国家科技攻关计划(2005BA901A09)
- 作品数：10 被引量：86H指数：8
- 相关作者：缪剑华郭勇袁经权陈乾平宋芸娟更多>>
- 相关机构：广西药用植物园药用植物研究所中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程生物学更多>>
- 正交实验优选八角茴香油的超/亚临界CO_2萃取工艺被引量：6
- 2008年
- 通过L16(45)正交实验优选最佳的超临界CO2萃取工艺条件,并在此基础上通过二因素随机区组实验优选最佳的亚临界CO2萃取工艺条件,以八角茴香油的得油率作为考查指标,以各实验方案所得茴香油中反式茴香脑的相对含量作为茴香油质量的评价指标。实验结果表明:最佳的亚临界CO2萃取工艺条件为:萃取压力为7MPa、萃取温度为22℃、解析压力Ⅰ为7MPa、解析温度Ⅰ为30℃、解析压力Ⅱ为5MPa、解析温度Ⅱ为25℃,萃取时间为2.0h,在此条件下八角茴香油的得油率可达12%以上,茴香油中反式茴香脑的相对含量可达91.2178%。采用亚临界CO2萃取,即保持了超临界CO2萃取八角茴香油高品质和天然芳香的优点,又能显著降低设备投资和成产成本,更有利于在生产中推广。
- 郭勇缪剑华雷衍国陈乾平
- 关键词：茴香油超临界CO2萃取正交实验
- 亚临界CO2萃取不同产地八角果实化学成分的GC—MS分析。被引量：4
- 2008年
- 采用亚临界CO2萃取法萃取广西4个八角主产区八角的挥发油，对其进行气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析，以期得到不同产区八角挥发性成分的更真实信息，筛选出最佳原料产地，促进八角资源的合理开发利用。结果表明：在防城港、玉林、那坡和金秀所产八角果实的挥发油中分别鉴定出82、70、70和69种化合物，其峰面积分别占总峰面积的98．96％、91．83％、99．56％和97．77％；4个产区果实挥发性成分均是以芳香族化合物为主，分别占总量的94．31％、90．59％、95．32％、97．60％；4个产区八角果实挥发油中反式茴香脑的相对含量分别为91．2178％、86．2760％、89．3585％和87．9586％，其中防城港所产八角的挥发油中反式茴香脑的含量最高，八角品质最好。
- 郭勇黄天述陈乾平宋芸娟缪剑华
- 关键词：茴香油气相色谱-质谱联用分析
- CO_2超临界流体萃取八角果壳和种子挥发油化学成分的GC-MS分析被引量：8
- 2006年
- 目的:分别研究八角果壳和种子挥发油化学成分,为综合利用八角提供科学依据。方法:采用 CO_2超临界流体分别萃取八角果壳和种子挥发油,GC-MS 法鉴定化学成分,归一化法测定各成分相对含量。萃取条件:压力20MPa,温度40℃;GC-MS 条件:DB-5石英毛细管色谱柱(0.25mm×30m,0.25μm);载气为高纯氦气(流速1.0mL·min^(-1))。质谱分析条件:EI电离源70eV;离子源温度220℃。结果:从果壳和种子挥发油中共鉴定出71个化合物,其中从果壳挥发油中鉴定出61个化合物,占果壳挥发油85.33%,主要成分为茴香脑(45.29%)、对丙烯苯基异戊烯醚(9.23%)和右旋柠烯(6.25%);从种子挥发油中鉴定出22个化合物,占种子挥发油84.92%,主要成分为茴香脑(58.04%)、顺式-2-葵烯醛(5.02%)和顺式-2-庚烯醛(4.73%)。果壳、种子特有化合物分别为49个和10个,果壳与种子共有化合物为12个;在鉴定出的71个化合物中,有26个化合物为从八角中首次发现。结论:八角果壳和种子挥发油的主要成分均为茴香脑,种子含量甚至比果壳高,需加大对八角种子的开发力度,并且它们次要成分不同,也应加以区别利用和有针对性地开发。
- 袁经权冯洁杨峻山缪剑华
- 关键词：种子挥发油
- 八角茴香药材质量标准研究被引量：8
- 2012年
- 目的:制定八角茴香的质量标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:采用定性鉴定方法和含量测定技术开展八角茴香药材质量标准研究。结果:对10个不同产地八角茴香的浸出物、总灰分和酸不溶灰分进行了测定;同时对其活性成分莽草酸和山柰酚进行了薄层定性鉴别,并对莽草酸进行了HPLC定量研究。结论:研究所得方法简便,准确,可有效控制八角茴香药材的质量。
- 袁经权汪洋周雅琴周小雷王硕张蓉婷闭春艳覃玉宁缪剑华
- 关键词：莽草酸山柰酚薄层色谱高效液相色谱
- 气相色谱-质谱联用分析亚临界二氧化碳流体萃取八角茴香油的化学成分被引量：14
- 2008年
- 目的考察亚临界CO2流体萃取八角茴香油的得率,并分析茴香油的组分及其相对含量。方法采用亚临界CO2流体萃取八角茴香油,并通过GC-MS技术对亚临界CO2流体萃取八角茴香油的组分及其相对含量进行分析。结果八角茴香油的得率可达到12.53%;共从茴香油中检出221个化合物,鉴定了其中的82个化合物,茴香油中7种主要组成成分的含量均能达到相关标准要求。结论采用亚临界CO2流体萃取,八角茴香油的得率高、品质好,在生产上推广利用前景广阔。
- 郭勇雷衍国缪剑华陈乾平覃柳燕
- 关键词：八角茴香油气相色谱-质谱分析
- 八角茴香黄酮苷成分研究
- 目的:系统研究八角茴香的化学成分,为进一步开发八角茴香和制定八角茴香药材定量分析标准提供科学根据。方法:八角茴香95%乙醇提取物的正丁醇部分通过硅胶色谱柱和sephadexLH-20进行色谱技术分离,根据光谱数据和理化性...
