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河南省科技攻关计划(92102110138)

作品数:3 被引量:17H指数:2
相关作者:张龙现菅复春史亚东宁长申王荣军更多>>
相关机构:河南农业大学中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇隐孢子虫
  • 2篇孢子虫
  • 2篇扩增
  • 2篇环介导等温扩...
  • 2篇LAMP
  • 1篇微小隐孢子虫
  • 1篇五步蛇
  • 1篇扩增产物
  • 1篇扩增方法
  • 1篇寄生
  • 1篇寄生虫
  • 1篇分离株
  • 1篇分子鉴定
  • 1篇PCR
  • 1篇PCR-RF...

机构

  • 3篇河南农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 3篇菅复春
  • 3篇张龙现
  • 2篇宁长申
  • 2篇史亚东
  • 1篇董海聚
  • 1篇赵金凤
  • 1篇朱丹
  • 1篇何国声
  • 1篇党海亮
  • 1篇王荣军
  • 1篇赵子方

传媒

  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇西北农林科技...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
LAMP(环介导等温扩增)的原理及在寄生虫检测上的应用被引量:7
2011年
2000年,Notomi等[1]建立了一种快速、简单、灵敏、特异并且低成本的核酸扩增方法——环介导等温扩增法(LAMP),这种新颖的核酸扩增方法具有许多优势[2-4]:(1)扩增效率极高,60min内扩增产物可达到靶基因的109~1010倍;(2)操作简单,
史亚东赵子方朱丹张龙现宁长申菅复春
关键词:环介导等温扩增LAMP寄生虫扩增方法扩增产物
五步蛇源隐孢子虫分离株的分子鉴定被引量:2
2011年
【目的】采用分子生物学方法鉴定1个五步蛇(Deinagkistrodon acutus)源隐孢子虫分离株,了解中国蛇隐孢子虫感染的种类分布。【方法】利用巢式PCR方法,扩增隐孢子虫18S rRNA基因特异性片段,对PCR产物进行限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和同源性分析,构建其种系发育进化树。【结果】成功扩增出18S rRNA基因目的片段,PCR产物经SspⅠ酶消化后获得的酶切结果和先前报道的蛇隐孢子虫(Cryptosporidium serpentis)一致。获得的840 bp 18S rRNA基因序列与C.serpentis同源性达到99.8%。种系发育进化树分析表明,该分离株与C.serpentis位于同一分支,节点支持值达100%。【结论】本研究获得的五步蛇源隐孢子虫分离株为C.serpentis,说明C.serpentis有更宽的感染宿主范围。
赵金凤党海亮何国声菅复春张龙现
关键词:五步蛇隐孢子虫PCR-RFLP
微小隐孢子虫LAMP检测方法的探索被引量:8
2012年
目的为快速检测微小隐孢子虫,建立并优化了以SYBR Green I显色的环介导等温扩增快速检测隐孢子虫的方法。方法根据微小隐孢子虫18SrRNA基因的4条特异LAMP引物,设计2条环引物,建立了微小隐孢子虫LAMP检测方法。结果该方法省去95℃热变性和80℃酶失活过程,其最佳反应温度和时间是63℃和60min,Betaine、MgSO4、dNTP Mixture、Bst DNA聚合酶大片段的最佳浓度分别是0.8mol/L、8mmol/L、0.8mmol/L、8U/25μL,内外引物浓度分别为1.2μmol/L、0.2μmol/L,添加环引物后体系反应时间缩短为20min。对贾第虫、肠阿米巴、柔嫩艾美耳球虫、类圆线虫检测为阴性。该方法简便、快速,无需特殊设备。结论和常规PCR方法比较,LAMP检测隐孢子虫的灵敏度提高了100倍。该方法的建立为野外和临床隐孢子虫的快速检测提供技术手段。
史亚东董海聚王荣军张龙现宁长申菅复春
关键词:微小隐孢子虫环介导等温扩增PCR
共1页<1>
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