国家科技重大专项(2013zx09402202)
- 作品数：9 被引量：79H指数：7
- 相关作者：佟玲孙鹤李东翔于治国马晓慧更多>>
- 相关机构：天津天士力集团有限公司沈阳药科大学中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 藿香正气滴丸治疗功能性消化不良的网络药理学研究被引量：8
- 2014年
- 目的:对藿香正气滴丸进行网络药理学的研究,探索其治疗功能性消化不良的活性成分,进一步阐明其药效物质基础,为该药国际化注册和推广提供研究支持。方法:采用成药性分析、主成分分析、分子对接和网络分析方法综合研究藿香正气所含分子抗功能性消化不良的的网络药理学性质。结果:14个化合物与23个抗功能性消化不良靶标具有高网络度,9个化合物与特点蛋白具有很强的相互作用。网络分析显示藿香正气滴丸主要通过此23种有效成分协同作用来发挥治疗。结论:网络药理学的研究方法有助于搜寻藿香正气滴丸中可能的活性分子,并阐明其作用机制。
- 石起磷马晓慧颜璐璐徐筱杰孙鹤
- 关键词：藿香正气滴丸分子对接网络药理学功能性消化不良靶点
- 基于高压制备液相的多维色谱技术在中药分离纯化中的应用被引量：12
- 2016年
- 中药物质基础复杂,对其活性成分的分离一直是中药研究的难题。基于高压制备液相的多维色谱系统在高压制备液相色谱的基础上,结合了多种分离技术,极大地提高了色谱系统的分离性能和分离效率,更有利于对物质基础复杂的中药样品进行分离纯化。本文介绍了基于高压制备液相系统的多维色谱系统的基本原理、分离模式以及关键技术,并综述了其在中药分离纯化中的应用。
- 谢秀满孙万阳黄竞怡Navaneethakrishnan Polachi佟玲孙国祥
- 关键词：中药接口技术
- 中药材及饮片中二氧化硫残留的研究进展被引量：12
- 2015年
- 近年来,随着人们对中药安全性研究的深入,硫磺熏蒸对中药材的影响逐渐受到社会的关注和重视,随着分析技术的发展,二氧化硫残留的检测方法不断出现。本文概述了中药材及饮片中二氧化硫残留检测方法的研究进展、二氧化硫残留的限量标准以及目前国内中药材及饮片中二氧化硫残留量的现状。
- 纪琳李东翔彭缨佟玲
- 关键词：中药材
- 二维液相色谱在中药分析的应用被引量：14
- 2015年
- 中药的物质体系复杂,对其组分的分离、鉴定和制备需要更高的分离度,二维液相色谱能将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联构成分离系统,应用于复杂基质的中药材及中药复方制剂的分析,可显著提高峰容量和色谱峰鉴定的可靠性,降低色谱峰重叠,使分离效率与分析通量大为提高。综述二维液相色谱基本原理及其在中药分析中的应用研究新进展。
- 黄竞怡佟玲丁黎
- 关键词：二维液相色谱中药分析分离度
- 长半衰期药物无清洗期时的生物等效性研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨长半衰期药物(t1/2>24 h)在无清洗期时生物等效性研究中的AUC和Cmax的计算,通过无清洗期的实验数据推算出正常清洗期的数据。方法:利用SPSS软件,建立二室模型口服药物在无清洗期时的半衰期为100小时的生物等效性模型,通过优化AUC和Cmax的计算方法,降低药物残留对第二周期药物浓度的影响,进而增加AUC和Cmax的计算的精确性,最后用较精确的方法推算出正常清洗期的AUC和Cmax,利用精确的数据进行生物等效性的进一步验证。结果:在无清洗期的状态下,取样时间在大于0.8个半衰期时,平均值法计算的AUC和Cmax的结果误差小于5%,变异系数小于25%,较为精确,生物等效性研究进一步验证了这一观点。结论:在无清洗期的情况下,生物等效性研究最小的采样时间为0.8个半衰期。
- 郝莎莎孙鹤马晓慧魏静
- 关键词：生物等效性采样时间
- 注射用丹参多酚酸UPLC的指纹图谱与组分分析被引量：7
- 2016年
