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男性乙肝大三阳携带者精浆乙肝病毒核酸的检测: 2011年; 目的探讨乙肝大三阳携带者精浆乙肝病毒核酸（HBVDNA）的检测方法、含量及其影响因素。方法选择男性乙肝大三阳携带者99例，根据血清HBVDNA定量级别分为10，组和10^8组，采用沉淀煮沸裂解法（实验组）和微量DNA提取法（DNAMini法）（对照组）抽提精浆的HBVDNA模板，进行荧光定量PCR检测。结果实验组和对照组检测精浆HBVDNA的阳性率分别为62．0％和61．2％，两者比较差异无统计学意义（P〉0．05）。经2种DNA抽提法检测的10，组和108组精浆HBVDNA的阳性率分别为35．3％和89．6％，差异有统计学意义（P〈0．01）。经对数转换后，血清与精浆HBVDNA含量分别为（7．98±0．42）IU／ml和（3．05±1．58）IU／ml，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论沉淀煮沸裂解法能有效抽提精浆的HBVDNA进行荧光定量PCR测定，乙肝大三阳携带者精浆HBVDNA含量低于血清HBVDNA含量，精浆HBVDNA的阳性率与血清HBVDNA水平密切相关。; 费前进倪吴花黄学锋陈昱煜; 关键词：肝炎病毒乙型

乙型肝炎病毒在体外受精中经精子传播的可能性被引量：5: 2012年; 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)在体外受精(IVF)中经精子进行传播的可能性。方法选择35例IVF中配偶无任何HBV感染标志的男性HBV携带者,收集IVF剩余的精子及废弃的早期胚胎,用PCR技术制备地高辛(Dig)标记的HBV-DNA探针,应用荧光原位杂交(FISH)技术对精子和胚胎中的HBV-DNA进行检测。结果收集到精子标本35例,其中有10例检测到HBV-DNA阳性,收集到废弃的胚胎标本30例,其中有5例胚胎卵裂球检测到HBV-DNA阳性,精子和胚胎HBV DNA的阳性率分别为28.6%和16.7%。结论 PCR法制备的地高辛标记的HBV-DNA探针可有效检测精子和胚胎中的HBV;HBV可在IVF中经精子细胞进行传播。; 费前进黄学锋倪吴花郑九嘉; 关键词：常规体外受精荧光原位杂交

高载量血清乙肝病毒DNA的乙肝携带者精浆和精子感染乙肝病毒的特征被引量：1: 2012年; 目的探讨高载量血清乙肝病毒核酸（HBVDNA）的乙肝携带者精浆和精子感染HBV的特征。方法选择男性乙肝大三阳携带者61例，根据血清HBVDNA数量级分为10e组和10’组，采用荧光定量PCR（FQ—PCR）法测定其精浆中的HBVDNA，用PCR法制备地高辛（Dig）标记的HBVDNA探针通过荧光原位杂交（FISH）技术检测精子中的HBVDNA。结果10^8组和10，组精浆HBVDNA的阳性率分别为90．3％和40．0％，差异有统计学意义（P〈0．01）；与HBVDNA探针杂交后精子细胞可见清晰的绿色荧光信号。10^8组和10^7组精子标本HBVDNA的阳性率分别为25．8％和1617％，差异无统计学意义（P〉0．05）；两组精浆HBVDNA的阳性率均明显高于精子标本HBVDNA的阳性率（均P〈0．05）。结论高载量血清HBVDNA的乙肝大三阳携带者的精浆HBVDNA阳性率与其血清HBVDNA载量密切相关．其精子HBVDNA的阳性率不受血清HBVDNA载量影响，但明显低于精浆HBVDNA的阳性率。; 费前进黄学锋倪吴花李澄棣; 关键词：精浆精子脱氧核糖核酸

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温州市科技局科研基金(Y20090358)