陕西省教育厅科研计划项目(11JK0566)
- 作品数：13 被引量：24H指数：3
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- 均匀沉淀水热法微/纳米Sm_2O_3的合成与表征
- 2015年
- 以尿素为沉淀剂，采用均匀沉淀水热法，合成了微／纳米Sm2O3及其前驱体。利用XRD、TG-DTA和扫描电子显微镜（SEM）等表征手段对产物进行测试与分析，确定前驱体的焙烧温度为800℃。考察了反应温度和硝酸钐浓度对微／纳米Sm2O3形貌、尺寸的影响，探讨了Sm2O3及其前驱体的形成过程，提出了不同形貌微／纳米Sm2O3可能的形成机理。结果表明，当反应温度分别为100℃、140℃和170℃时，微／纳米Sm2O3的形貌依次由球状变为树枝状再变为双扇状；当硝酸钐的浓度分别为0．4mol／L、0．6mol／L和0．8mol／L时，球状微／纳米Sm2O3的尺寸依次为1．49-3．18μm、1．32-2．59μm和0．69-1．41μm，且随硝酸钐的浓度的增大而减小。
- 朱文庆甘蕊琳赵蓉瞿芳李莉
- 关键词：反应温度
- 2,5-二羟基对苯二甲酸Tb(Ⅲ)配位聚合物的合成与表征被引量：7
- 2015年
- 采用溶剂热法合成了一个配位聚合物{[Ln2(H2-DHBDC)3(H2O)4](H2O)2}n(H2-DHBDC=2,5-二羟基对苯二甲酸)。利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)和荧光分光光度法(FS)等对其结构和性质进行了分析与表征。结果表明:晶体属于单斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.0640(8)nm,b=1.1239(9)nm,c=1.5232(12)nm,α=99.351(11)°,β=99.511(11)°,γ=92.482(12)°,V=1768(2)nm3,Z=2。八个氧原子在铽离子周围形成一个变形的三角十二面体配位环境,金属离子通过与配体连接形成具有一定孔道的三维结构。荧光分析测试表明,配合物具有较好的荧光性。
- 朱文庆王娟赵蓉甘蕊琳
- 关键词：铽配合物荧光性质
- 4-甲基水杨酸铜(Ⅱ)配合物的合成与表征被引量：4
- 2014年
- 采用溶剂热法合成了一个配合物[Cu(4-Me-SA)(Phen)]·2H2O(Phen=1,10-邻菲啰啉,4-Me-SA=4-甲基水杨酸),用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构,通过元素分析(EA),红外光谱(FTIR),紫外-可见光谱(UV-Vis),热分析(DSC-TGA)和荧光光谱(FS)对其结构和性质进行了分析与表征。结果表明:晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=0.8324(3)nm,b=1.2644(5)nm,c=1.7493(7)nm,α=90.00°,β=100.404(7)°,γ=90.00°,V=1 810.8(12)nm3,Z=4。配位原子分别来自于1个4-甲基水杨酸配体的2个氧原子和1个邻菲啰啉配体的2个氮原子,形成配位数为4的稳定结构。配合物中的氢键和π-π堆积作用使其自组装成1个稳定的三维立体结构。发光性能测试表明,该配合物具有荧光性质。
- 朱文庆王娟李卓赵蓉
- 关键词：邻菲啰啉铜配合物晶体结构荧光性质功能材料
- 水热法镧-对苯二甲酸二元配合物的合成与表征被引量：3
- 2011年
- 利用元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热分析(DSC-TGA)和扫描电镜(SEM)等分析手段对配合物的组成、尺寸和形貌进行分析与表征.采用水热法合成了树叶状的镧(La)-对苯二甲酸(1,4-bdc)二元配合物.结果表明,对苯二甲酸的羧基氧与La3+配位,树叶状配合物的组成为La2(1,4-bdc)2.3H2O,树叶状叶片厚度范围约为1～3μm.
- 朱文庆张超苏飞飞王金平邢西萍杨敏鸽
- 关键词：镧配合物对苯二甲酸水热法
- 水热法微/纳米Gd_2(CO_3)_3·H_2O和Gd_2O_3的合成与表征被引量：2
- 2014年
- 采用水热法,并辅以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)合成微/纳米Gd2O3及其前驱体Gd2-(CO3)3·H2O.利用X-射线衍射仪(XRD)、热分析仪(TG)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、荧光分光光度计等表征手段,分别对产物的晶形、形貌、尺寸和荧光性质等进行分析与表征.结果表明,利用水热法合成的Gd2O3前驱体Gd2(CO3)3·H2O在不同反应温度下分别形成细捆束状、羽毛状和树状,经煅烧后制得的微/纳米Gd2O3的形貌与其前驱体Gd2(CO3)3·H2O相一致,其荧光性随反应温度的升高而增强.