- 袁经权周小雷王硕柯昌强杨新洲缪剑华
- 关键词：黄酮苷
- 文献传递
- 超临界CO_2萃取八角茴香油的GC-MS分析被引量：13
- 2008年
- 八角样品在萃取釜压力为15 MPa,温度为25℃;分离釜Ⅰ压力为7 MPa,温度为30℃;分离釜Ⅱ压力为5 MPa,温度为25℃的条件下用超临界CO2萃取2 h,所得茴香油经气相色谱-质谱联用分析,共检出157个峰。对其中83个峰进行了鉴定,其中芳香族化合物为八角茴香油的主要组成物质,相对含量为96.1097%,反式茴香脑的相对含量可达92.9327%;其次为萜类化合物,相对含量为3.1454%;非萜类脂肪族化合物的相对含量较低,仅为0.7449%。
- 缪剑华郭勇陈乾平覃柳燕
- 关键词：茴香油超临界CO2萃取气质联用分析
- 静态顶空-气相色谱-质谱法测定八角挥发性成分被引量：8
- 2009年
- 目的:建立一种新的快速有效的测定八角挥发性成分的分析方法。方法:采用静态顶空-气相色谱-质谱法测定八角果实和叶片中的挥发性成分,采用面积归一法计算各组分的相对含量。结果:分别从八角果实和叶片的顶空气体中鉴定出了36种和37种化合物,被鉴定挥发性组分的峰面积分别占总峰面积的97.62%和99.68%;在八角果实和叶片的顶空气体中,均是以芳香族化合物的相对含量最高,占总挥发性物质的82.3%～90.2%,其次为萜类化合物,占7.3%～17.3%,非萜类脂肪族化合物的相对含量最低仅占0.4%～2.4%;分析结果的RSD在2.11%～6.80%之间。结论:本方法具有较高的精密度,且样品消耗量小,无需有机溶剂提取,整个过程高度自动化,可快速检测与区分八角果实和叶片所得挥发油,亦可用作八角挥发油提取原料的质量控制。
- 郭勇宋芸娟缪剑华
- 关键词：气相色谱-质谱分析挥发性成分
- 高效液相色谱法测定广西不同产地八角果实的莽草酸含量被引量：16
- 2009年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定八角茴香中莽草酸含量的方法。方法色谱柱为Venusil HILIC（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％三氟乙酸（95：5），流速1．0mL·min^-1，检测波长为210nm。结果平均回收率为99．54％，RSD为1．28％，符合分析要求。该方法的标准曲线为Y=33277p＋149．32，r=0．9989，线性范围为0．001～6μg。结论方法简便、结果准确、重复性好，适用于含有莽草酸的药材及制剂的质量分析。
- 袁经权许旭东杨峻山董悦生缪剑华
- 关键词：莽草酸高效液相色谱法
- 八角茴香化学成分的研究被引量：21
- 2010年
- 目的:系统研究八角茴香的化学成分,为进一步开发八角茴香和制定八角茴香药材定量分析标准提供科学根据。方法:八角茴香95%乙醇提取物的石油醚、氯仿和正丁醇部分通过硅胶色谱柱和sephadex LH-20进行色谱技术分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果:从八角茴香乙醇提取物中分离鉴定了10种成分,主要为黄酮苷,分别为1α-羟基-3-去氧伪莽草毒素,苏-茴香脑乙二醇,异槲皮苷,槲皮素-3′-O-甲基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷,槲皮素-3-O-D-木糖苷,柽柳素3-O-橙皮糖苷,4-甲氧基芦丁,异鼠李素-3-O-芸香糖苷,莽草酸。结论:除莽草酸外,所有化合物均尚未见从该植物中分离得到的相关文献报道。
- 袁经权周小雷王硕缪剑华柯昌强杨新洲
- 关键词：化学成分黄酮苷
