国家自然科学基金(20973031)
- 作品数：3 被引量：20H指数：3
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- 相关机构：厦门大学大连理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
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- CO_2在金属表面活化的UBI-QEP方法研究被引量：11
- 2002年
- 应用 UBI-QEP方法估算了金属表面上形成的活化吸附态 CO- 2 在 Cu(1 1 1 ) ,Pd(1 1 1 ) ,Fe(1 1 1 )和Ni(1 1 1 )表面上的吸附热 ,计算了各种相关反应的活化能垒 .结果表明 ,CO- 2 在 4种过渡金属表面的相对稳定性的顺序为 Fe>Ni>Cu>Pd;在 Fe和 Ni表面上 CO- 2 较易生成 ,且容易进一步发生解离反应 ,在 Fe表面会解离成 C和 O吸附原子 ,而在 Ni表面上解离的最终产物为 CO和 O;在 Cu表面上 ,CO- 2 虽较难形成 ,但其加氢反应的活化能比解离反应低 ,因此加氢反应是其进一步活化的有效模式 ;在 Pd表面上 ,CO- 2 吸附态在能量上很不稳定 ,所以 CO2 在
- 傅钢吕鑫徐昕万惠霖
- 关键词：CO2甲醇加氢二氧化碳铜基催化剂
- Au/CeO_2/SiO_2催化CO低温氧化反应过程中CeO_2的作用(英文)被引量：5
- 2012年
- 采用具有分等级孔道结构的SiO2(HMS)为载体,通过润湿浸渍引入少量CeO2,经焙烧得到CeO2/HMS复合载体,然后采用沉积沉淀法负载上Au纳米粒子,得到Au/CeO2/HMS三元复合催化剂.通过X射线衍射、程序升温还原和原位红外光谱等手段表征了催化剂的结构.结果表明,CeO2的存在可控制Au颗粒的沉积并稳定载体上的纳米Au颗粒.Au/CeO2/HMS上CO低温氧化反应完全转化温度为60oC.高度分散的Au0可以活化CO,CeO2颗粒则可以提供反应需要的氧.稳定性测试结果显示,反应48h催化剂活性维持不变.
- 张慧丽任丽会陆安慧李文翠
- 关键词：一氧化碳氧化二氧化铈
- CO_2在金属表面活化的能学方法研究被引量：5
- 2001年
- 应用 UBI- QEP方法 ,估算了 CO2 -在金属表面的吸附热 ,并计算了 CO2 在 Cu(111)、Pd(111)、Fe(111)、Ni(111)表面的各种反应途径的活化能垒 .结果表明 ,CO2 - 在 4种过渡金属表面相对的稳定性和 CO2 解离吸附的活性顺序一致 ,均为 Fe>Ni>Cu>Pd.说明 CO2 -可能是 CO2 解离吸附的关键中间体 .在 Cu、Pd、Ni表面上 ,CO2 解离吸附的最终产物是 CO,而在 Fe表面其最终会解离成 C和 O.在 Cu、Fe、Ni表面 ,CO2 加氢活化是一种有效模式 ,而在 Pd上则不容易进行 .在 Cu和 Pd表面 ,碳酸盐物种也可能是 CO2
- 傅钢吕鑫徐昕万惠霖
- 关键词：CO2甲醇金属表面活化能
