公共文化服务平台

糖尿病大鼠外周神经病变与胰岛素样生长因子-1基因表达异常的关系被引量：7: 2004年; 目的:探讨肝组织胰岛素样生长因子-1(insulinlikegrowthfactor-1,IGF-1)基因表达异常及其与糖尿病外周神经病变的关系。方法:实验选用清洁级SD雄性大鼠64只。将64只大鼠按初质量匹配随机分成:正常对照组16只和糖尿病组48只。用四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠模型,并进一步将糖尿病大鼠按血糖水平分成3组(胰岛素治疗1,2,3组),与正常大鼠组进行实验比较。反转录一多聚酶链扩增反应半定量分析坐骨神经IGF-1mRNA含量;酶联免疫吸附法分析组织IGF-1肽含量;诱发肌电图测定坐骨神经电生理指标;光镜,电镜下观察坐骨神经形态学改变。结果:糖尿病2周时,胰岛素治疗2,3组大鼠肝组织IGF-1mRNA含量明显低于正常对照组,且随病程发展进一步下降(P<0.01)。糖尿病3个月时,胰岛素治疗2,3组大鼠肝组织IGF-1mRNA含量与正常对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。肝组织IGF-1肽含量与IGF-1mRNA几呈平行变化趋势。此变化趋势与肝组织IGF-1肽含量变化一致(r=0.99,P<0.001)。糖尿病2周时,糖尿病组与正常对照组间电生理差异无显著无意义(P>0.05)。糖尿病2,3个月时,胰岛素治疗2,3组大鼠电生理指标与正常对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05～0.01)。糖尿病2,3个月时,胰岛素治疗3组与胰岛素治疗2组比较,差异有显著性意义(P<0.01),胰岛素?; 李剑波汪承亚陈家伟李晓璐冯振卿马洪太; 关键词：胰岛素样生长因子1 基因表达糖尿病神经病变

利用Bac-to-Bac表达系统高效表达胰岛素样生长因子Ⅱ被引量：2: 2001年; 目的 :利用 Bac- to- Bac表达系统高效表达成熟的胰岛素样生长因子 (IGF- )。方法 :首先构建含 IGF- c DNA的重组供体质粒 p Fast Bac1,然后重组 p Fast Bac1所含的转位元件 mini- Tn7,在感受态细胞 DH10 Bac内转位到粘粒上的连接位点mini- att Tn7构成重组粘粒 ,重组粘粒转染昆虫细胞 Sf9产生重组杆状病毒 ,重组杆状病毒进行感染 Sf9细胞。结果 :琼脂糖凝胶分析显示重组供体质粒 p Fast Bac1的成功构建 ;琼脂糖凝胶分析重组粘粒的 PCR产物表明已获得重组粘粒 ;十二烷基磺酸钠(SDS) - PAGE和 Western Blotting显示 7KD左右蛋白质条带的出现。结论 :利用 Bac- to- Bac表达系统成功表达具有免疫学活性的 IGF- ,可用于临床疾病的诊治。; 赵红汪承亚段宇P.H.SteenberghJ.S.Sussenbach陈家伟; 关键词：昆虫细胞

老年2型糖尿病患者胰岛素治疗后胰岛素样生长因子Ⅰ的变化被引量：7: 2001年; 目的　观察新诊断的老年 2型糖尿病患者胰岛素治疗前后血清胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF Ⅰ )的变化。方法　选取用口服葡萄糖耐量试验新确诊的 2型老年糖尿病患者 6 0例 ,测定体重指数、血压、2 4小时尿微量白蛋白 (2 4hUAlb)、空腹及餐后 2h的血糖 (FBG ,P2hBG)、胰岛素 (Ins)和C肽值、HbA1c、IGF Ⅰ ,予常规胰岛素 (RI) 8U、6U、6U ,三餐前皮下注射 ,2天后 ,重复上述检查 ,计算胰岛素抵抗指数 (IR) ;以 40例健康老年人为正常对照。结果　对照组、RI治疗前组和治疗后组IGF Ⅰ的值分别为 (349.0± 49.5 ) μg/L、(2 31.8± 6 4.4) μg/L和 (2 94.2± 46 .2 ) μg/L。IGF Ⅰ治疗前显著低于对照组 (P <0 .0 1) ,治疗后IGF Ⅰ升高但仍低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;和对照组相比 ,FBG、P2hBG、HbA1c、餐后 2hIns和C肽及IR较高 (P <0 .0 1) ,RI治疗后 2天 ,血糖下降但未达到正常 ,IR、空腹Ins及餐后 2hIns和C肽仍显著升高 (P <0 .0 1)。结论　老年 2型糖尿病患者血清IGF Ⅰ的水平降低可能与胰岛素抵抗导致的高胰岛素血症及高血糖有关 ,RI治疗可恢复IGF Ⅰ的水平。; 赵红汪承亚段宇陈华群陈家伟; 关键词：胰岛素治疗老年人

肝组织胰岛素样生长因子-1基因表达异常及糖尿病外周神经损害: 2003年; 李剑波汪承亚陈家伟李晓璐冯振卿马洪太; 关键词：肝组织胰岛素样生长因子-1 基因表达糖尿病

糖尿病大鼠外周神经病变与胰岛素样生长因子-1基因表达的关系: 2003年; 李剑波汪承亚陈家伟李晓璐冯振卿马洪太; 关键词：糖尿病外周神经病变胰岛素样生长因子-1 基因表达

