深圳市科技计划项目(200505313000281)
- 作品数:3 被引量:14H指数:2
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- 双歧杆菌对哮喘儿童DC表达CD86和HLA-DR的影响
- 2009年
- 目的研究双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC)表面表达CD86和HLA-DR的影响。方法从12例过敏性哮喘儿童和10例对照组儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别经双歧杆菌或细菌脂多糖(LPS)处理,用流式细胞仪检测各组DC表面CD86和HLA-DR分子表达。结果双歧杆菌刺激后,哮喘儿童DC表面CD86表达明显增高(P<0.05),HLA-DR表达无明显变化(P>0.05),对照组儿童CD86和HLA-DR表达无明显影响;LPS刺激可明显增加哮喘儿童和对照组儿童CD86和HLA-DR的表达。结论过敏性哮喘儿童DC表面CD86的表达可能存在缺陷,双歧杆菌能适度上调其表达,在DC的成熟过程中可能起调节作用。
- 马红玲王和平祖莹郑跃杰李成荣
- 关键词:树突状细胞哮喘双歧杆菌CD86HLA-DR
- 青春型双歧杆菌对哮喘儿童树突状细胞功能的影响被引量:5
- 2009年
- 目的研究青春型双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(dendritic cells,DC)表面共刺激分子表达及其细胞因子分泌的影响。方法从15例过敏性哮喘儿童和15例非哮喘儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,与青春型双歧杆菌共培养48小时后,用流式细胞仪检测DC表面CD86和HLA-DR分子的表达,用ELISA方法检测培养上清中白细胞介素(IL)-10、IL-12和IFN-γ的水平。结果经双歧杆菌刺激后,哮喘儿童DC表面CD86表达明显增高(P<0.05),DC分泌IL-12和IFN-γ水平明显增高;而双歧杆菌刺激对非哮喘儿童的CD86和HLA-DR表达无明显影响,但可使其DC分泌IL-12及IL-10水平明显增高。结论青春型双歧杆菌既可以通过上调CD86的表达,促进DC成熟;又可刺激DC分泌IL-12和IFN-γ,改变Th2优势分化,纠正Th1/Th2失衡,这可能是益生菌防治变态反应性疾病的机制之一。
- 袁雄伟马红玲王和平祖莹郑跃杰
- 关键词:双歧杆菌过敏性哮喘树突状细胞
- 双歧杆菌对哮喘儿童DC分泌IL-10、IL-12等细胞因子的影响
- 目的探讨双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC)分泌IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的影响。方法从15名过敏性哮喘病人和15名非哮喘儿童的外周血单个核细胞诱导生...
- 马红玲郑跃杰王和平祖莹李成荣
- 关键词:树突状细胞哮喘双歧杆菌IL-12IFN-Γ
- 文献传递
- 双歧杆菌对过敏性哮喘儿童树突状细胞分泌IL-10、IL-12等细胞因子的影响被引量:9
- 2009年
- 目的探讨双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单核细胞(PBMC)来源的树突状细胞(DC)分泌IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的影响。方法从15例过敏性哮喘儿童和15例非哮喘儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,加入双歧杆菌后继续培养DC 2 d,用ELISA方法检测培养上清中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的水平。结果双歧杆菌能明显刺激哮喘儿童DC分泌IL-12、IFN-γ、IL-1β及IL-6和非哮喘儿童DC分泌IL-12、IL-10、IL-1β及IL-23水平增高。结论双歧杆菌能够刺激过敏性哮喘儿童DC分泌IL-12和IFN-γ,可能改变Th2优势分化,纠正Th1/Th2失衡。同时双歧杆菌还能刺激哮喘儿童DC分泌IL-1β及IL-6增高,达到促进Th17细胞分化的作用。
- 马红玲王和平王莉郑跃杰李成荣
- 关键词:哮喘双歧杆菌白细胞介素-12
- 双歧杆菌对哮喘儿童DC表达CD86、HLA-DR的影响
- 目的研究双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC)表面表达CD86、HLA-DR的影响。方法从12名过敏性哮喘病人和10名对照儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别经双歧杆菌或细菌脂多糖(L...
- 马红玲郑跃杰王和平祖莹李成荣
- 关键词:树突状细胞哮喘双歧杆菌
- 文献传递