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国家自然科学基金(81072613)

作品数:42 被引量:137H指数:7
相关作者:黄荣清杨建云肖炳坤甄蓓刘妍如更多>>
相关机构:军事医学科学院安徽医科大学江西中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程机械工程更多>>

文献类型

  • 40篇中文期刊文章

领域

  • 28篇医药卫生
  • 8篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇机械工程
  • 1篇生物学

主题

  • 18篇色谱
  • 16篇相色谱
  • 15篇高效液相
  • 14篇色谱法
  • 12篇液相色谱
  • 12篇高效液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇反相
  • 7篇反相高效
  • 7篇反相高效液相
  • 6篇液相
  • 6篇色谱法测定
  • 5篇抑郁
  • 5篇反相高效液相...
  • 4篇学成
  • 4篇山栀茶
  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱
  • 4篇气相色谱法

机构

  • 40篇军事医学科学...
  • 15篇安徽医科大学
  • 12篇江西中医药大...
  • 8篇沈阳药科大学
  • 4篇南昌大学
  • 2篇广西医科大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇中南大学
  • 1篇北京军区空军...

作者

  • 40篇肖炳坤
  • 40篇杨建云
  • 40篇黄荣清
  • 11篇甄蓓
  • 10篇刘妍如
  • 5篇董俊兴
  • 3篇王旭
  • 3篇刘曙晨
  • 3篇丁锐
  • 3篇谢晓霞
  • 2篇王小娟
  • 2篇申冬妮
  • 2篇杨雁
  • 2篇李晶晶
  • 2篇刘琳
  • 2篇欧阳胜
  • 2篇李娜
  • 2篇左晓娜
  • 2篇韩霖
  • 2篇张帅

传媒

  • 9篇科学技术与工...
  • 8篇现代科学仪器
  • 6篇时珍国医国药
  • 6篇现代仪器
  • 2篇国际药学研究...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中草药
  • 1篇军事医学
  • 1篇解放军医药杂...