胰岛素样生长因子Ⅰ基因治疗对糖尿病大鼠血糖调节的研究被引量：11: 2004年; 本研究以基因治疗的方法 ,将胰岛素样生长因子Ⅰ (IGF Ⅰ )基因导入实验性糖尿病 (DM)大鼠体内 ,使IGF Ⅰ在动物模型体内得到高效表达 ,DM大鼠血糖显著降低 ,血IGF; 段宇周红文汪承亚陈家伟; 关键词：基因治疗糖尿病大鼠血糖调节 DM

胰岛素样生长因子I的基础与临床研究进展被引量：39: 2000年; 胰岛素样生长因子I(IGF I)基因核苷酸序列分析揭示它含有 6个外显子 ,成熟的IGF I含有B、C、A、D 4个功能区 ,和IGF I受体相结合可发挥其促有丝分裂、促进生长分化及胰岛素样代谢效应 ,IGF I生物学活性受IGF I受体及IGF I结合蛋白调节。文中还进一步阐述了IGF I的临床意义 ,如临床治疗生长激素 (GH)获得性抵抗、GH不敏感综合征等生长障碍、糖尿病、极度胰岛素抵抗。; 赵红汪承亚陈家伟; 关键词：糖尿病

热处理提高采后杧果抗冷性与蛋白质含量变化的关系被引量：30: 2003年; 以‘紫花’果为试材 ,探讨了采后热处理提高抗冷性的效果及其与蛋白质含量变化的关系。结果表明 :38℃热空气处理 0 5～ 3d极显著地提高了紫花果抗冷性 ;热处理提高了果的蛋白质含量 ,并且热处理的果在 2℃低温贮藏及室温后熟期间蛋白质含量也保持较高水平 ;热处理提高了热稳定蛋白在可溶性蛋白中所占的比例。这些结果表明 ,热处理导致的果蛋白质含量增加与抗冷性的提高有关 ,热处理诱导产生的热稳定蛋白是使果具有抗冷性的重要原因。; 朱世江季作梁张昭其陆旺金; 关键词：采后杧果抗冷性蛋白质含量

实验性糖尿病大鼠胰岛素样生长因子-1基因表达异常与神经电生理及外周神经病变(英文)被引量：3: 2004年; 目的:探讨糖尿病时肝组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因表达的异常及其与糖尿病外周神经病变的关系。方法:分离解剖出右侧坐骨神经,测定诱发电位出现的波幅(amplitudeofevokedpotentials,AEP)、感觉及运动神经传导速度(sensory/motornerveconductionvelocity,SNCV/MNCV),用四氧嘧啶诱发糖尿病SD大鼠模型。48只糖尿病大鼠按经(胰岛素)控制后血糖水平分成3组:ID-1,2,3组,16只正常大鼠用作对照组。反转录一多聚酶链扩增反应半定量分析坐骨神经IGF-1mRNA含量;酶联免疫吸附法分析组织IGF-1肽含量;诱发肌电图测定坐骨神经电生理指标;观察坐骨神经形态学改变。结果:病程早期(2周,2个月),正常对照组、ID-2组大鼠肝组织IGF-1mRNA含量(1.15±0.090,0.79±0.048,P<0.001;1.17±0.069,0.53±0.023,P<0.001)、肽含量均下降犤(196.66±14.9),(128.2±11.25)μg/g,P<0.001;(196.66±14.9),(74.43±5.33)μg/g,P<0.001犦出现在相应糖尿病组大鼠坐骨神经电生理指标异常之前,程度均随糖尿病控制状态而异,且随病程进一步逐渐下降犤IGF-1mRNA(0.71±0.024)～(0.47±0.021);IGF-1肽(114.35±8.09)～(64.58±3.89)μg/g,P<0.001犦。血清IGF-1呈一致性下降(r=0.99,P<0.001)。其变化与坐骨神经功能改变(感觉神经:r=0.54,P<0.05,; 李剑波汪承亚陈家伟李晓璐冯振卿马洪太; 关键词：糖尿病胰岛素样生长因子-1 基因表达异常神经电生理外周神经病变

昆虫细胞表达重组人胰岛素样生长因子1的研究被引量：6: 2000年; 目的　利用杆状病毒 Ac MNPV载体在昆虫细胞中表达重组人胰岛素样生长因子 1( rh IGF- 1)。方法　含有胰岛素样生长因子 1( IGF- 1) c DNA的重组 Ac MNPV感染昆虫细胞株 Sf9及 Sf2 1后 ,采用酶联免疫吸附试验 ( EL ISA)检测被重组病毒感染的昆虫细胞表达产生的 rh IGF- 1,以野生型 Ac MNPV感染的昆虫细胞及空白细胞的细胞培养液、细胞裂解物作对照。结果　 1重组 Ac MNPV感染的昆虫细胞大量表达有免疫活性的 rh IGF- 1,并可分泌至细胞培养液中 ;2受感染昆虫细胞 Sf2 1的培养上清中 rh IGF- 1含量较 Sf9高 ,而细胞裂解物则相反。结论　利用杆状病毒表达系统在昆虫细胞 Sf9和 Sf2 1中可大量表达 rh IGF-; 赵红汪承亚陈华群丁小健陈家伟; 关键词：胰岛素样生长因子1 昆虫细胞 ELISA

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(39770355)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(39770355)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