河南省科技攻关计划(0624030030)
- 作品数:9 被引量:27H指数:4
- 相关作者:杨霞王川庆陈陆常洪涛金钺更多>>
- 相关机构:河南农业大学阿克苏职业技术学院更多>>
- 发文基金:河南省科技攻关计划国家农业科技成果转化资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学理学更多>>
- 乳酸粪肠球菌的分离鉴定与系统进化分析被引量:5
- 2009年
- 分离鉴定一株疑似乳酸粪肠球菌。通过对表型特性包括培养特性、形态学观察、生化试验等鉴定,同时结合16SrDNA系统进化分析;结果该株革兰氏阳性菌能在10℃和45℃生长,接触酶阴性,发酵葡萄糖产酸不产气,可生长于6.5%NaCl和pH9.6的环境等,16SrDNA系统进化分析与粪肠球菌有最高同源性。结论表明分离株为乳酸粪肠球菌。
- 杨霞陈陆常洪涛刘红英杨影影符峰王川庆
- 关键词:生化鉴定进化分析
- 羊源链球菌的分离鉴定及致病性研究被引量:2
- 2008年
- 从洛阳偃师某羊场单纯性流产羊的胎儿与羊水中分离到一株球菌,通过动物试验、细菌的形态特性、培养特性、生化特性等进行检测,确定为羊链球菌。同时对该细菌的耐药性进行检测,该菌对头孢噻肟、头孢唑啉极敏感,可作为治疗该病的首选药。
- 杨霞陈丽颖张红英王亚宾金钺王川庆
- 关键词:链球菌致病特性
- 猪链球菌血清2型环介导等温扩增快速检测方法的建立被引量:4
- 2012年
- 为了建立快速、灵敏的猪链球菌血清2型(SS2)LAMP检测方法,根据GenBank登录的SS2特异的荚膜多糖(cps2 H)基因序列作为检测靶标,在其序列的保守区域设计LAMP引物,利用参考菌株S735基因组DNA为模板进行扩增,优化了LAMP的反应条件和反应体系,并进行了敏感性、特异性和重复性试验。结果,利用建立的LAMP方法对SS2进行扩增,扩增产物显色呈现阳性反应,电泳出现阶梯状条带,最低检测量为0.186fg/μL模板DNA,比常规PCR高1 000倍;且与其他常见的细菌无交叉反应。结果表明,建立的LAMP方法具有灵敏、特异、快速和重复性强等优点,适用于猪链球菌病的实验室快速检测。
- 张九州李欢杨霞赵军陈陆常洪涛程海卫郑逢梅王川庆迪丽拜尔.阿木提
- 关键词:环介导等温扩增技术
- 致仔猪水肿病大肠杆菌的分离、鉴定及药敏试验被引量:1
- 2008年
- 从发生水肿病的仔猪脏器中分离的细菌,通过菌体形态、革兰氏染色特性、生化特性等一系列的鉴定,确定为大肠埃希氏菌。动物致病性试验表明,该菌对小鼠有较强的致病性,可引起小鼠死亡。药敏试验证明,该菌对诺氟沙星、环丙沙星、卡那霉素、氯霉素和庆大霉素较敏感。
- 杨霞王亚宾金钺王川庆
- 关键词:水肿大肠杆菌药敏试验
- 猪链球菌的分离与鉴定被引量:5
- 2007年
- 对来自河南许昌、开封、新乡、周口、郑州等地的疑似猪链球菌病的送检病料进行分离、纯化,结合培养特性和生化特性鉴定为猪链球菌,并对分离的14个典型菌株进行了系统的生化分群。结果表明,猪链球菌病主要由C群(3/14),D群(5/14),E群(3/14)和L群(2/14)链球菌引起,一些菌株对小白鼠具有致病性。药敏试验结果表明链球菌对阿米卡星、强力霉素和利福平敏感,对链霉素、四环素、头孢氨苄、杆菌肽低敏。
- 杨霞杜艳芬陈丽颖张红英金钺王川庆
- 关键词:猪链球菌生化试验分群鉴定药敏试验
- 猪链球菌血清2型抗体IHA检测方法的建立及应用被引量:1
- 2013年
