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哈茨木霉诱导番茄叶片光合生理变化的研究被引量：7: 2014年; 采用室内对峙培养筛选与田间防效比较相结合的方法,对哈茨木霉抑制番茄叶霉病菌的机制进行了研究。对峙培养结果显示,5个木霉菌菌株均覆盖或侵入了病原菌菌落,其中菌株TH16和TH54对病菌的抑制作用较强。田间防效试验表明,木霉菌TH16和TH54孢子悬浮液浓度在108个·mL-1时防效最好,分别为69.4%和60.0%。接种木霉后,番茄植株的净光合速率(Pn)、胞间CO2浓度(Ci)、气孔导度(Gs)、CO2光饱和同化速率(Asat)、Rubisco最大羧化(Vcmax)、RuBP最大再生速率(Jmax)及Rubisco、FBPase活性均明显增加。而接种叶霉病菌导致光合速率下降的同时伴随着Vcmax和Jmax的下降。预接种木霉菌能将叶霉病菌导致的Pn、Asat、Vcmax、Jmax抑制消除并恢复到对照水平。接种木霉能显著增加光合相关基因的表达量,FBPase、FBPA、SBPase和TPI分别较对照增加了6.53倍、3.51倍、5.17倍和7.81倍。研究结果表明木霉菌通过激活与光合相关酶活性及基因表达缓解了叶霉菌对番茄光合生理的抑制作用。; 陈双臣姬德刚李聪刘爱荣王洪涛林晓民; 关键词：番茄哈茨木霉拮抗作用番茄叶霉病光合特性

过表达Mdip1基因提高番茄抗低温诱导的氧化胁迫能力被引量：2: 2013年; 采用衣杆菌介导法获得了类萌发素蛋白（germin．1ikeprotein，Mdipl）超表达的转基因番茄植株，PCR和Southern杂交检测表明，外源基因分别以1～3个拷贝整合到番茄基因组中。Real．timePCR检测表明，在转基因个体中目的基因已经在受体基因组上完成整合，且不同株系间的表达有所差异。分析了低温下转Mdipl基因株系和野生型植株efAsA、GSH含量及H2O2累计的差异。与未转基因植株相比，Mdipl超表达植株在低温胁迫下根干重、冠干重和叶绿素含量显著高于对照，并显著提高了氧化还原信号AsA、GSH含量和AsA／DHA、GSH／GsSG以及GalLDH活性，降低了低温胁迫下叶片H2O2、MDA的积累，降低程度与表达量相关。亚细胞定位表明，H2O2的增加主要分布在质外体。表明MdipI基因通过调控氧化还原信号在番茄抗氧化胁迫响应中起重要作用。; 晋文娟张少杰陈双臣林晓民贺超兴; 关键词：番茄低温胁迫

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山东省科技攻关计划(2012GNC011111)