河北省科学技术研究与发展计划项目(072761594)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 相关作者：梁黎明杨红明马忠锋许明火柴家科更多>>
- 相关机构：秦皇岛市第一医院解放军总医院第一附属医院中国人民解放军总医院第一附属医院更多>>
- 发文基金：河北省科学技术研究与发展计划项目北京市科技计划项目首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 无细胞毒性猪去细胞真皮基质制备及转归研究被引量：1
- 2009年
- 目的制备无细胞毒性猪去细胞真皮基质(PADM),评价其生物安全性,并观察基质在体内的转归情况。方法取0.3～0.4mm厚的猪断层皮片,用高渗盐水浸泡去除表皮,然后置于氢氧化钠溶液中,常温下水浴持续震荡去除真皮细胞,获得PADM,经交联和消毒后进行细菌学及猪病毒微生物学检测。将PADM植入SD大鼠皮下,于术后动态观察PADM大体及组织学形态变化。结果所获PADM柔软而有弹性,易于塑形,便于手术操作。PADM内无任何细胞成分,胶原纤维排列规则有序,弹力纤维丰富。细菌和病毒微生物学检测结果均为阴性。PADM植入SD大鼠皮下后未引发免疫排斥。术后3周,PADM与创面黏附牢固,不易从创面揭离;术后24周仍然可见其结构;早期PADM被大量炎性细胞浸润,随时间延长成纤维细胞逐渐增多,并出现新生的毛细血管,胶原纤维逐渐排列规则、致密。结论高渗盐水/氢氧化钠方法制备PADM过程简单,所得真皮基质无细胞毒性,生物安全性高,在体内可作为真皮支架长期存在。
- 马忠锋柴家科杨红明梁黎明许明火
- 关键词：皮肤移植胶原
- 异体表皮细胞和成纤维细胞库的建立被引量：1
- 2009年
- 目的寻找表皮细胞和成纤维细胞体外培养、鉴定、冻存与复苏的可行方法。方法酶消化法分离表皮细胞和成纤维细胞,分别进行原代、传代培养,并对细胞进行冻存与复苏。表皮细胞进行广谱角蛋白-异硫氰酸荧光素(PAN-FITC)免疫荧光染色,成纤维细胞行波形蛋白-FITC 免疫荧光染色。结果表皮细胞呈克隆样增长,以后细胞逐渐互相融合。PAN—FITC 染色均为阳性。成纤维细胞的体外生长活力强,波形蛋白-FITC 染色呈阳性。结论酶消化法是表皮细胞和成纤维细胞体外培养的重要方法,本实验为构建组织工程皮肤奠定了基础。
- 马忠锋柴家科杨红明梁黎明许明火
- 关键词：表皮细胞成纤维细胞细胞培养技术
- 活性真皮基质的研制及生物学活性检测
- 2010年
- 目的构建含有成纤维细胞(Fb)-胶原-猪去细胞真皮基质(PADM)的活性真皮基质。研究培养液中转化生长因子-β1(TGF-β1)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的分泌情况。方法将Fb与胶原混合种植于PADM的表面,收集第2、4、6、8、10d培养液样本,双抗体夹心ELISA法测定其中TGF-β1、bFGF的含量。结果Fb在胶原内结构完整,与PADM形成复合真皮基质。TGF-β1和bFGF浓度培养第4天与第2天比较显著上升(P<0.01),并达到稳定水平。结论Fb-胶原-PADM真皮替代物可作为构建组织工程全层皮肤的真皮支架。
- 马忠锋柴家科杨红明梁黎明许明火
- 关键词：成纤维细胞胶原细胞因子
