您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(29902001)

作品数：6 被引量：23H指数：2
相关作者：吴范宏沈永嘉肖繁花吕铁梅申全胜更多>>
相关机构：华东理工大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇丁内酯
  • 2篇酸盐
  • 2篇内酯
  • 2篇含氧
  • 2篇含氧酸
  • 2篇含氧酸盐
  • 2篇Γ-丁内酯
  • 2篇硫
  • 1篇选择性
  • 1篇药物中间体
  • 1篇中间体
  • 1篇烃基
  • 1篇烯丙基
  • 1篇化合物
  • 1篇间体
  • 1篇二氟
  • 1篇二烯
  • 1篇二烯丙基
  • 1篇反应机理
  • 1篇碘

机构

  • 5篇华东理工大学

作者

  • 5篇吴范宏
  • 3篇沈永嘉
  • 3篇肖繁花
  • 2篇申全胜
  • 2篇吕铁梅
  • 1篇邹小卫
  • 1篇潘铁英
  • 1篇宋霁

传媒

  • 3篇有机化学
  • 2篇华东理工大学...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
共 6 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
α,α-二氟-γ-丁内酯化合物的合成研究
2004年
　　内酯化合物是天然存在的一类具有生物活性的化合物.而含氟基团或氟原子的引入对有机分子的理化性质、生理活性等会产生显著的影响[1],所以含氟内酯化合物的合成一直是许多科学家感兴趣的课题.我们曾利用多氟烷基碘代烷与4-戊烯酸反应得到了含氟内酯化合物[2].由于二氟甲基的取代效应与醚链相似[3],因此研究α,α-二氟-y-丁内酯的合成具有其特殊的重要意义.……
肖繁花吴范宏沈永嘉潘铁英
硫含氧酸盐引发的氟烷基化内酯化反应
2004年
　　内酯官能团广泛存在于天然产物和生理活性化合物中,而含氟基团或氟原子的引入会对有机分子的理化性质、生理活性等产生显著的影响[1],所以含氟内酯化合物的合成一直是许多科学家感兴趣的课题.我们建立了一个通过连二亚硫酸钠引发含氟碘代烷与烯酸合成含氟内酯的新方法[2].本工作继续对其它硫含氧酸盐引发的氟烷基化内酯化反应进行深入研究.……
申全胜肖繁花吴范宏
2-烃基-2,2-二烯丙基乙酸类化合物的新法合成被引量：2
2003年
以2位烃基取代乙酸为起始原料,与烯丙基氯反应成酯后,在氢化钠的催化作用下进行Claisen重排反应得到4-戊烯酸类化合物,再经酯化和Claisen重排反应得到2-烃基-2,2-二烯丙基乙酸类化合物,4步反应收率为15.4%～53.5%。
邹小卫吕铁梅宋霁吴范宏沈永嘉
关键词：药物中间体
由不同硫含氧酸盐引发的氟烷基化内酯化反应
2005年
以4-氯八氟碘代丁烷和4-戊烯酸生成含氟丁内酯的反应为模板,详细研究了不同硫含氧酸盐、溶剂和温度对反应的影响。实验结果表明:以二氧化硫脲、雕白粉、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、偏重亚硫酸钠等硫含氧酸盐为引发剂,4-氯八氟碘代丁烷和4-戊烯酸的氢氧化钠水溶液与乙腈或DMF为共溶剂,于20～55°C搅拌反应3～15h,后处理并通过柱层析得到含氟内酯产物。以二氧化硫脲为引发剂,乙腈为共溶剂(V(乙腈)∶V(水)=1∶1),在35°C下反应5h,得到的含氟内酯产率最高(84.3%)。在此条件下,其他含氟碘代烷与4-戊烯酸反应,得到相应的含氟内酯化合物,收率为72.7%～86.2%。
肖繁花申全胜吴范宏沈永嘉
关键词：Γ-丁内酯
选择性碘内酯化反应的研究进展被引量：17
2003年
碘内酯化反应是通过含碘试剂与烯酸化合物进行反应生成碘代内酯 .该反应具有较强的区域和立体选择性 ,在不对称有机合成中起重要作用 .主要综述近年来碘内酯化反应的区域选择性控制和立体选择性控制 (包括非对映选择性和对映选择性控制 )及其在不对称合成应用中的进展 .
吕铁梅吴范宏
关键词：反应机理
A Convenient Method of Polyfluoroalkyl-lactonization被引量：5
2002年
A novel synthesis of polyfluoroalkyl substituted -butyrolactones from the reaction of polyfluoroalkyl iodides with 4-pentenoic acid initiated with sodium dithionite was realized in good yields.
Xiao Wei ZOUFan Hong WU
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0