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染色体定位粗山羊草抗小麦白粉病基因PmAeY1被引量：12: 2006年; 小麦白粉病是严重影响小麦生产的重要病害之一,利用抗病品种是防治该病最为经济、有效和环境安全的方法。目前已经标记31个小麦抗白粉病基因,但大多数抗性丧失或与不良性状紧密连锁。粗山羊草存在许多小麦抗病基因,它可以扩大小麦抗病基因的基础,提供新的抗小麦白粉病基因的来源。使用分离群体分组分析法(BAS),将抗小麦白粉病E11菌株的粗山羊草材料Y219与感病材料Y169杂交,F1代表现抗病,F2代出现抗感3∶1分离,用SSR标记技术,抗病新基因PmAeY1定位在2D染色体上,与Xgwm484、Wmc453、Xgwm515和Xgwm157的遗传距离分别是30.4、23.4、6.1和5.5cM。; 张海泉贾继增张宝石周荣华; 关键词：粗山羊草小麦白粉病抗病基因 SSR标记

粗山羊草抗条锈病遗传分析及抗病基因SSR标记被引量：2: 2008年; 为筛选出粗山羊草中抗小麦条锈病基因,选用38份来自不同产地的粗山羊草,鉴定抗病情况。离体叶鉴定发现9份材料对条中29和条中31免疫,5份材料高感或中感,其余材料抗病级别不一;大田混合菌株鉴定发现有19份材料全生育期免疫,与离体叶鉴定中全免疫的材料相同,其中有10份材料苗期感病但成株期抗病,其余材料抗病级别不一。粗山羊草亚种之间杂交发现结实率相差较大,结实率0-83.33%,有2个组合出现杂交不育,亚种间出现生殖隔离。从粗山羊草[Aegilops tauschii（Coss.）Schmal]Y201/Y2272杂交后代中鉴定出1个抗小麦条锈病基因,暂定名为YrY201。应用SSR分子标记和分离群体分组法（BSA）筛选到Xgwm273b、Xgwm37和Wmc14标记,与该基因之间的遗传距离分别为11.9、5.8和10.9 cM.根据连锁标记所在小麦微卫星图谱的位置,YrY201被定位在7DL染色体上。分析YrY201基因所在染色体的位置、抗病性特征,认为YrY201是一个新的显性抗小麦条锈病基因,并可用于分子标记辅助选择。; 张海泉贾继增张宝石周荣华; 关键词：粗山羊草小麦条锈病结实率抗病基因微卫星标记

抗条锈病小麦—中间偃麦草异附加系的生化与分子标记被引量：37: 2002年; 对小麦—中间偃麦草部分双二倍体无芒中 4、异附加系 C0 76、宛 71 0 7和中国春进行了肽链内切酶 (EP- 1 )等电聚焦电泳 ,结果表明 ,肽链内切酶在阳极处有一特异带。肽链内切酶已定位于小麦第 7部分同源群 ,故附加的染色体为第 7部分同源群的 2条染色体。对中间偃麦草、无芒中 4、C0 76和宛 71 0 7进行了 RAPD分析 ,获得了可用于检测 C0 76中外源染色体的 3个 RAPD标记 ,即 OPI0 5 - 80 0 、OPI1 0 - 60 0 、OPK1 0 - 90 0 。; 胡英考辛志勇陈孝; 关键词：小麦中间偃麦草异附加系条锈病生化标记分子标记

小麦SSR标记的发展及应用被引量：113: 2003年; 微卫星是以1～6个碱基为基本单元的串联重复序列,由于具有共显性、多态性高和容易用PCR方法检测等特点,是非常有用的遗传标记。在小麦中,SSR标记已广泛应用于遗传图谱的构建、遗传多样性、品种及基因型鉴定、目的基因,以及QTL的标记和标记辅助选择育种。; 朱振东贾继增; 关键词：小麦 SSR标记微卫星简单序列重复基因组多态性

