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国家自然科学基金(30871884)

作品数:38 被引量:135H指数:7
相关作者:景志忠房永祥贾怀杰陈国华何小兵更多>>
相关机构:中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃农业大学中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 27篇农业科学
  • 10篇生物学
  • 7篇医药卫生

主题

  • 14篇病毒
  • 13篇受体
  • 10篇克隆
  • 10篇分子
  • 10篇TOLL样受...
  • 9篇免疫
  • 8篇基因
  • 6篇天然免疫
  • 4篇猪繁殖
  • 4篇猪繁殖与呼吸...
  • 4篇猪繁殖与呼吸...
  • 4篇细胞
  • 4篇模式识别受体
  • 4篇抗原
  • 4篇呼吸综合征
  • 4篇呼吸综合征病...
  • 3篇圆环病毒
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇猪圆环病毒

机构

  • 38篇中国农业科学...
  • 12篇甘肃农业大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 38篇景志忠
  • 30篇房永祥
  • 25篇贾怀杰
  • 24篇陈国华
  • 19篇何小兵
  • 13篇曾爽
  • 7篇周涛
  • 6篇瞿惠玲
  • 5篇王晓霞
  • 5篇冯海燕
  • 5篇李小庆
  • 4篇管齐赛
  • 4篇窦永喜
  • 4篇莫斯科
  • 3篇李玩生
  • 3篇何延华
  • 3篇孙晓林
  • 3篇王生富
  • 3篇李克斌
  • 2篇和燕玲