- 用猪链球菌血清2型(Streptococcus suis serotype 2,SS2)的荚膜多糖(Capsular polysaccharide,CPS)致敏经戊二醛处理过的鸡红细胞,优化致敏醛化红细胞的抗原量和时间。结果显示,在37℃条件下CPS(2.2 5mg/L)致敏鸡红细胞90min,IHA试验在25℃条件下操作,被检血清IHA效价在1∶8及其以上时判为SS2抗体阳性。应用此方法对猪大肠杆菌、副嗜血杆菌、猪肠球菌、SS1、SS7、SS9、金黄色葡萄球菌、沙门菌、巴氏杆菌阳性血清进行检测,结果表明,SS2抗体均为阴性。对1044份无临床症状的猪血清进行检测,SS2抗体阳性率为61.69%。该方法敏感性高,特异性较强,可用于大规模SS2抗体水平的检测和SS2的血清流行病学调查。
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- 关键词:链球菌间接血凝试验抗体检测
- 致病性猪源肠球菌16S rDNA-RFLP研究及系统进化分析被引量:5
- 2010年
- 为探讨分离自河南滑县、武陟等12个地区的猪源肠球菌的亲缘关系,采用对其16SrDNA基因的RFLP分析、序列分析及系统进化树的构建等方法,对12株疑似猪源肠球菌进行了研究;结果显示,12株分离株均与肠球菌同源性最高,同源率达98.1%~100%;而与猪链球菌同源率最高达85.5%,且进化树中12株菌株均位居与猪链球菌并列的肠球菌主干分支中。HandⅢ、XbaⅠ、EcoRⅠ分别对12株球菌的16SrDNA-RFLP分析发现,它们在该片段上有限制性位点,但没有产生限制性片段长度多态性;而HinfⅠ单酶切结果出现了限制性片段长度多态性,且12株分离株可分为两大rDNA图谱类群,与实际测序分析的酶切位点相一致,且找到鉴定肠球菌的350bp的分子标记。说明所分离12株球菌均是肠球菌,且不同地理种群已出现分化。
- 杨霞陈陆许瑞常洪涛刘红英王川庆
- 关键词:RFLP进化树
- 猪链球菌河南分离株的生化分群与随机扩增DNA(RAPD)分型被引量:2
- 2008年
- 从河南省11个猪场的送检病料中分离纯化到11株链球菌,将其进行了系统的生化分群,并应用16条随机引物做随机扩增多态性DNA(RAPD)分型。结果表明,11株猪链球菌分别属于C群(3/11)、D群(2/11)、E群(4/11)和L群(1/11),其中1株未定。在RAPD研究中,有3条引物呈现良好的多态性和稳定性,可产生稳定、复杂的指纹图谱;采用SPSSl0.0软件分析了不同菌株间的遗传距离,绘制出菌株间的亲缘关系树状图。依据遗传距离,分离的11株猪链球菌可被分为4个聚类群。
- 杨霞陈陆张红英陈丽颖金钺徐红运王川庆
- 关键词:猪链球菌生化试验RAPD基因分型
- 血清2型猪链球菌河南分离株毒力基因的鉴定及其cps2j全基因序列分析被引量:2
- 2011年
- 为了解血清2型猪链球菌(S.suis 2)河南分离株的毒力基因型及cps2j全基因突变情况,本研究扩增S.suis 2毒力基因gdh、cps2j、mrp、ef、sly、orf2和fbps,并对S.suis 2的cps2j进行全基因序列测定和同源性分析。结果表明,gdh、cps2j、mrp、ef、sly、orf2和fbps基因在8个S.suis 2分离株中的检出率分别为100%(8/8)、100%(8/8)、62.5%(5/8)、75%(6/8)、87.5%(7/8)、100%(8/8)和100%(8/8);其中cps2j全基因核苷酸及推导的氨基酸序列与来源不同的S.suis 2分离株同源性分别达98%和97%以上,以该基因构建的系统发育树表明8株S.suis 2河南分离株与国内外不同参考株同源性高,亲缘关系密切。
- 张九州李乔晶郑逢梅常洪涛陈陆杨霞姚惠霞王川庆迪丽拜尔.阿木提
- 关键词:毒力基因同源性