4%,在高效液相色谱中与其他杂质的分离度较好,分析时间在45 min以内。结论:首次采用人参皂苷化合物K葡萄糖基6-羟基保护的路线,合成其乙酰化衍生物1c,并归属了衍生物的NMR数据。采用HPLC可以快速高效地进行人参皂苷化合物K乙酰化衍生物的分析。
- 吕静李珂珂李争宁弓晓杰陈丽荣魏汉莲
- 关键词：乙酰化高效液相
- 人参茎叶中1个新三萜类天然产物被引量：16
- 2015年
- 目的研究人参Panax ginseng茎叶总皂苷中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离、纯化,通过NMR、MS等谱学方法进行结构鉴定。结果从人参茎叶的总皂苷提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为3β,6α,12β,25-四羟基-达玛-E-20(22)-烯-6-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、三七皂苷B1(2)、3β,6α,12β-达玛-E-20(22)-烯-3,6,12,25-四醇(3)、人参皂苷Rk3(4)、人参皂苷Rh4(5)、三七皂苷T2(6)、3β,6α,12β-达玛-20(21),24-二烯-3,6,12-三醇(7)、人参皂苷Rk1(8)和人参皂苷Rg5(9)。结论化合物1为1个新的天然产物,并首次全面报道了其1H-NMR谱数据;其余化合物均为从人参茎叶中首次分离得到。
- 李珂珂杨秀伟
- 关键词：人参茎叶人参皂苷
- 人参花醇提物中的皂苷类化学成分被引量：12
- 2016年
- 目的：研究人参Panax ginseng C.A.Meyer（Araliaceae）花中的皂苷类成分。方法：采用多种色谱技术对人参花的醇提物进行分离纯化,并根据理化性质和波谱学数据对化合物进行结构鉴定。结果：从人参花70%乙醇水溶液提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为人参皂苷Re（1）、20（R）-人参皂苷Rg1（2）、20（S）-人参皂苷Rh1（3）、20（R）-人参皂苷Rh1（4）、人参皂苷Rd（5）、人参皂苷F1（6）、人参皂苷F5（7）、人参皂苷F3（8）、20（S）-原人参三醇（9）、达玛-20（21）,24-二烯-3β,6α,12β-三醇（10）和达玛-（E）-20（22）,24-二烯-3β,6α,12β-三醇（11）。结论：化合物3、9~11为首次从人参花中分离得到。
- 徐斐李珂珂陈丽荣弓晓杰
- 关键词：化学成分