- 目的建立注射用丹参多酚酸的UPLC指纹图谱分析方法,并结合Q-TOF-MS法及IT-TOFMS法对其化学成分进行定性分析。方法采用水(含体积分数0.2%甲酸)-乙腈(含体积分数2%甲醇)为流动相,梯度洗脱,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,同时采用LC-Q-TOF-MS法提供的化合物准确相对分子质量和LC-Q-TOF-MS法分析获得的化合物多级质谱信息对注射用丹参多酚酸进行成分分析。建立了注射用丹参多酚酸的UPLC指纹图谱集与共有模式,并以夹角余弦与相关系数对21批注射用丹参多酚酸样品进行相似度评级。结果鉴定酚酸类化合物23个;21批样品的相似度均大于0.960,确立了指纹图谱共有模式中的23个特征吸收峰。结论本方法可用于注射用丹参多酚酸的质量控制。
- 徐静瑶刘小琳佟玲叶敏岳洪水于治国
- 藿香正气滴丸UFLC指纹图谱研究被引量：8
- 2015年
- 目的建立藿香正气滴丸（HZDP）的超快速液相色谱（UFLC）指纹图谱,为该制剂的质量控制提供参考依据。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱：0-6 min,10%-15%乙腈;6-9 min,15%-20%乙腈;9-14 min,20%-30%乙腈;14-19 min,30%-50%乙腈;19-21 min,50%-65%乙腈;21-26 min,65%-75%乙腈;26-28 min,75%乙腈;28-30 min,75%-10%乙腈;30-32 min,10%乙腈;体积流量为0.4 m L/min;柱温30℃;检测波长300 nm。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2004A版）分析11批HZDP样品。结果建立了11批HZDP的对照指纹图谱,确定了18个共有峰;其中13个归属到药材,6、7、9、10、12号共有峰来源于白芷,4、5、8号共有峰来源于陈皮,1、2、11、13号共有峰来源于厚朴,17号共有峰来源于苍术,并通过对照品对照法和超快速液相色谱-离子阱-飞行时间串联质谱仪（UFLC-IT-TOF/MS）鉴定了其化学成分。结论该方法操作简便、准确可靠、重复性好,可为HZDP的物质基础研究和质量控制提供参考。
- 张永志佟玲李东翔孟文婷于治国赵云丽
- 关键词：藿香正气滴丸指纹图谱白芷厚朴苍术
- 消渴清颗粒UPLC-PDA-ELSD指纹图谱的建立及5个主要成分的测定被引量：11
- 2013年
- 目的建立消渴清颗粒的UPLC-PDA-ELSD指纹图谱研究方法,并对新芒果苷、芒果苷、知母皂苷BII、巴马汀和小檗碱进行定量测定,为消渴清颗粒的质量控制提供依据。方法采用RP-UPLC-PDA-ELSD法,分别以芒果苷和知母皂苷BII为参照峰,确定了23个紫外检测共有指纹峰和10个蒸发光检测共有指纹峰,建立了消渴清颗粒的数字化定量指纹图谱,并以三级系统指纹定量法鉴定28批消渴清样品的质量等级。采用外标法,测定了28批样品中新芒果苷、芒果苷、知母皂苷BII、巴马汀和小檗碱的量。结果 19批消渴清颗粒合格,9批不合格;8批消渴清颗粒中5个主要成分的量有异常,定量测定与指纹图谱结果具有一致性。结论 UPLC指纹图谱和5个成分的定量测定方法准确、稳定、简便,可作为消渴清颗粒的质量控制依据。
- 王露黔王旭佟玲李晓稳柳文媛周水平孙鹤
- 关键词：指纹图谱芒果苷知母皂苷BII小檗碱
- 四川道地产区乌头药材不同部位6种生物碱含量对比研究被引量：7
- 2013年
- 目的:研究四川道地产区6种乌头生物碱在不同部位的分布差异,比较母根、子根基于化学成分的区别。方法:采用超高效液相色谱法(UPLC)测定19批四川道地乌头药材母根、子根、须根中6种乌头生物碱含量,并结合SPSS统计软件对数据进行显著性差异、聚类分析和主成分分析研究。结果:6种乌头生物碱在3个部位的分布差异各不相同。母根、子根中苯甲酰新乌头碱、新乌头碱含量有显著性差异,为两者的差异性指标成分。聚类分析、主成分分析也将供试样品分成母根、子根两大类。结论:母根、子根的物质基础有差别,可为临床正确使用提供参考。
- 钱长敏宋兆辉张兰兰周水平冯锋
- 关键词：乌头母根子根乌头生物碱
