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豚鼠至大鼠原位肝移植肝下下腔静脉套管方法的改进被引量：2: 2008年; 目的探讨豚鼠至大鼠异种原位肝移植中肝下下腔静脉套管的改进方法。方法豚鼠和SD大鼠各40只分别作为供、受体,随机分为实验组和对照组并随机配对。实验组采用改进的肝下下静脉套管方法进行肝下下腔静脉袖套管的安装及吻合,对照组采用常规方法进行肝下下腔静脉袖套管的安装及吻合。比较两组肝下下腔静脉袖套管安装时间、安装成功率、吻合时间、吻合成功率和手术成功率。结果实验组较对照组肝下下腔静脉袖套管安装时间、吻合时间和无肝期明显缩短,袖套安装成功率、吻合成功率和手术成功率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用改进的肝下下腔静脉套管方法进行豚鼠至大鼠原位肝移植,手术成功率高,可用于豚鼠至大鼠原位肝移植实验研究模型。; 童传明祝葆华林满洲李明意张国平; 关键词：肝移植异种移植

受体血清“封闭”供肝与眼镜蛇毒因子抑制异种肝移植超急排斥反应的协同作用被引量：1: 2012年; 目的探讨受体血清（recipient serum，RS）“封闭”供肝与眼镜蛇毒因子（CVF）抑制肝移植超急性排斥反应（HAR）的协同作用。方法采用改良“双套管法”制作豚鼠→SD大鼠原位肝移植HAR模型。取豚鼠和SD大鼠各24只，分别作为供体和受体。供受体随机配对。移植前采集受体大鼠近交系其他个体血清，灭活补体备用。实验随机分为4组（n=6），受体血清（RS）实验组移植前用0．1oARS的林格氏液（Ringer）“封闭”供肝，CVF实验组受体大鼠在术前24h经尾静脉注射CVF50／μg／kg，另设RS＋CVF联合实验组和Ringer液对照组。采用改良“双套管法”行豚鼠→SD大鼠原位肝移植；观察供肝植入后形态学改变、受体存活时间、移植肝病理损害程度和受体肝功能。结果各实验组大鼠异种供肝植入后均未见明显花斑样改变。各实验组大鼠移植后存活时间较对照组[（45．2±13．9）mini均明显延长（P〈O．05），其中RS＋CVF组大鼠存活时间[（161．5±30．9）mini长于RS组[（88．1±19．7）mini（P〈0．01）或CVF组[（125．2±25．5）mini（P％0．05）。各实验组大鼠血清丙氨酸转氨酶（ALT）均明显低于对照组[（126．1±23．3）U／L3（P〈0．05），RS＋CVF组ALT[（63．2±13．9）U／L3明显低于CVF组[（79．9±18．1）u／L]（P〈O．05）或RS组[（106．1±19．3）U／L]（P〈0．01）。各实验组移植肝血栓、出血、水肿等病理损害（积分）均较对照组明显减轻（P〈O．05），其中RS＋CVF组大鼠移植肝病理损害最轻（P〈0．05）。结论受体血清“封闭”供肝与CVF对肝移植HAR均具有一定的抑制作用，两者具有协同作用。; 祝葆华童传明蒲荣张国平王兰天李明意; 关键词：受体血清异种肝移植 CVF 超急性排斥反应

受体血清“封闭”供肝预防异种肝移植超急性排斥反应被引量：1: 2011年; 目的探讨受体血清“封闭”供肝对异种肝移植超急性排斥反应（hyperacuterejection，HAR）的预防作用。方法取豚鼠和sD大鼠各20只，分别作为供体和受体，供受体随机配对；移植前采集受体大鼠近交系其他个体血清，45℃水浴灭活补体备用；实验组（n=10）术前用0．1％受体血清（recipientserum，RS）的Ringer液“封闭”供肝，对照组（n=10）仅用Ringer液灌洗供肝；采用改良“双套管法”行豚鼠、sD大鼠原位肝移植，观察供肝植人后形态学改变、受体存活时间、术后1h存活率，HE染色法检测移植肝微血栓、出血和肝细胞水肿等病理损害积分；检测血清丙氨酸转氨酶（ALT）评价肝功能。结果两组大鼠供体异种肝移植时间和无肝期比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；对照组受体大鼠供肝充盈缓慢，灌注不均，实验组供肝充盈迅速，灌注较均匀；实验组受体大鼠术后存活时间和术后1h存活率较对照组均明显增加（P〈0．01），移植肝微血栓、间质出血（积分）较对照组明显减轻（P〈0．01），肝细胞水肿无明显差异（P〉0．05）；血清丙氨酸转氨酶（ALT）较对照组明显下降（P〈0．05）。结论受体血清“封闭”供肝对异种肝移植HAR具有一定的抑制作用，是预防器官移植HAR的潜在方法之一。; 祝葆华童传明郭伟韬李明意张国平王兰天; 关键词：肝移植移植物排斥受体血清

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广东省自然科学基金(06301453)

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