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氧氟沙星在鲤体内的药物动力学和残留研究被引量：10: 2005年; 操继跃葛建方之平潘黔生彭玉芬; 关键词：氧氟沙星药物动力学毒副作用细菌耐药性氟喹诺酮类药物亚基

甲磺酸达氟沙星在鲫体内药物动力学及残留研究被引量：9: 2006年; 【目的】研究甲磺酸达氟沙星(Danofloxacinmesylate,DFM)在鲫体内的药物动力学和残留消除规律。【方法】在试验水温20℃时,鲫以10mg·kg-1b.w的剂量单次经口灌服甲磺酸达氟沙星后,用液-液提取、反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血浆和组织中DFM的浓度。盐酸氧氟沙星做为内标。房室模型分析表明,其药物时间数据符合有吸收二室模型,吸收、分布迅速,但消除缓慢,半衰期(T1/2Ka、T1/2α、T1/2β)分别为0.63、4.96、47.79h,最大血药浓度(Cmax)为3.23μg·ml-1,达峰时间(TP)为2.73h,药时曲线下面积(AUC)为154μg·h·ml-1。非房室模型分析表明,平均滞留时间(MeanResidenceTime,MRT)为58.56h。【结果】组织中药物浓度在测定时间里均显著高于血浆(P; 潘玉善操继跃方之平王翔凌潘黔生丁方科葛建彭玉芬; 关键词：药物动力学休药期

洛美沙星在鲤鱼体内的药物动力学及残留被引量：6: 2005年; 用高效液相色谱 (HPLC)测定方法研究洛美沙星在鲤鱼 (Cyprinuscarpio)体内的药物动力学和残留。洛美沙星以 2 0mg/kg体重单剂量口灌鲤鱼后 ,测定其血浆药物浓度 ,最低检测限为 0 0 5 μg/mL ,动力学模型符合开放性有吸收二室模型 ,药物动力学参数 :表观分布容积 (Vd/F)、吸收半衰期 (tl/ 2kα)、分布半衰期 (t1/ 2α)以及消除半衰期 (t1/ 2 β)分别为 5 2 1L/kg、 0 31h、 1 0 2h、 2 0 0 3h ,其药时曲线下面积(AUC)为 110 92 μg·h/mL。以相同剂量单次口灌鲤鱼后 ,在不同的天数测定了鲤鱼皮肤、肌肉和肝胰脏中洛美沙星的残留 ,在给药 12天后 ,洛美沙星在各组织中均能检测到且残留均低于 0 0 8μg/g ,结果表明洛美沙星在鲤鱼体内消除缓慢、残留期较长 ,休药期不低于 12天。; 方之平彭玉芬操继跃潘黔生方友平葛建潘玉善王翔凌; 关键词：洛美沙星药物动力学二室模型血浆药物浓度鲤鱼肝胰脏

羊鲍野生群体遗传多样性与分化的研究被引量：8: 2011年; 运用随机扩增片段长度多态性DNA标记(RAPD)技术对中国海南省英州、安游和亚龙湾海域的3个羊鲍(Haliotis ovina)野生群体进行遗传多样性与分化的研究。利用14个10bp随机引物,在90个个体中共检测到72个位点,其中英州,安游和亚龙湾群体的多态位点数分别为65,61和62个,多态位点百分数(P)分别为90.28%、84.72%和86.11%;Shannon's信息指数(I)分别为0.443、0.456和0.400;Nei's基因多样性指数(H)分别为0.292、0.305和0.262。3个羊鲍群体间的遗传距离(D)介于0.0504～0.0731之间;群体间的遗传分化系数(GST)为0.0976。结果表明,羊鲍3个野生群体的遗传多样性水平较高,群体间的遗传分化较小。; 张桂玲黎中宝谢德华; 关键词：遗传分化 RAPD

鲫血浆中甲磺酸达氟沙星的RP-HPLC法测定被引量：2: 2007年; 建立了测定鲫血浆中甲磺酸达氟沙星浓度的反相高效液相色谱法（RP-HPLC）.采用ZORBAX SB-C18色谱柱和SB-C18的保护柱;流动相：乙腈与磷酸盐缓冲液（含10 mmol·L^-1磷酸二氢钠和15 mmol.L-1四丁基溴化铵,磷酸调节pH4.0）的体积比为8∶92;流速：1.0 mL·min^-1;进样量：10μL;柱温：30℃;检测波长282 nm.内标物为盐酸氧氟沙星.本研究建立的甲磺酸达氟沙星标准曲线在0.05-5.00 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系（R=0.999 9）,最低检测限为0.01 mg·L^-1,提取回收率均大于80%,日内及日间相对标准偏差小于11%.; 潘玉善方之平操继跃王翔凌唐顺军潘黔生; 关键词：内标反相高效液相色谱法

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国家自然科学基金(30271013)