陕西省教育厅省级重点实验室科研与建设计划项目(2010JS065)
- 作品数：4 被引量：12H指数：3
- 相关作者：陈国梁陈宗礼贺晓龙齐向英罗茜更多>>
- 相关机构：延安大学甘肃农业大学更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅省级重点实验室科研与建设计划项目国家级大学生创新创业训练计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 狗头枣ACC I氧化酶基因的克隆及其序列分析被引量：4
- 2014年
- 为利用RNAi技术开展调控乙烯合成延迟狗头枣果实成熟等研究,以狗头枣试管苗叶片的总DNA为模板,根据冬枣ACC I氧化酶基因的序列设计引物,通过PCR方法获得一长1 294 bp片段,序列分析结果表明,该片段具有4个外显子和3个内含,依次在106～201、430～541 bp与877～1 002 bp碱基处.此序列与冬枣ACC I氧化酶基因（EU216549.1）的核苷酸和氨基酸序列同源性均为99.69％,表明成功地克隆了狗头枣ACC I氧化酶基因.
- 陈国梁齐向英涂容福陈治利王文静陈宗礼
- 关键词：ACC基因克隆
- 马铃薯块茎启动子驱动的淀粉合成酶基因RNAi载体构建及遗传转化
- 2015年
- 以马铃薯gbss、ssⅢ与ssⅡ基因的部分c DNA片段拼接成的融合基因gbs_3s_2为靶标,构建以马铃薯块茎组织特异性启动子GBSS驱动的RNAi表达载体p ART-GF。采用农杆菌介导法对NHD3、NF和NC三个马铃薯品种进行了遗传转化,用PCR技术检测转基因植株,采用双波长法测定其微型薯中直链淀粉与支链淀粉的比值。经抗性筛选及PCR检测初步获得10株阳性植株,其中NC、NF和NHD3分别为2株、3株和5株,其微型薯中直链淀粉/支链淀粉比值明显下降。作者成功构建了马铃薯块茎启动子GBSS驱动的淀粉合成酶基因RNAi三价表达载体,初步获得了转基因马铃薯育种材料。
- 陈国梁张金文徐露严海霞张向前
- 关键词：马铃薯淀粉合成酶
- 马铃薯块茎组织特异性启动子GBSS的克隆及序列分析被引量：5
- 2011年
- 利用PCR技术从马铃薯陇薯3号基因组DNA中扩增出长度约为600 bp的DNA片段,经与T载体连接,测序表明,克隆到的DNA片段大小为599 bp,该序列与Genebank中已公布的GBSS启动子序列同源性为99.67%;采用植物顺式调控元件数据库PLACE和PlantCare对其进行序列分析,结果表明,该片段含有启动子的保守序列TATA-box和CAAT-box。此外,还具有诸如TAACAAA、CTAACAC、CTCTT及CACT等序列,而这些特异序列可能是基因特异表达所必须的。
- 陈国梁陈宗礼齐向英贺晓龙
- 关键词：马铃薯组织特异性启动子
- 马铃薯块茎组织特异性启动子的克隆及序列分析被引量：4
- 2011年
- 利用PCR技术从马铃薯陇薯3号基因组DNA中扩增出长度约为1.0 kb的DNA片段,经与T载体连接,测序表明,克隆到的DNA片段大小为969 bp,该序列与GenBank中已公布的patatin启动子序列同源性为97.94%;采用植物顺式调控元件数据库PLACE和P lantCare进行序列分析,结果表明,该片段含有启动子的保守序列TATA-box和CAAT-box,且在CAAT-box上游有8 bp的增强子。此外,还具有马铃薯块茎蛋白patatin基因启动子保守调控序列的蔗糖效应元件(SURE)4个及马铃薯储藏物特异结合调控patatin蛋白表达位点(B-box)2个,而这些特异序列可能是基因特异表达所必须的。
- 陈国梁陈宗礼贺晓龙罗茜
- 关键词：马铃薯组织特异性启动子PCR