传媒

  • 10篇中国兽医科学
  • 5篇甘肃农业大学...
  • 4篇畜牧兽医学报
  • 3篇动物医学进展
  • 2篇免疫学杂志
  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇病毒学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇中国病毒病杂...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 9篇2012
  • 10篇2011
  • 10篇2010
  • 7篇2009
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪繁殖与呼吸综合征病毒JX0708株的分离鉴定及其Nsp2基因的遗传变异分析被引量:3
2010年
采集江西省某猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征病料,RT-PCR检测可扩增出PRRSV ORF7特异性片段,序列分析发现其与美洲型毒株序列一致性达93.9%以上,与欧洲型毒株仅为69.8%。将采集的脑和肺脏处理后接种Marc-145细胞盲传,在盲传的细胞中可扩增到PRRSV ORF7特异性片段,传至第6代时出现明显的细胞病变;将该毒株NSP2非结构蛋白基因测序分析,发现其编码的氨基酸与国内近年来分离的高致病性PRRSV毒株有较高的同源性,与美洲型代表株VR-2332相比缺失第482位和533-561位共30个氨基酸;纯化病毒并进行电镜观察,可见典型的PRRSV病毒粒子。第8代的细胞毒回归30日龄仔猪,可观察到猪繁殖与呼吸综合征典型症状和病理变化。这表明已成功地分离到1株美洲型PRRSV变异株,命名为JX0708株。
贾怀杰陈国华房永祥王晓霞李小庆莫斯科瞿惠玲景志忠
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2基因遗传变异分析
猪TLR3胞外区片段重组载体的构建、表达和多克隆抗体的制备被引量:1
2012年
为制备猪TLR3(poTLR3)胞外区蛋白的多克隆抗体,从poTLR3克隆载体扩增胞外区基因序列连接到pGEX-4T-1载体上,转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG的诱导下,表达GST-poTLR3融合蛋白,将表达的融合蛋白纯化,免疫家兔制备抗体,并以间接ELISA法测定抗体效价,利用Western-blot和细胞免疫荧光验证抗体与真核表达蛋结合的白特异性.结果表明:制备的多克隆抗体的效价可达1∶128 000,poTLR3胞外区蛋白在大肠杆菌中得到高效表达,并且制备的多克隆抗体特异性好、滴度高.
管齐赛房永祥贾怀杰何小兵周涛杨孝朴景志忠
关键词:胞外区原核表达多克隆抗体
DNA识别受体在天然免疫反应中的作用被引量:1
2012年
近年来,随着人们对哺乳动物模式识别受体(Patternrecognition receptors,PRRs)的发现和研究的不断深入,PRRs对病原,尤其是对病原生命物质基础——DNA和RNA的识别成为天然免疫学研究的热点和重点领域^[1]。PRRs主要包括Toll样受体(TLRs)家族、RIG-I样受体(RLRs)家族和蛋白激酶R(RNA-ativated protein kinase R,
何小兵房永祥贾怀杰陈国华曾爽景志忠
关键词:TOLL样受体免疫反应KINASEPRRS哺乳动物
猪IL-2基因在毕赤酵母中的高效表达及生物活性分析被引量:5
2011年
本研究根据密码子偏爱原则设计猪IL-2引物,克隆其基因后构建pPIC9k-IL-2重组表达载体,线性化后电转化毕赤酵母GS115,获得优化密码子的重组酵母转化子;再用G418抗性梯度法筛选得到多拷贝重组菌株,不同条件下进行甲醇诱导表达。结果表明:经PCR鉴定IL-2基因已整合到酵母基因组中。表达产物经SDS-PAGE电泳分析发现相对分子质量为16、20ku两条目的蛋白表达带,脱糖基化分析表明目的蛋白得到了适度的糖基化修饰,Western blotting分析显示表达的蛋白具有良好的免疫反应性,分子筛纯化可以获得纯度为95%的蛋白质,淋巴细胞增殖活性分析表明所得的蛋白质具有促淋巴细胞增殖的活性。毕赤酵母表达系统可以高效地表达具有生物活性的重组猪IL-2蛋白分子。
陈国华贾怀杰曾爽房永祥李小庆景志忠才学鹏
关键词:毕赤酵母活性分析
Comparison of host gene expression profiling in spleen tissues of genetically susceptible and resistant mice during ECTV infection
<正>Ectromelia virus(ECTV)is a mouse-specific orthopoxvirus that is related closely to Variola virus and Monkey...
Wen-Yu ChengHuai-Jie JiaXiao-Bing HeZhi-Zhong Jing
文献传递
猪白细胞抗原复合体Ⅰ类和Ⅱ类研究进展被引量:4
2009年
猪主要组织相容性复合体又称猪白细胞抗原复合体(SLA),是猪基因组中基因密度最高的区域之一,也是多态性最高的区域。许多研究表明SLA在抗原提呈及免疫调节等方面起着重要的作用,其基因及基因组学研究在以猪为替代模型的人-猪器官移植、癌症、变态反应、猪的生产数量性状及对感染性疾病的应答、疫苗研制等方面都是热点。我们就目前Ⅰ类和Ⅱ类SLA分子功能基因多态性及与机体免疫水平、抗病育种和生产性状的相关性作一综述。
莫斯科房永祥冯海燕景志忠
关键词:多态性抗病育种免疫水平
正痘病毒干扰宿主免疫应答的分子及其作用途径被引量:3
2011年
正痘病毒属的牛痘病毒、痘苗病毒以及猴痘病毒等成员是最重要的动物源性人兽共患病病原。作者围绕这些正痘病毒编码的干扰宿主免疫应答的分子及其作用途径,重点介绍了病毒阻断宿主干扰素反应、抑制宿主TNF诱导的反应以及失活宿主防御反应的免疫成分等策略,以加深对痘病毒感染的宿主特异性、免疫逃避以及致病的分子机制的理解。
景志忠贾怀杰周涛何小兵
关键词:病毒感染宿主免疫反应分子机制
猪繁殖障碍性疫病多重PCR诊断方法的建立及其应用被引量:6
2010年
根据GenBank已发表的猪瘟病毒(CSFV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)的序列,经DNAstar生物学软件和BLAST序列分析,利用Oligo6.0软件分别设计并合成了4对特异性扩增引物.在初步优化单项PCR反应退火温度和反应体系的基础上,建立了同时检测CSFV、PCV2、PRRSV和PRV的多重PCR诊断方法.结果表明:该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性;对30份临床样品进行检测,结果发现,CSFV、PRRSV、PCV2和PRV的阳性率分别为46.7%、43.3%、53.4%、10.0%,其中,PRV与PCV2、CSFV与PCV2和CSFV与PRRSV混合感染的阳性率分别为6.7%、36.7%和10.0%;PRV、PCV2和PRRSV单一感染的阳性率分别为3.3%、10.0%和33.3%.说明所建立的多重PCR诊断方法,可以应用于CSFV、PRRSV、PCV2和PRV混合感染所引起的猪繁殖障碍性疫病的临床鉴别诊断.
贾怀杰陈国华何小兵王晓霞房永祥窦永喜瞿惠玲景志忠
关键词:猪瘟病毒猪圆环病毒2型猪繁殖与呼吸综合征病毒猪伪狂犬病毒
猪CD8α分子胞外区基因片段的原核表达
2010年
采用PCR技术从pGEM-pCD8α重组质粒中克隆了pCD8α胞外区去信号肽基因片段,并构建原核表达载体pET-30a-pCD8α-ED,在不同IPTG浓度和时间下进行诱导表达.结果表明:SDS-PAGE表达出约25ku的融合蛋白,目的蛋白主要以包涵体的形式存在,IPTG最佳诱导浓度为0.5mmoL·L-1,诱导6h时表达量达到峰值;Western-blot结果显示,在25ku左右出现杂交条带,表明表达的融合蛋白能被抗HIS标签的单克隆抗体识别,说明目的蛋白在大肠杆菌中得到了成功表达.
崔青孙晓林王生富房永祥陈国华曾爽景志忠
关键词:原核表达
Toll样受体2、4对病毒囊膜蛋白的识别被引量:6
2011年
TLR2、4是TLRs家族中重要的成员,通过识别囊膜病毒的PAMPs/DAMPs,活化依赖和非依赖于MyD88的信号通路,诱导促炎性细胞因子和趋化因子等的释放,介导先天性抗病毒免疫反应。本文就TLR2、4的基本概况、结构特征、抗病毒信号通路以及对不同囊膜病毒的天然免疫反应等相关研究进展进行简要综述。
何小兵房永祥贾怀杰陈国华曾爽景志忠
关键词:TOLL样受体先天性免疫囊膜蛋白抗病毒免疫
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