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国家转基因植物研究与产业化专项(JY03-A-11)

作品数:3 被引量:20H指数:2
相关作者:郭建林杨清张易黄骥王齐红更多>>
相关机构:南京农业大学更多>>
发文基金:国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇克隆
  • 1篇植物
  • 1篇植物叶
  • 1篇植物叶片
  • 1篇植株
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因植株
  • 1篇扩增
  • 1篇基因
  • 1篇基因CDNA
  • 1篇基因植株
  • 1篇光敏色素
  • 1篇PCR检测
  • 1篇PCR扩增
  • 1篇PHYA
  • 1篇RAPD
  • 1篇SSR

机构

  • 3篇南京农业大学

作者

  • 2篇张易
  • 2篇杨清
  • 2篇郭建林
  • 1篇王全逸
  • 1篇卢其能
  • 1篇张红生
  • 1篇梁峰
  • 1篇王齐红
  • 1篇黄骥

传媒

  • 2篇植物生理学通...
  • 1篇生物技术通讯

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
野生种马铃薯PHYA基因cDNA的克隆与表达分析被引量:1
2006年
采用RT-PCR技术从野生种马铃薯(SolanumpinnatisectumDun.)中克隆到1个光敏色素基因PHYA,其cDNA全长为3466bp,含有一个3372bp的完整开放阅读框,编码一条长1123个氨基酸的蛋白,分子量为125kDa,等电点为5.8。该基因编码的蛋白序列与栽培种马铃薯、番茄和烟草基因编码的氨基酸序列同源性分别为96%、94%和91%。半定量RT-PCR分析表明,PHYA在根、茎和芽中的表达量较高;光对PHYA表达的作用在地上部器官中表现为抑制,而在地下部器官中则促进。
张易郭建林卢其能杨清
关键词:光敏色素PHYA克隆
一种快速微量提取植物叶片DNA的方法被引量:15
2004年
介绍了一种快速提取微量DNA的方法。该方法简单易行,无需任何特殊设备,所需样品量少。提取的DNA纯度高,D260nm/D280nm在1.9~2.1之间,可满足RAPD、SSR、转基因植株的PCR检测等以PCR扩增为基础的实验需要。
王齐红黄骥张红生
关键词:转基因植株SSRPCR检测RAPDPCR扩增植物叶片
野生种马铃薯SpPHYB基因的克隆与表达分析被引量:4
2007年
采用RT-PCR技术从野生种马铃薯中克隆到一个光敏色素基因PHYB,其cDNA全长为3470bp。含有一个3393 bp的完整开放阅读框,编码一条长1130个氨基酸的蛋白,分子量为125kDa,等电点为5.6。该基因编码的蛋白序列与栽培种马铃薯、番茄和烟草同源基因编码的氨基酸序列一致性分别为98%、95%、92%,命名为SpPHYB.半定量PCR分析表明,根、茎、叶和芽中SpPHYB表达水平较高且相似,但在花和块茎成熟器官中表达量稍低.
张易杨清王全逸郭建林梁峰
关键词:克隆
共1页<1>
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