国家高技术研究发展计划(2006AA02Z213)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：姚斌杨培龙张宇宏刘万利陈强更多>>
- 相关机构：中国农业科学院饲料研究所中国农业科学院生物技术研究所兰州大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 一种来源于Paenibacillus sp. A1的中性β-甘露聚糖酶基因克隆及其酶学性质研究被引量：4
- 2009年
- 采用简并PCR和TAIL-PCR技术,从来源于天山冰川土壤的类芽孢杆菌Paenibacillussp.A1菌株基因组中扩增出β-甘露聚糖酶基因编码序列。序列分析表明,该基因全长960bp,编码一个新的糖苷水解酶第5家族的β-甘露聚糖酶。将该基因克隆到原核表达载pET-22b(+)中,经过IPTG诱导表达,酶的胞外表达量达0.62U/mL。酶学特性分析表明其最适pH为6.5,最适温度为55℃,属中性β-甘露聚糖酶,具有较好的底物适应性,适宜用于鱼类等水产动物养殖饲料行业中。
- 刘小丹杨培龙刘永超许修宏孟昆姚斌
- 关键词：Β-甘露聚糖酶PAENIBACILLUSA1基因克隆酶学性质
- 冰川土壤来源Brachybacterium sp. DB5低温脂肪酶基因的克隆与表达被引量：5
- 2009年
- 从新疆一号冰川土壤来源的54株低温细菌中筛出11株产脂肪酶菌株,其中一株短状杆菌Brachybac-terium sp. DB5产脂肪酶活力较高。通过同源克隆和TAIL-PCR技术从Brachybacterium sp. DB5基因组DNA中克隆得到一个脂肪酶基因LipDB5。LipDB5基因全长933 bp,编码310个氨基酸和一个终止密码子,理论蛋白分子质量为34.8 kDa,无信号肽序列。将LipDB5基因在大肠杆菌中进行重组表达,重组脂肪酶最适反应温度30℃,在5℃时能保持最高活力的34.7%,对热不稳定,60℃处理30 min剩余17.4%酶活。研究结果表明LipDB5具有低温脂肪酶的性质,在低温生物催化领域具有潜在的应用前景。
- 刘万利张国华陈强杨培龙张宇宏姚斌
- 关键词：低温脂肪酶基因表达
- 利用透明颤菌血红蛋白在低氧条件下提高毕赤酵母中植酸酶的表达被引量：2
- 2008年
- 为了提高毕赤酵母(Pichia pastoris)中重组植酸酶的表达,在来源于Pichia stipitis的低氧诱导启动子PsADH2控制下,进行了透明颤菌血红蛋白基因vgb在重组P.pastoris中与植酸酶的共表达研究。结果表明,PsADH2启动子在低氧条件下被诱导启动,表达的血红蛋白VHb对P.pastoris宿主细胞生长无明显影响,但使重组P.pastoris中共表达的植酸酶APPA活性提高了3倍。
- 唐辉桂黄火清罗会颖王亚茹杨培龙姚斌
- 关键词：低氧诱导植酸酶毕赤酵母
