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广州市医药卫生科技项目(2009-YB-002)

作品数:3 被引量:10H指数:2
相关作者:林泳聂玉强叶敏杜艳蕾陈熙更多>>
相关机构:广州市第一人民医院上海交通大学附属第六人民医院广州医学院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇胃癌
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇胃癌组织
  • 2篇癌组织
  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇荧光定量聚合...
  • 1篇预后
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇微RNAS
  • 1篇微小RNA
  • 1篇胃肿瘤
  • 1篇芯片分析
  • 1篇芯片分析技术
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶

机构

  • 3篇广州市第一人...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 3篇聂玉强
  • 3篇林泳
  • 2篇陈熙
  • 2篇杜艳蕾
  • 2篇叶敏
  • 1篇李瑜元
  • 1篇赵晶

传媒

  • 2篇中华生物医学...
  • 1篇广州医学院学...

年份

  • 3篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
胃癌组织中miR-181a和miR-27a高表达及意义被引量:4
2011年
目的:分析miR-181a与miR-27a两种miRNAs在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法:选取广州市第一人民医院胃癌外科手术切除的胃癌标本50例和对应的距离胃癌病灶5 cm以上的癌旁组织,以及25例慢性浅表性胃炎黏膜为对照,采用实时荧光定量-PCR(qRT-PCR)对miR-181a和miR-27a作定量分析。结果:相对于自身癌旁组织和他人的慢性浅表性胃炎组织,miR-181a和miR-27a在胃癌组织中表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌者的性别、年龄、病例分型和淋巴结转移与miR-181a和miR-27a表达无显著相关性。结论:miR-181a和miR-27a在胃癌组织中显著表达,可能参与胃癌的发生过程。
陈熙聂玉强叶敏杜艳蕾林泳
关键词:胃癌实时荧光定量聚合酶链反应微小RNA
CD133和GW112在胃癌中的表达及其与预后的关系
2011年
目的 研究胃癌组织CD133 mRNA和GW112 mRNA的表达水平及其与患者临床病理参数、无瘤生存率和生存率的关系.方法 采用实时定量PCR技术检测25例手术切除的胃癌及相应癌外正常胃黏膜组织中CD133mRNA和GW112mRNA的表达,随访患者进行生存分析.结果 (1)胃癌组织CD133 mRNA和GW112 mRNA表达量[0.07(0.01~0.13),0.12(0.04~0.36)]均显著高于正常胃黏膜组织[0.01(0.00~0.07),0.02(0.01~0.05)](P<0.05).(2)GW112 mRNA表达量随患者年龄增高(>60岁),合并淋巴结转移,TNM分期Ⅲ期或Ⅳ期而升高,差异均有统计学意义(P<0.05).CD133 mRNA则和临床病理参数无显著关系.(3)随访所有病例,5年生存率为(28.0+9.0)%,无瘤生存率为(24.6±9.5)%.分别按照癌组织CD133和GW112表达水平分为高、低表达组.CD133高、低表达组5年生存率(7.7%比50.0%)和无瘤生存率(0%比50.5%)差异均有统计学意义(P<0.05);GW112高、低表达组5年生存率(11.1%比71.4%)和无瘤生存率(20%比29%)差异也均有统计学意义(P<0.05).Cox多因素分析表明癌组织CD133和GW112的表达水平是患者无瘤生存期的独立影响因子(相对危险度分别为3.792和5.155);GW112同时也是患者生存期的独立影响因子(RR=4.978).(4)ROC曲线分析发现,联合检测CD133和CEA对患者预后有一定的预测价值.结论 胃癌组织CD133 mRNA和GW112 mRNA 表达水平与胃癌恶性潜能有关,可预测胃癌患者的预后.
林泳聂玉强李霞李瑜元赵晶
关键词:胃肿瘤存活率分析ROC曲线CD133
胃癌组织中microRNA的差异表达被引量:7
2011年
目的 检测胃癌组织和癌旁组织中microRNA (miRNA)的差异表达.方法 收集经病理确诊为胃癌进行外科手术切除的25例患者的胃癌组织及距离胃癌病灶5 cm以上的癌旁组织,选取其中7例标本提取总RNA,应用Illumina miRNA芯片检测胃癌和癌旁组织中差异表达的miRNA.应用定量实时PCR技术验证25例胃癌和癌旁组织标本中差异表达的miRNA,并分析25例患者的临床病理与胃癌组织中miRNA差异表达的关联.结果 Illumina miRNA芯片检测显示,HS-138,HS-153,HS-157在胃癌组织中表达下调,miR-181a,miR-21,miR-21*,miR-27a,miR-584,miR-93在胃癌组织中表达上调.定量实时PCR显示,与癌旁组织比较,胃癌组织中miR-181a表达上调(56.848±135.551比3.950±12.101,P<0.05),而miR-584在胃癌和癌旁组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05).胃癌组织miR-181a表达与患者胃癌淋巴结转移及年龄有关联(rp=0.462、0.414,P=0.009、0.023),与性别和病理分型无关联(P=0.220、0.106).结论 应用miRNA芯片技术和荧光定量PCR技术发现了胃癌组织中差异表达的miRNA.
叶敏聂玉强陈熙杜艳蕾林泳
关键词:微RNAS胃癌芯片分析技术荧光定量PCR
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