国家自然科学基金(U0932003)
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 相关作者：鲁莎席丽艳莫冬冬曹存巍胡永轩更多>>
- 相关机构：中山大学孙逸仙纪念医院广西医科大学第一附属医院北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 马尔尼菲青霉感染皮损局部Th1型细胞免疫功能的研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨马尔尼菲青霉感染皮损局部的免疫病理损伤及细胞免疫反应。方法应用免疫组化法检测50例马尔尼菲青霉病患者[人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性30例，HIV阴性20例]皮损组织和10例健康人局部皮肤肿瘤坏死因子ct（TNF-a）、干扰素Y（IFN-Y）、白介素2（IL-2）及炎性细胞CD4、CD8的表达。应用SPSS13．0统计软件，对标记结果进行组间非参数Mann—Whitney检验。结果50例马尔尼菲青霉病患者的皮损按组织病理学表现分为肉芽肿性反应9例、化脓性反应19例、无反应或坏死性反应22例。9例肉芽肿性反应均见于HIV阴性患者；19例化脓性反应者中HIV阳性10例，HIV阴性9例；22例无反应或坏死性反应者中HIV阳性20例，HIV阴性2例。健康对照组皮肤CD4、CD8、TNF-a、IFN-Y、IL-2免疫组化检测均为阴性。HIV阳性组皮损中见明显的CD8’细胞浸润（3例＋＋＋、8例＋＋、7例＋、12例-），表达强度显著高于健康对照组（P〈0．01），而其余各项与健康对照组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。HIV阴性组皮损中CD4（2例＋＋＋、2例＋＋、9例＋、9例-）、IL-2（1例＋＋、8例＋、11例-）、IFN-1（4例＋＋、7例＋、9例-）、TNF-仪（3例＋＋＋、2例＋＋、5例＋、10例-）表达强度显著高于健康对照组（P〈0．05）。CD4、IFN-．y表达在HIV阳性组低于HIV阴性组（P〈0．05）。肉芽肿反应者中CD4、IL-2、IFN-1表达明显高于无反应或坏死性反应者（P〈0．05），而化脓性反应与肉芽肿反应、无反应或坏死性反应比较，各指标之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论马尔尼菲青霉病患者皮损组织病理学改变与机体免疫状态密切相关；Thl型细胞免疫在皮损局部抵御马尔尼菲青霉的过程中起重要作用。
- 李昕吴易莫冬冬袁锡华罗虹梁浩邓卓霖曹存巍
- 关键词：青霉属CD4阳性T淋巴细胞病理过程
- 不同交配型马尔尼菲篮状菌的抗真菌药物敏感性被引量：2
- 2021年
- 马尔尼菲篮状菌是马尔尼菲篮状菌病的致病菌,具有不同交配型,且交配型分布具有地域差异。交配型是影响某些真菌药物敏感性的因素之一,但是否影响马尔尼菲篮状菌的药物敏感性不详。为了解马尔尼菲篮状菌交配型和其药物敏感性的关系,本研究检测了不同交配型马尔尼菲篮状菌对7种抗真菌药物的敏感性。结果显示,与MAT-1型马尔尼菲篮状菌相比,MAT-2型马尔尼菲篮状菌对伊曲康唑的敏感性较低,提示马尔尼菲篮状菌交配型可能与马尔尼菲唑类耐药相关。
- 瞿青林张静鲁莎黄均豪席丽艳席丽艳
- 关键词：交配型药敏伊曲康唑
- 巢式PCR检测石蜡包埋组织中着色霉、孢子丝菌和马尔尼菲青霉
- 2011年
