您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(20962016)

作品数:17 被引量:27H指数:3
相关作者:杨金会蒋锐赵天生董燕敏陈兴权更多>>
相关机构:宁夏大学常州大学银川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目宁夏高等学校科研基金更多>>
相关领域:理学化学工程生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇理学
  • 4篇化学工程
  • 2篇生物学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇TOTAL
  • 5篇FIRST
  • 3篇配合物
  • 2篇异戊烯
  • 2篇中间体
  • 2篇全合成
  • 2篇戊烯
  • 2篇稀土
  • 2篇稀土配合物
  • 2篇硝基
  • 2篇活性
  • 2篇间体
  • 2篇冠醚
  • 2篇
  • 2篇FLAVAN...
  • 2篇FLAVON...
  • 2篇O
  • 1篇对羟基苯甲醛
  • 1篇选择性
  • 1篇乙氧基

机构

  • 11篇宁夏大学
  • 3篇常州大学
  • 2篇银川大学

作者

  • 8篇杨金会
  • 3篇陈兴权
  • 3篇董燕敏
  • 3篇赵天生
  • 3篇蒋锐
  • 2篇杨天林
  • 2篇李晓红
  • 2篇王林
  • 2篇霍丽娜
  • 2篇赵艳敏
  • 2篇殷杰
  • 1篇李艳萍
  • 1篇李寒玉
  • 1篇王敏
  • 1篇张玉恒
  • 1篇落俊山
  • 1篇郭冬冬
  • 1篇李红俊
  • 1篇黄文倩
  • 1篇刘利军

传媒

  • 5篇Chines...
  • 3篇精细石油化工
  • 3篇合成化学
  • 2篇应用化学
  • 2篇Journa...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇计算机与应用...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 7篇2012
  • 6篇2010
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
(±)-Abyssinone Ⅰ的全合成被引量:8
2010年
以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性的保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等步骤,以25%的总收率首次完成了天然产物(±)-AbyssinoneⅠ(1)的全合成。其中新化合物4,7,8和1的结构经1H NMR,IR和MS表征。
赵艳敏杨金会肖冬彩王伟田莉莉
关键词:黄烷酮全合成
对羟基苯甲醛的异戊烯烷基化反应被引量:1
2010年
研究了在不同碱性条件下,对羟基苯甲醛与4-溴异戊烯的烷基化反应。通过调节反应条件可选择性地合成C-烷基化产物、O-烷基化产物或C-烷基化-O-烷基化产物。产物的结构经1H NMR,IR和MS表征。
赵艳敏杨金会
关键词:对羟基苯甲醛异戊烯烷基化碱性条件选择性
3-溴-4-氟硝基苯的合成被引量:1
2012年
采用无水醋酸作为溶剂,以对氟硝基苯为原料,1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBDMH)为溴代试剂,合成了3-溴-4-氟硝基苯。最佳反应条件为:n(对氟硝基苯):n(DBDMH)=1:0.51,以无水醋酸作溶剂,反应温度15℃,反应时间3 h,在此条件下3-溴-4-氟硝基苯的收率为98.7%。重复实验表明,该反应条件温和,反应易于控制,重复性好。
王林董燕敏殷杰蒋锐杨金会赵天生陈兴权
关键词:溴代精细化工中间体
Paratocarpin B的全合成被引量:1
2012年
以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等反应,以18.4%的总收率首次完成了天然异戊烯基查尔酮Paratocarpin B的全合成,中间体3',4'-(2,2-二甲基吡喃)-2'-羟基-3-异戊烯基-4-甲氧甲氧基查尔酮(10)未见文献报导,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
落俊山杨金会王金荣黄文倩郭冬冬李红俊张玉恒
关键词:查尔酮
First total synthesis of (±)-malaysianone A and (±)-tanariflavanones B被引量:4
2013年
A concise approach for the frst total synthesis of two naturally occurring flavanoids,()-malaysianone A(1)and()-tanariflavanones B(2),has been accomplished with total yields of 12.9%and 10.4%,respectively.The key steps were regioselective deprotection and regioselective synthesis of 5-formaldehyde-8-hydroxy-2-[40-methyl-30-penteneyl]-dihydro-1-benzopyran(8).
Jin-Hui YangBing-Bing ChenYi-Min XieYao FengXiao-Qin Ma
First total synthesis of ocimarin
2010年
A facile approach for the first synthesis of ocimarin, naturally occurring coumarins, was developed by employing a cerium (III) chloride heptahydrate-catalyzed Pechmann condensation of phenols and β-keto esters in a solvent-free system as key step, by which ocimarin was achieved by three steps starting from acetylacetic ether and resorcinol with total yield 23.2%. All structures of new compounds were confirmed by IR, ^1H NMR and MS.
Jin Hui YangYun Feng LiCong Bin JiShi Zhi JiangWan Yi Liu
关键词:COUMARINS
Eu3+冠醚配合物的合成、荧光性质及与DNA作用研究
合成了两种新型开链冠醚及其稀土配合物[Eu(pic)La](1)和[Eu(pic)Lb]·4HO(2)(La=N,N,N’,N’,-四苯基-2,3-萘-二(杂氧乙酰胺),Lb=N,N,N’,N’,-四苯基-2,7-萘-二...
李寒玉杨天林王文华
关键词:稀土配合物荧光性质
文献传递
Synthesis and spectroscopic properties of rare earth picrate complexes with a new dinaphthalenelamide被引量:2
2010年
The new ligand N-benzyl-2-{2’-[(benzyl-ethyl-carbamoyl)-methoxy]-dinaphthalene-2-yloxy}-N-ethyl-acetamide(L) and its complexes of rare earth picrates were synthesized.The complexes were characterized by elemental analysis,IR,UV-vis spectra and conductivity measurements.The fluorescence properties of the europium complex in solid state and CHCl3,ethyl acetone,acetonitrile and DMF were investigated.Under the excitation,the europium complex exhibited characteristic emissions of europium.The lowest triplet state energy level of the ligand indicated that the triplet state energy level of the ligand matched better to the resonance level of Eu(Ⅲ) than Tb(Ⅲ) ion.
杨天林张晶晶高敏杨金会
浓H_2SO_4改性活性炭催化甲苯与氯化苄的苄基化反应
2014年
以活性炭负载浓硫酸作为固体催化剂,以甲苯与氯化苄为原料进行合成反应,研究了反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量对反应的影响,确定了最佳工艺条件,即月(甲苯):n(氯化苄)=3:1,反应温度100℃,反应时间12 h,催化剂用量7.9%(相对于氯化苄),邻苄基甲苯产率为31.1%:n(甲苯):n(氯化苄)=3:1,反应温度90℃,反应时间12 h,催化剂用量10.5%相对于绿化苄),对苄基甲苯产率为41.8%;n(甲苯):n(氯化苄)=3:1,反应温度90℃,反应时间7h,催化剂用量7.9%(相对于绿化苄),间苄基甲苯产率为3.4%。
侯国安郝枫林杨金会
关键词:甲苯改性活性炭催化
新型芳腙基噻唑衍生物的合成及抗菌活性研究被引量:2
2012年
以取代苯甲醛与氨基硫脲为原料合成了11种芳基噻唑衍生物,经IR、1HNMR、MS及元素分析确定了化合物的结构,并分别测试了这些化合物对8种革兰氏阳性、阴性菌和3种真菌的抑菌活性。
刘利军李明杨金会
关键词:抗菌活性
共2页<12>
聚类工具0