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生物模板法制备木材陶瓷被引量：17: 2008年; 生物模板法是一种制备具有生物形貌特点的结构和功能材料的新方法。由于木材组织结构方面的独特性,制备多级孔结构的木材生态陶瓷在探索特殊微观结构和性能之间的关系方面有着重大的意义。本文总结了生物模板法制备木材陶瓷技术的发展现状,指出了各种工艺的优缺点,着重介绍了木材陶瓷的发展历史、制备方法、机理和性能,概述了木材生态陶瓷在骨移植材料和催化材料方面的应用和发展前景。; 罗民高积强乔冠军金志浩; 关键词：生态陶瓷骨移植材料

ZSM-5分子筛膜/多孔SiSiC陶瓷复合孔结构微反应器的制备被引量：10: 2009年; 以生物形态多孔SiSiC陶瓷为载体,采用原位水热法在多孔陶瓷微孔道内壁形成了一层2-5μm厚的b轴取向生长的ZSM-5分子筛膜.利用XRD、SEM-EDX、BET分析对复合材料的相组成、微观结构和比表面积进行了表征,研究了水热晶化时间、载体预处理对原位合成分子筛膜的影响.结果表明,随晶化时间从5h增加到15h,从不连续的单层膜演变到-5μm厚的b轴取向的连续致密多层膜,该膜层是由粒径在1μm左右的ZSM-5分子筛颗粒堆积交联而成.载体表面Si OH浓度越高,分子筛膜和载体的结合力越强,但是较难控制分子筛膜的定向生长.ZSM-5/SiSiC复合孔结构材料的微孔体积为0.015cm^3/g,BET面积为42.8m^2/g,而相应的分子筛负载量为8.6%.; 罗民王政王燕梁军房俊卓; 关键词：分子筛膜 ZSM-5

一种非线性递减惯性权重策略的粒子群优化算法被引量：24: 2007年; 目的改进基本粒子群算法的一些缺点.基本粒子群算法是一种有效的寻找函数极值的演化计算方法,它简便易行,收敛速度快.但此算法也存在收敛精度不高,易陷入局部极值点的缺点.方法对原有算法中的固定惯性权重进行改进.结果提出一种非线性递减惯性权重策略的粒子群优化算法.结论对六种具有代表性的测试函数进行了仿真实验,并与基本粒子群算法中惯性权重分别取固定权重、线性递减权重进行了比较,说明了非线性递减惯性权重策略的粒子群优化算法具有更好的性能和全局搜索能力。; 李会荣高岳林李济民; 关键词：粒子群优化惯性权重

系列Schiff配体及其Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物的合成、表征及荧光性质被引量：3: 2010年; 为了研究Schiff类稀土配合物的组成和荧光性质,合成了N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯基甲烷(L1),N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯基甲烷(L2),N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯醚(L3)3种配体及其Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物。通过对配体和配合物的红外吸收、核磁共振、紫外吸收、元素分析、差热—热重、摩尔电导率及荧光光谱的测定分析了配合物的组成和性质。结果表明,配合物的组成为RE2(NO3)4.L4.2H2O(RE=Tb3+,Eu3+;L=L1,L2,L3),每个稀土离子与5个O、4个N配位,配位数为9,还有2个结晶水。室温下,Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物均有荧光发射,且Eu(Ⅲ)配合物发射出更强的Eu3+特征荧光,说明该类配体敏化Eu3+发光比Tb3+发光程度更大。; 高继红杨天林; 关键词：SCHIFF碱配体配合物荧光性质