年份

  • 1篇2016
  • 5篇2014
  • 15篇2013
  • 7篇2012
  • 12篇2011
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
川楝子毒性的血清代谢组学研究被引量:9
2014年
目的基于1HNMR技术和主成分分析(principalcomponentanalysis,PCA)方法,观察给予川楝子乙酸乙酯提取物后小鼠血清代谢物组的变化,并对其毒性机制进行解释。方法给药组灌服川楝子乙酸乙酯提取物,采集血清进行1H NMR检测,利用主成分分析法对小鼠血清内源性小分子代谢产物进行分析处理。建立川楝子毒性模型并收集数据后,运用PCA载荷图对磁共振氢谱和相关代谢产物进行鉴定和分类。结果 PCA三维得分图中给药组与对照组无明显重叠部分,载荷图中显示最大变异代谢物,生物标志物变化明显,发现小鼠血清中参与能量代谢的葡萄糖和乳酸含量增加,甘氨酸等氨基酸水平明显上升,胆碱水平下降。结论结合小鼠体质量和血清生化指标,显示川楝子乙酸乙酯提取物具有肝肾毒性。
李晶晶王晓娟刘妍如杨建云肖炳坤黄荣清
关键词:代谢组学^1HNMR川楝子血清
山栀茶水提物和醇提物的抗抑郁作用研究被引量:4
2013年
目的以药效学方法研究山栀茶的抗抑郁作用。方法连续21天给予小鼠一系列慢性不可预见性刺激,建立慢性应激模型,同时采用小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验作为山栀茶不同溶剂提取物抗抑郁活性的评价指标。结果与模型组比较,山栀茶的水提物和醇提物的高、低剂量组均能不同程度地缩短小鼠强迫游泳和小鼠悬尾实验的不动时间,具有统计学意义。结论山栀茶水提物和醇提物具有一定的抗抑郁作用。
左晓娜肖炳坤刘妍如杨建云甄蓓黄荣清
关键词:山栀茶抗抑郁强迫游泳实验
山栀茶化学成分研究被引量:11
2011年
目的研究山栀茶Pittosporum illicioides化学成分。方法应用硅胶、大孔树脂、葡聚糖凝胶柱色谱分离纯化,并通过波谱数据分析鉴定化合物结构。结果从山栀茶乙醇提取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为粟猪殃殃素(大叶茜草素,1)、豆甾醇(2)、3α-羟基-20-脱甲异木油树-14(15)-烯-28,30-二酸(3)、1,3-二羟基蒽醌(4)、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌(5)、8-O-4/8-O-4-脱氢阿魏酸三聚体(6)、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(7)、丁香树脂醇双葡萄糖苷(8)、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-(6′-O-乙酰基)-葡萄糖苷(9)。结论除化合物3和8外,其他化合物均首次从该植物中分离得到。
肖炳坤黄荣清杨建云董俊兴
关键词:山栀茶蒽醌木脂素大叶茜草素
睾酮衍生物ATES对6.5 Gy^(60)Co γ射线辐射C57小鼠外周血血象影响
2014年
研究旨在利用C57小鼠60Coγ射线辐照模型,观察睾酮衍生物ATES对小鼠照射后外周血血象的影响。48只C57小鼠经6.5 Gy60Coγ射线全身1次照射后建立骨髓型急性放射病动物模型。模型动物被随机分为照射对照组、单次给药组、照后连续n次给药组(n=2、3、4、5),每组8只。单次给药组于照射后2 h皮下注射ATES 10 mg/kg;连续给药组分别于照射后2 h和照后n d内每天一次皮下注射ATES 10 mg/kg;照射对照组于皮下注射同样体积的空白辅剂。观察照射前后小鼠外周血象变化与药物对体重的影响。与照射对照组相比较,ATES治疗能明显促进外周血白细胞数、中性粒细胞数、红细胞数、血红蛋白水平、血小板数以及单核细胞数的恢复。结论:ATES可以明显促进急性放射病小鼠的造血功能恢复,为研究临床治疗急性放射病提供实验依据。
王旭何杰陈晓静朱妍罗庆良邢爽从玉文柳晓兰杨建云肖炳坤黄荣清
关键词:睾酮急性放射病C57小鼠
气相色谱法测定雄烯二醇中的残留溶剂被引量:1
2011年
用毛细管气相色谱法建立雄烯二醇7种残留溶剂的测定方法。采用DB-Wax(30m×0.45 mm,0.85μm)毛细管柱,载气为氮气,FID检测器。采用程序升温,柱温:起始温度为45℃,保持10min,然后以20℃/min的速率升至140℃,保持10分钟。进样口温度:250℃,检测器温度:250℃。分流直接进样,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,丙酮为内标物,内标法测定残留溶剂的含量。在考察的范围内呈良好的线性关系(乙醇r=0.9997﹑吡啶r=0.9999﹑乙酸乙酯r=0.9993﹑甲苯r=0.99957﹑甲醇r=0.99997﹑二氯乙烷r=0.99995﹑乙酸r=0.9993),样品加标回收率为100.1%~102.8%,理论塔板数大于10000,相邻峰的分离度均大于1.5,精密度﹑重复性的R SD均小于3%。本法简单,结果准确,重复性好,适用于雄烯二醇中乙醇、吡啶、甲苯、乙酸、二氯乙烷、甲醇、乙酸乙酯7种残留溶剂的同时检测。
刘琳肖炳坤杨建云黄荣清
关键词:气相色谱法残留溶剂内标法
褪黑素能类药物研究进展被引量:15
2013年
褪黑激素(美乐托宁)是一种专司调节生物节律的神经激素,具有调节免疫系统、抑制肿瘤细胞增殖、保护胃肠道、抗脑损伤和痛觉调制等多种生理作用。褪黑激素主要通过介导两个G蛋白偶联受体MT1和MT2而发挥作用。由于其半衰期短、临床应用受限,多种褪黑激素衍生物和类似物被研究,以获得活性高、药代动力学性质良好的药物。本文主要介绍已上市和处于临床试验的褪黑素能类药物的研究概况。
吕志强杨建云肖炳坤甄蓓黄荣清
关键词:褪黑激素阿戈美拉汀
贯叶连翘提取物中金丝桃苷含量的RP-HPLC法测定被引量:6
2012年
目的建立测定贯叶连翘提取物中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长256 nm;柱温为35℃。结果金丝桃苷检测浓度在11.4~91.2μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.7%,RSD为1.37%。结论该法快速、简便、准确,重复性好,可用于贯叶连翘提取物中金丝桃苷的含量测定。
韩霖刘妍如杨建云肖炳坤黄荣清
关键词:贯叶连翘金丝桃苷反相高效液相色谱
MPFGE:一种有效的抑制水峰的方法及其基于NMR的代谢组学中的应用(英文)
2014年
建立适用于代谢组学研究生物体液样品的核磁共振测定实验方法。鉴于代谢组学研究的核磁共振测定中传统方法预饱和压抑水峰的实验结果不甚理想,通过在脉冲序列的适当位置引入新的脉冲元素,对相关脉冲序列进行结构改造,以延迟信号检测时间,消除梯度脉冲涡流电流效应的影响。由结果可知,建立了代谢组学研究的尿样、血样核磁共振检测方法 1D MPFGE 1H NMR、2D MPFGE1H1H COSY和2D MPFGE NOESY等新的脉冲序列实验方法。因此,新的核磁共振方法压制水峰效果好,实验谱图偏共振效应弱、基线平稳,明显优于传统的预饱和实验方法。在黄药子代谢组学研究中取得满意结果,实验方法亦适用于其它的相关代谢组学研究。
郭春华李晶晶刘妍如杨建云肖炳坤姜娜张春生黄荣清
关键词:水峰黄药子代谢组学
反相高效液相色谱法测定异咯嗪类S_(10)注射液的有关物质被引量:1
2012年
建立一种反相高效液相色谱法测定S10注射液的有关物质..方法:采用Agile-ntZarboxSB-C18色谱柱(250ram×4.6ram,5gm),以乙腈-四氢呋喃(8:1)为流动相A,水为流动相B进行梯度洗脱(0~10min,10%A→55%A;10-25min,55%A;25-27inin,55%A→60%A;27~37min,60%A;37-42min,60%A→98%A;42-55min,98%A),检测波长:269nm,流速:1.2mL/min结果:S10浓度在30~400gg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=O.9999),检测限为4.01ng/mL,有关物质与主峰分离良好..结论:本方法快速、灵敏、可靠,专属性好,可用于S10注射液有关物质的舍量测定.
李娜李娜杨建云肖炳坤
HPLC法测定异黄酮类化合物BI的含量及有关物质被引量:1
2014年
目的:建立测定异黄酮类化合物BI的含量及有关物质的高效液相色谱方法。方法:采用AgilentZorbaxescilpseXDBC18(250mm×4.6mm,5.0μm)色谱柱;以0.15%醋酸-甲醇(45:55)为流动相;流速:1.OmL/min;检测波长为260nm;柱温40℃;进样体积:10μL。结果:在上述色谱条件下,各杂质及各降解产物均可与BI主峰良好分离,HPLC测定的线性范围为0.08μg-0.80μg(r=0.9999),方法的仪器精密度、日内精密度、日间精密度及重复性的RSD均小于2%。结论:采用HPLC测定中药BI的含量及有关物质,方法简便,结果准确可靠。
江玉莲杨建云肖炳坤黄荣清
关键词:BI高效液相色谱法
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