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派罗欣联合解毒升白颗粒治疗慢性乙型肝炎112例临床研究被引量：1: 2012年; 目的观察派罗欣联合解毒升白颗粒治疗慢乙肝患者的临床疗效以及不良反应。方法选择符合干扰素应用指征的慢性乙型肝炎患者112例，分为治疗组和对照组两组，每组各56例，分别给予派罗欣联合解毒升白颗粒及派罗欣治疗，比较治疗前后两组中医证候积分；观察两组治疗12周、24周、36周、48周及停药后24周HBeAg转阴率、HBeAg／抗HBe转换率及HBVDNA转阴率及主要不良反应并进行比较。结果治疗48周后，治疗组症状改善（总有效率96．4％）优于对照组（总有效率85．7％）；治疗组治疗48周HBeAg转阴率（54．8％）、HBeAg／抗HBe转换率（48．4％）及HBVDNA转阴率（62．5％）高于对照组（分别为28．1％，21．9％，42．9％），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组血液学不良反应（89例次）明显低于对照组（165例次），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论派罗欣联合解毒升白颗粒治疗慢性乙型肝炎可改善临床症状、提高临床疗效，减少派罗欣的不良反应。; 谢敏高倩谭行华张爱民陈铿毛慧君范慧敏雷春亮; 关键词：干扰素Α-2A

派罗欣联合解毒升白颗粒治疗慢性乙型肝炎112例临床研究: 目的:观察派罗欣联合解毒升白颗粒治疗慢乙肝患者的临床疗效以及副作用。方法:选择符合干扰素应用指征的慢性乙型肝炎患者112例,分为治疗组和对照组两组,每组各56例,分别给予派罗欣联合解毒升白颗粒及派罗欣单药治疗,比较治疗前...; 谢敏高倩谭行华张爱民陈铿毛慧君范慧敏雷春亮

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广东省中医药局建设中医药强省科研课题(2008238)