普通小麦多酚氧化酶活性的QTL分析: 多酚氧化酶(Polyphenol Oxidase, PPO)是引起面团(片)颜色褐变的主要原因。利用122对SSR引物、4对贮藏蛋白的STS引物和10对AFLP引物组合,分析了中优9507CA9632的71个DH系的基因...; 张立平葛秀秀何中虎Mark W Sutherland; 关键词：普通小麦分子标记 QTL分析; 文献传递

来自粗山羊草抗条锈病基因的SSR标记被引量：17: 2008年; 从粗山羊草[Aegilops tauschii (Coss.) Schmal]Y201中鉴定出1个显性抗小麦条锈病基因,暂定名为YrY201。应用分离群体分组法(BSA)筛选到Xgwm273b、Xgwm37和wmc14标记,与该基因之间的遗传距离分别为11.9、5.8和10.9cM。根据连锁标记所在小麦微卫星图谱的位置,YrY201被定位在7DL染色体上。分析基因所在染色体的位置及抗病性特征,认为YrY201是一个新的抗小麦条锈病基因,并可用于分子标记辅助选择。; 张海泉贾继增杨虹张宝石; 关键词：粗山羊草小麦条锈病基因定位

柱穗山羊草(Ae.cylindrica Host)Y127的远缘杂交研究被引量：4: 2007年; 用柱穗山羊草分别与普通小麦、硬粒小麦和粗山羊草杂交,虽然可以获得一部分种子,但结实率非常低。远缘杂交后,有一部分可以正常获得种子,有一部分有乳无胚,有一部分有胚无乳;以普通小麦为母本与柱穗山羊草杂交,获得的杂交种F1代分蘖率极高,5株F1苗,分别有303、122、213、406和341个有效分蘖,还有8个无效分蘖,平均为277个有效分蘖;植株性状出现中亲遗传或超亲遗传,杂交种回交或自交,结实率非常低,只有1%和0.1%。; 张海泉; 关键词：柱穗山羊草粗山羊草硬粒小麦普通小麦远缘杂交

人工合成小麦Am3大穗多粒QTL的发掘与利用被引量：15: 2008年; 穗粒数是小麦的重要产量性状之一，本研究以人工合成双二倍体小麦Am3为供体，普通小麦品种莱州953为受体，培育出了高穗粒数BC5F1导入系，以导入系后代75个BC5F1为材料，利用复合区间作图法对其进行穗部性状的QTL定位。共检测到2个控制穗长、4个控制小穗数、2个控制穗粒数的QTL位点，贡献率分别为1％～22％、1％～9％和1％～15％。其中穗长和穗粒数分别有1个QTL能在两年重复检测到。并且在1A染色体上检测到同时控制小穗数和穗粒数的QTL，穗长和小穗数的QTL被定位在4A染色体上同一个区域，表明这2个位点是与穗部性状有关的热点区域。本研究发现的QTL多为来自Am3的新位点，对于小麦改良将具有重要价值。; 王瑾廖祥政杨学举周荣华贾继增; 关键词：小麦穗部性状 QTL 人工合成小麦导入系

小麦合成种M53抗白粉病基因的RAPD和SSR标记被引量：43: 2001年; 运用 RAPD和 SSR技术 ,采用分离群体分组分析法 ( BSA)进行了小麦合成种 M53抗白粉病基因连锁的分子标记研究。结果表明 ,M53的抗白粉病基因由显性单基因控制 ,RAPD标记OPL0 9-170 0 与抗病基因连锁 ,遗传距离为 16.8c M。SSR标记 Xgwm2 0 5也与抗白粉病基因连锁 ,遗传距离为 9.3c M,通过 SSR标记将该基因定位于 5DS,标记与基因间的排列顺序为 :OPL 0 9-170 0 - 16.8c M-抗白粉病基因 - 9.3c M- Xgwm2 0; 胡英考辛志勇; 关键词：小麦白粉病抗病基因 RAPD SSR

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国家重点基础研究发展计划(G1998010205)