- 朱文庆陈浩军邢西萍瞿芳李卓
- 关键词：水热法O3荧光性
- 微乳液溶剂热法微/纳米Sm_2O_3的可控合成被引量：2
- 2015年
- 采用微乳液溶剂热法,在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正辛烷/正丁醇/硝酸钐(碳酸铵)形成的反相微乳液体系中,合成了微/纳米Sm_2O_3的前驱体。前驱体经800℃焙烧制得了微/纳米Sm_2O_3。利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物的晶形、形貌和尺寸进行了测试与分析,考察了水核比(ω)、反应温度对微/纳米Sm2O3形貌和尺寸的影响,并提出了其可能的形成机理。结果表明:随着ω的增大,微/纳米Sm_2O_3的形貌由椭球状变为多面体状再变为双鱼尾状;随着反应温度的升高,微/纳米Sm_2O_3的形貌由鱼骨状变为菱片堆叠状再变为菱片状。
- 朱文庆李莉赵蓉瞿芳李扬
- 微乳液溶剂热法微/纳米草酸钐的合成与表征被引量：1
- 2012年
- 采用微乳液溶剂热法,在CTAB/正辛烷/正丁醇/硝酸钐水溶液(草酸钾水溶液)所形成的反相微乳液体系中,合成不同尺寸的棒状微/纳米Sm2(C2O4)3.利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对Sm2(C2O4)3的形貌和尺寸进行了表征.结果表明,微/纳米Sm2(C2O4)3的尺寸随着水与CTAB的摩尔比(ω)、反应时间的增大而增大.
- 朱文庆袁煜昆张文钊许磊王金平
- 均匀沉淀水热法三维花球微/纳米Sm_2O_3的合成与表征被引量：1
- 2014年
- 该文以六次甲基四胺(Hexamethylenetetramine,C6H12N4)和六水合硝酸钐[Sm(NO3)3·6H2O]为原料,采用均匀沉淀水热法合成Sm2O3前驱体Sm(OH)3,利用热重(TG)和X射线衍射(XRD)分析方法确定了制得的微/纳米Sm2O3的适宜焙烧温度为800℃。前驱体Sm(OH)3经800℃焙烧后得到微/纳米Sm2O3,利用XRD和扫描电子显微镜(SEM)对产物的晶型、形貌及尺寸进行了表征。考察了反应时间、反应温度对产物形貌和尺寸的影响。结果表明,制得的微/纳米Sm2O3及其前驱体Sm(OH)3分别为立方和六方晶相结构;随着反应时间的增长,微/纳米Sm2O3的形貌由片状逐渐自组装为三维花球;随着反应温度的升高,微/纳米Sm2O3三维花球的粒径逐渐增大,组成三维花球结构的纳米片逐渐变厚且组装更加紧密。
- 朱文庆赵蓉瞿芳王娟甘蕊琳
- 关键词：功能材料
- 溶剂热法稀土配合物的合成与表征
- 稀土配合物不仅具有新颖的拓扑结构,而且具有独特的光学、电学以及磁学性质,因此选取合适的配体进行设计和合成稀土配合物成为近年来研究的热点。本文以稀土Pr3+、Ce3+、Sm3+、Dy3+为中心离子、5-氯水杨酸为配体、邻菲...
- 朱文庆李卓瞿芳陈浩军
- 关键词：稀土配合物溶剂热晶体结构
- 钐-5-磺基水杨酸配合物的合成、晶体结构及光学性能被引量：2
- 2013年
- 采用水-溶剂热法合成出钐配合物Sm(SSA)(H2O)2·H2O,并通过元素分析、红外光谱、热重分析对其结构进行表征,利用紫外及荧光分光光度计研究配合物的光学性能,用X-射线单晶衍射仪测定配合物的晶体结构.结果表明,晶体属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n;晶胞参数a=0.888 44(16)nm,b=0.892 54(16)nm,c=1.436 6(3)nm,α=90.00°,β=100.810(2)°,γ=90.00°,Z=4,V=1.119 0(3)nm3(CCDC No.:875 346).中心金属离子Sm与周围的8个氧原子形成了四方反棱柱体的几何构型.
- 朱文庆李卓王金平瞿芳陈浩军张瑜玲
- 关键词：钐配合物5-磺基水杨酸晶体结构光学性能
