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腹腔镜直肠癌D3淋巴结清扫联合盆底自主神经保留术的疗效及安全性被引量：26: 2015年; 目的探讨腹腔镜直肠癌D3淋巴结清扫联合盆底自主神经保留术的疗效及安全性.方法分析我院2010年以来行直肠癌D3淋巴结清扫联合盆底自主神经保留术的211例患者的临床资料,其中腹腔镜组131例和开腹组80例,并对两组的统计结果进行比较.结果所有患者均顺利完成手术,腹腔镜组手术时间为（3.33±0.72）h,术后1～4d下床活动,术后平均排气时间为（3.48 ±0.82）d,术后病理报告切除淋巴结数（14.94±3.41）枚/例,无手术死亡病例,术后并发症发生率为12.2％（16/131）,其中切口感染9例,肺部感染2例,吻合口瘘1例,吻合口出血4例.腹腔镜组与开腹组比较,两组淋巴结清扫数目（P＞0.05）和术后并发症（P＞0.05）的差异无统计学意义,腹腔镜组术后排气时间（P＜0.01）和住院时间（P＜0.05）低于开腹组,开腹组手术时间（P＜0.01）低于腹腔镜组,两者差异有统计学意义（P＜0.05）.腹腔镜组术后性功能和排尿功能障碍与开腹组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论腹腔镜下直肠癌D3淋巴结清扫联合盆底自主神经保留手术是安全可行的,且患者术后恢复快,具有明显的微创优势,同时提高了患者术后的生存质量.; 李霆孟翔凌张震; 关键词：直肠癌腹腔镜盆腔自主神经

植入用缓释氟尿嘧啶在直肠癌患者中的安全性评价: 2018年; 目的观察直肠癌患者根治术中植入缓释氟尿嘧啶的安全性,探究缓释氟尿嘧啶植入剂治疗直肠癌患者中的临床价值。方法将40例直肠癌患者按治疗方法分为两组:术中植入缓释氟尿嘧啶20例(植入剂组),氟尿嘧啶全身化疗组20例(对照组)。观测直肠癌根治患者术前,术后的白细胞计数,红细胞计数数,肝肾功能指标。记录患者的住院天数。记录患者术后不良反应:有无腹痛,切口有无水肿,有无愈合延迟,有无组织液化,有无吻合口瘘。结果植入剂组和对照组组间无统计学差异(P> 0. 05),两组患者术后不良反应方面无显著性差异(P>0. 05),治疗前后两组患者的白细胞计数和谷丙转氨酶有统计学差异(P <0. 05),且治疗后高于治疗前。结论直肠癌患者术中植入缓释氟尿嘧啶疗效确切,使用安全,患者顺应性强,适合在临床上推广。; 翟丹丹; 关键词：5-氟尿嘧啶植入剂安全性

HPLC法测定缓释氟尿嘧啶植入剂血药浓度被引量：3: 2012年; 目的建立HPLC法测定直肠癌患者血浆中缓释5-氟尿嘧啶植入剂浓度的方法。方法血浆样品用乙酸乙酯提取,真空干燥,残留物用50%甲醇溶解后进样。色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇∶水(5∶95),流速1.0 ml.min-1,紫外检测波长263 nm,5-溴尿嘧啶为内标。结果血清杂质对样品测定无干扰。标准曲线的回归方程为Y=0.748 3X+0.023 6,r=0.999 7;日内和日间RSD分别为2.1%～6.9%和3.5%～7.2%(n=5);相对回收率为98.7%～104.5%,最低检测限为0.025 mg.L-1。结论试验结果表明该法经济、简便、快速、灵敏度高、重现性好,适合于缓释5-氟尿嘧啶的药代动力学研究及临床血药浓度检测。; 张震翟丹丹李永翔闫强张永红; 关键词：高效液相色谱法血药浓度

术中植入缓释氟尿嘧啶在直肠癌患者中的群体药动学研究被引量：1: 2013年; 目的:建立并考察直肠癌患者术中植入氟尿嘧啶的群体药动学(PPK)模型,为直肠癌患者的临床用药提供个体化指导。方法:通过完整的药动学(PK)采样法收集20名直肠癌患者的血药浓度120个。一室模型为基础,通过使用非线性效应模型拟合法(NONMEM)建立群体药动学模型,考察固定效应(身高、体质量、年龄、性别、肝肾功能、联合用药等)对氟尿嘧啶PK参数的影响。结果:氟尿嘧啶植入剂PPK参数为:Ke(0.005 44±0.002 89)h^(-1),Ka(0.748±0.602)h^(-1),V/F(1.06±0.343)L·kg^(-1),Ke(0.005 7±0.541)h^(-1),CL/F(262±0.194)L·kg^(-1)。模拟1 000个受试者的数据,结果显示血药浓度的90%可信区间基本涵盖实测值,证实了模拟结果的可靠性。结论:本研究成功建立氟尿嘧啶植入剂的群体药动学模型,可以估算个体药动学参数预测血药浓度,满足优化个体化给药的需要。; 翟丹丹吕雄文张震邓子煜; 关键词：氟尿嘧啶植入剂群体药动学

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安徽省高校省级自然科学研究项目(KJ2009A033)