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法尼酯X受体对脂肪酸合酶表达的影响被引量：2: 2007年; 目的探讨法尼酯X受体(farnesoid X receptor,FXR)对脂肪酸合酶(fatty acid synthetase,FAS)表达的影响。方法用FXR激动剂CDCA作用人肝癌细胞株(HepG2),应用RT-PCR和Western blotting分别从mRNA水平和蛋白质水平检测FAS的表达情况。结果用不同浓度的CDCA(25、50、75μmol/L)分别作用于HepG2细胞,6、12、24、48h后,FASmRNA和蛋白质水平呈时间和剂量依赖性下调。结论FXR激动剂可抑制脂肪酸合酶的表达。; 申丽丽彭家和刘红彭彦孟甘淋鲁立张迁江渝; 关键词：法尼酯X受体脂肪酸合酶动脉粥样硬化甘油三酯胆汁酸

激活类法尼醇X核内受体(FXR)可下调载脂蛋白M在HepG2细胞中的表达被引量：4: 2009年; 类法尼醇X核内受体(farnesoid Xreceptor,FXR)和载脂蛋白M(ApoM)在动脉粥样硬化中发挥重要作用.为研究FXR激动剂鹅脱氧胆酸(chenodexycholic acid,CDCA)和拮抗剂Guggulsterones在人肝癌细胞株HepG2和人胎肝细胞株L02中对载脂蛋白M(apolipoprotein M,ApoM)表达的影响.本研究应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western印迹法检测CDCA和CDCA加Guggulsterones处理后HepG2和L02细胞中ApoM的mRNA水平和HepG2细胞中ApoM的蛋白水平.实验结果显示:FXR天然配体CDCA以剂量依赖的方式显著降低HepG2细胞中ApoM分子(mRNA和蛋白水平)的表达,L02细胞中ApoM分子mRNA水平的表达;FXR抑制剂Guggulsterones不仅能明显阻止CDCA对ApoM表达的下调,而且可引起ApoM表达显著增加.本研究提示,FXR抑制剂Guggulsterones在抗动脉粥样硬化过程中可能发挥重要作用.; 张艳刘红彭家和董金瑜王强李良鹏王永超江渝

激活类法尼醇X核内受体(FXR)可下调载脂蛋白M在C57小鼠中的表达: 目的:动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是常见的心脑血管疾病,其中血脂代谢异常以及低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)增高是其形成的重要原因之一。类法尼醇X核内受体(F...; 张艳彭家和董金瑜王强李良鹏王永超何超江渝; 文献传递

法尼酯X受体对肝脂酶表达及活性的影响被引量：1: 2007年; 目的探讨法尼酯X受体(farnesoid X receptor,FXR)对肝脂酶(hepatic lipase,HL)表达及活性的影响。方法用FXR激动剂CDCA作用人肝癌细胞株(HepG2),用RT-PCR和Western blotting检测HL的表达情况。此外,用FXR激动剂CDCA处理C57BL/6小鼠,采用总脂酶测试盒检测HL的活性。结果用不同浓度的CDCA(25、50、75μmol/L)分别作用HepG2细胞,6、12、24、48h后HL的mRNA和蛋白质水平呈时间和剂量依赖性下调。同时,用不同浓度的FXR激动剂CDCA(10、20、50、90、150mg/kg)处理C57BL/6小鼠7d后,测定小鼠HL的活性呈剂量依赖性下降。结论FXR激动剂可抑制肝脂酶的表达及活性。; 申丽丽彭家和刘红甘淋鲁立张迁江渝; 关键词：法尼酯X受体肝脂酶甘油三酯胆汁酸

人载脂蛋白M表达质粒的构建: 目的:动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是常见的心脑血管疾病,体内高密度脂蛋白(highdensity lipoprotein,HDL)降低是AS形成的原因之一。ApoM为1999年新克隆的一种载脂蛋白...; 张艳彭家和董金瑜王强李良鹏王永超何超江渝; 文献传递

类法尼酯X受体上调成纤维细胞生长因子21的表达: 目的:类法尼醇X核内受体(Farnesoid X Receptor,FXR)因其转录活性可被超生理浓度的法尼酯增强而命名,并以鹅脱氧胆汁酸(chenodexycholic acid,CDCA)为其最适天然配体。FXR参与...; 王永超彭家和张艳董金瑜李良鹏王强何超江渝; 文献传递

FXR下调MCP-1基因表达机制的初步研究: 类法尼醇 X 受体(Famesoid X Receptor,FXR),在1995年作为一种孤儿核受体被发现,因其转录活性可被超生理浓度的法尼酯增强而命名,随后被归为 NR1H4。单核细胞趋化蛋白(MCP)是一; 张迁; 关键词：单核细胞趋化蛋白-1

小鼠MCP-1基因启动子的克隆及核受体FXR下调其活性初步分析被引量：3: 2010年; 目的小鼠单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)启动子的克隆及其活性分析。方法从小鼠巨噬细胞株ANA-1中分别扩增一长一短2个小鼠MCP-1启动子片段,并克隆入虫荧光素酶报告基因载体中。2个不同长度的MCP-1启动子片段重组报告基因质粒分别与类法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)真核表达质粒共转染HEK293细胞中,经鹅脱氧胆汁酸(chenodeoxycholic acid,CDCA)处理后,检测荧光素酶活性。结果小鼠MCP-1启动子报告基因载体构建成功。经CDCA处理后,转染FXR表达质粒可下调2个不同长度的MCP-1启动子活性,且下调幅度相当。结论激活FXR可能通过小鼠MCP-1基因启动子-322～+82 bp区域FXR负性结合元件而下调该基因转录活性。; 彭家和刘红张迁申丽丽张艳董金瑜苏畅江渝; 关键词：单核细胞趋化蛋白-1 启动子

Regulation of apolipoprotein F gene expression by nuclear receptor FXR: 胆固醇酯转运蛋白(CETP)负责在各种脂蛋白之间转运胆固醇酯和甘油三酯。载脂蛋白F,又名脂质转运抑制蛋白(LTIP),可通过与脂蛋白表面CETP结合位点结合而抑制CETP的活性。研究发现,CETP对HDL的偏好性是由于L...; 李良鹏彭家和王永超张艳董金瑜王强江渝; 文献传递

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重庆市自然科学基金(2007BB5050)