- 目的评价巢式PCR对不同深部真菌感染组织石蜡包埋标本检测的价值。方法收集着色芽生菌病、孢子丝菌病、马尔尼菲青霉病及其他深部真菌病石蜡组织标本共44份，行组织病理观察并提取石蜡组织标本中DNA。使用针对着色霉、孢子丝菌及马尔尼菲青霉核糖体DNA特定区域的特异性巢式PCR引物，分别对所提取的真菌DNA进行扩增。分析巢式PCR对这3种病原真菌扩增的敏感性和特异性，并与组织病理检查方法比较。结果20例着色芽生菌病组织蜡块中8例扩增阳性，10例孢子丝菌病组织蜡块中7例扩增阳性，10例马尔尼菲青霉病组织蜡块均扩增阳性，其余对照深部真菌病组织蜡块扩增均为阴性，巢式PCR检测3种真菌的敏感性分别为40％、70％和100％，特异性均达到100％。组织病理检查3种真菌的阳性率分别为95％、70％、80％。结论巢式PCR扩增石蜡包埋组织中的真菌DNA是诊断深部真菌病的一种方法，尤其适用于诊断马尔尼菲青霉病。
- 覃巍杨亚波阙冬梅鲁莎胡永轩谢治席丽艳
- 关键词：芽生菌病青霉属
- 补体受体3在小鼠巨噬细胞识别马尔尼菲青霉中的作用被引量：2
- 2013年
- 目的探讨补体受体3（CR3）在小鼠巨噬细胞识别马尔尼菲青霉中的作用。方法以小鼠巨噬细胞系RAW264．7为靶细胞，分别与马尔尼菲青霉灭活分生孢子、灭活酵母细胞、活分生孢子、活酵母细胞在37oC，5％CO2培养箱中共同培养1h后，逆转录PCR检测CR3mRNA的表达，Western印迹检测CR3蛋白的表达，流式细胞仪检测吞噬率，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测共培养上清中细胞因子水平。siRNA靶向下调巨噬细胞CR3的表达后与马尔尼菲青霉灭活分生孢子共培养，按照前述方法检测吞噬率及各细胞因子水平。采用SPSS16．0统计软件进行单因素方差分析（ANOVA）检测各组间指标差异。结果RAW264．7细胞与马尔尼菲青霉灭活分生孢子、灭活酵母细胞、活分生孢子、活酵母细胞共培养后，四组之间比较，CR3mRNA、蛋白表达差异均无统计学意义（P〉0．05），吞噬率分别为95．14％、89．56％、91．03％、90．78％，各组之间差异无统计学意义（P〉0．05）；共培养后，白介素（IL）2、干扰素（IFN）γ等Th1型，IL-4、IL-10等Th2型细胞因子均呈不同程度升高，但四个共培养组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。siRNA靶向下调CR3表达后，RAW264．7细胞与马尔尼菲青霉共培养，其对马尔尼菲青霉的吞噬率下降为10．89％，与未干扰组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；同时，巨噬细胞分泌细胞因子的水平与未干扰组比较下降。结论CR3为巨噬细胞识别、介导吞噬马尔尼菲青霉的模式识别受体之一；IL-2、IFN-γ Th1型，IL-4、IL-10Th2型细胞因子可能均参与巨噬细胞抗马尔尼菲青霉感染免疫。
- 胡永轩张军民鲁莎李希清梁宇恒鲁长明席丽艳
- 关键词：巨噬细胞马尔尼菲青霉受体补体疾病模型动物
- 实时荧光定量PCR方法诊断马尔尼菲青霉病方法的建立被引量：7
- 2014年
- 目的：建立马尔尼菲青霉病血清实时荧光定量PCR诊断方法,对马尔尼菲青霉DNA行绝对定量.方法：针对马尔尼菲青霉内转录间隔区设计特异引物和Taqman探针,对马尔尼菲青霉、16种常见致病真菌、2种常见致病细菌和人基因组DNA行实时荧光定量PCR扩增,检测其特异性;以10倍浓度梯度的重组质粒为标准品,检测其敏感性.结果：该PCR方法特异度达100％;该方法最低检测限介于5～10 copies之间.结论：实时荧光定量PCR方法有助于早期、特异地诊断马尔尼菲青霉病.
- 莫冬冬曹存巍余进
- 关键词：马尔尼菲青霉病实时荧光定量PCR