N,N,N’,N’-四苯基-1,1’-联萘-2,2’-二(氧杂乙酰胺)及稀土配合物的合成、表征和荧光性质被引量：1: 2008年; 为了研究以1,1’-联萘为骨架的酰胺类开链冠醚配体稀土配合物的组成和荧光性质,合成了N,N,N’,N’-四苯基-1,1’-联萘-2,2’-二(氧杂乙酰胺)(L)及其5种稀土配合物.通过元素分析、摩尔电导率、红外吸收光谱、紫外吸收光谱、差热-热重分析,对其组成进行了表征.结果表明,5种稀土配合物组成为RE(pic)3L.H2O(RE=La3+,Ce3+,Eu3+,Tb3+,Yb3+).室温下,对该系列配合物的荧光光谱进行了研究,发现只有Eu(Ⅲ)配合物表现出较强的Eu3+特征发射,说明配体L的三重态能级与Eu3+的激发态能级匹配较好.同时,测定了Eu(Ⅲ)配合物在不同溶剂中的荧光强度,发现随溶剂配位能力的增强而减弱.; 张丽军高继红杨天林; 关键词：开链冠醚荧光性质

带有种群平均信息和保持活性策略的粒子群优化算法被引量：1: 2008年; 利用种群的平均信息和保持活性策略,试图改变粒子群优化算法的性能,从而提出了一种带有种群平均信息和保持活性策略的粒子群优化算法,对典型优化问题的实例仿真说明带有种群平均信息和保持活性策略的粒子群优化算法比保持活性的粒子群优化算法具有更好的性能和全局搜索能力.; 李会荣李济民高岳林; 关键词：粒子群优化全局优化

N,N′,N″-三(2-羟基-1-萘酚醛)胺稀土配合物的合成及其荧光性能的初探被引量：1: 2010年; 预先制备了N,N′,N″-三(2-羟基-1-萘酚醛)胺作为配体(L),然后向含配体L的乙醇-二氯甲烷溶液中加入含稀土硝酸盐晶体RE(NO3)3.6 H2O(RE=La3+,Sm3+,Y3+,Tb3+,Ce3+,Eu3+)的乙醇溶液,合成稀土配合物。利用核磁共振法、元素分析法、摩尔电导法、红外光谱法及差热-热重法对稀土配合物的结构进行表征。结果表明:稀土配合物的结构为RE(NO3)3.L.4 H2O。采用荧光技术对稀土配合物的性能进行了研究,结果表明:在pH值约为7的介质中,以二甲亚砜(DMSO)为溶剂,稀土配合物浓度为1.0×10-4mol.L-1时,铽(Ⅲ)配合物有较强的特征荧光发射,铕(Ⅲ)配合物只表现了微弱的特征荧光发射,其他稀土配合物没有特征荧光发射。; 高继红谢慧君杨天林; 关键词：稀土元素配体稀土配合物荧光性能

仿生制备多孔氮化硅陶瓷被引量：11: 2008年; 以松木炭化后形成的多孔木炭为模板,经Y_2O_3/SiO_2混合溶胶浸渍生物碳模板形成Y_2O_3/SiO_2/C复合体,在高压氮气氛下(0.6MPa),1600℃碳热还原氮化制备出生物形态多孔氮化硅陶瓷.借助XRD、SEM研究了烧结助剂、烧结温度、反应时间和烧结气氛对烧结产物显微结构和晶相的影响,探讨了多孔Si_3N_4陶瓷的反应过程和机理.结果表明,多孔Si_3N_4陶瓷是由主晶相β-Si_3N_4和少量晶间玻璃相Y_sSi_4N_4O_(14)组成;多孔Si_3N_4不仅保留了松木的管胞结构,还在孔道中生长出纤维状形貌的β-Si_3N_4颗粒;Si_3N_4的反应烧结过程包括α-Si_3N_4的形成、晶形转变(α-β相变)和晶粒生长三个阶段.在1450℃烧结的机理是气-固和气-气反应机理,在1600℃通过液相烧结的溶解-沉淀机理形成纤维状的多孔Si_3N_4陶瓷.; 罗民程佳马晶陈小虎王斌鉴杨建锋; 关键词：仿生合成

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宁夏高等学校科研基金(2007)