安徽省教育厅重点项目(KJ2012A115)
- 作品数:10 被引量:22H指数:3
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- 相关机构:安徽农业大学安徽省兽药饲料监察所更多>>
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- 阿德呋啉水溶剂治疗鸡球虫病的试验研究
- 2012年
- 为了观察阿德呋啉水溶剂治疗艾美耳球虫的效果,试验设5个药物试验组、阳性及阴性对照组。70只13日龄的雏鸡随机分为7组,其中药物试验组鸡只开始给药。给药24 h后,除阴性对照组外,其余组鸡只均接种混合的球虫孢子化卵囊(5万/羽),试验后根据抗球虫指数(ACI)判断抗球虫药的疗效。结果显示所有给药组中65 mg/kg阿德呋啉水溶剂组ACI为185.54,抗球虫效果最好,为高效抗球虫药;其余阿德呋啉试验组ACI均低于180,浓度过高抗球虫效果差;妥曲珠利试验组ACI低于120,为低效抗球虫药。试验得到了最佳的使用浓度,为球虫病的防治提供了方法。
- 王中宝曾明华
- 关键词:妥曲珠利孢子化卵囊
- 阿德呋啉对小鼠的毒性研究
- 2013年
- 为评价新型抗球虫药阿德呋啉的安全性,采用改良寇氏法和剂量递增法对小鼠进行急性、蓄积性毒性试验和小鼠骨髓细胞的微核试验。急性毒性试验结果表明,阿德呋啉对小鼠的LD50为43.76 mg/kg,95%的可信限为35.73~53.58 mg/kg;蓄积性毒性试验结果表明,阿德呋啉对小鼠蓄积系数是3.76,为中等蓄积;小鼠骨髓细胞的微核试验结果为阴性,无骨髓细胞毒性。研究结果说明,阿德呋啉具有一定的毒性,仍须继续其他相关的毒理学研究。
- 欧俊秀曾明华王中宝杨娜阮祥春
- 关键词:小鼠急性毒性微核试验
- 鸡肉中阿德呋啉的残留检测——高效液相色谱法被引量:3
- 2013年
- 建立了检测鸡肉中阿德呋啉药物残留的高效液相色谱法(HPLC)。样品经氯仿提取,MCX固相萃取柱净化,XBD-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以甲醇水溶液(体积分数50%)为流动相,260 nm处检测。方法在100~500 ng.mL-1范围内线性关系良好(R2≥0.999),检出限为25μg.kg-1。阿德呋啉在80、100、150和200μg.kg-14个添加水平时,平均回收率分别为61.4%、70.4%、88.4%和90.2%,相对标准偏差(RSD)小于10%。结论:该方法快速、灵敏、高效,适用于鸡肉中阿德呋啉残留的测定。
- 陈文帮丁作坤陶小平曾明华许世富吴丽君
- 关键词:鸡肉药物残留高效液相色谱法
- 阿德呋啉血药浓度的测定及其在鸡体内药代动力学研究被引量:3
- 2013年
- 采用高效液相紫外检测法,测定了健康鸡灌服80 mg·kg-1阿德呋啉后血浆中药物浓度,药物浓度-时间数据用3P97药代动力学程序软件处理。血药浓度-时间数据符合一级吸收二室开放模型,其主要药代动力学参数分别为:血浆消除半衰期(T1/2β)(2.414±0.252)h,达峰时间(Tpeak)(1.429±0.053)h,达峰浓度(C max)(499.941±21.295)ng·mL-1,药时曲线下面积(AUC)(2 624.528±124.690)ng·h·mL-1。阿德呋啉在试验鸡体内的相对生物利用度为61.94%。结果表明:阿德呋啉在健康鸡体内的药代动力学特征表现为吸收迅速,相对生物利用度较高,消除缓慢,组织穿透性差,不易在机体中残留。
- 吴丽君曾明华晏苒苏婷婷阮祥春
- 关键词:药代动力学高效液相色谱法相对生物利用度
- 安徽部分地区鸡柔嫩艾美耳球虫单卵囊的分离与鉴定被引量:4
- 2013年
- 为获得纯种柔嫩艾美耳球虫虫株,从安徽省巢湖市、霍邱县、定远县3个地区患球虫病的鸡场采集3株混合球虫,培养至孢子化,分离单卵囊接种1~7日龄的雏鸡,感染后7~12 d,收集卵囊,然后通过生物学特性和PCR方法进行虫种鉴定。结果显示,3个地区的单卵囊感染成功率分别为50%、57%和29%,各虫株经生物学特性和PCR鉴定均为柔嫩艾美耳球虫。研究表明:1.0%琼脂单卵囊分离法简便且成功率较高,利用特异性引物PCR鉴定虫株,为纯种地方株的研究奠定了基础。
- 王中宝欧俊秀曾明华阮祥春张伟玮杨娜吴丽君
- 关键词:柔嫩艾美耳球虫单卵囊PCR
- HPLC测定阿德呋啉原料及口服制剂的含量
- 2012年
- 建立了测定阿德呋啉原料及口服制剂含量的高效液相色谱法。采用Hypersil SI色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇∶异丙醇(25∶75,v/v)为流动相,检测波长260 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL,柱温30℃。结果:阿德呋啉浓度在10~200μg/mL时,其峰面积与浓度的线性关系良好(r2=0.999),无杂质干扰,平均回收率为99.2%,RSD为0.8%。说明本方法操作简单、分析快速、结果准确,适用于阿德呋啉原料及口服制剂的含量测定。
- 张伟玮曾明华
- 关键词:高效液相色谱法
- 阿德呋啉对球虫耐药株的疗效被引量:1
- 2013年
- 观察阿德呋啉对巢湖、霍邱、定远3地球虫的治疗效果及雏鸡增重的影响。结果显示巢湖株中,氯羟吡啶组抗球虫指数(ACI:anti-coccidial index)值为183.26,敏感,其余组均完全耐药;霍邱株中,妥曲珠利组ACI值为180.48,敏感,其余组呈部分或完全耐药;而定远株对5种抗球虫药均不敏感。与阳性对照组相比,除霍邱株拌料给药组外,其余阿德呋啉给药组ACI值均高于180,对三地鸡球虫病均有良好的疗效;与对照组相比,巢湖和定远株感染组中拌料给药组增重效果明显,饮水给药组次之,而霍邱株均接近阴性对照组,且阿德呋啉给药组的饲料转化率均高于对照组。试验结果表明:3种虫株对试验所用5种抗球虫药已形成交叉或多重耐药,阿德呋啉对上述虫株有较好的抑杀效果,且具有促生长作用。
- 王中宝曾明华欧俊秀阮祥春杨娜
- 关键词:球虫疗效耐药性
- 安徽省五株柔嫩艾美耳球虫的RAPD分析被引量:4
- 2016年
- 通过比较柔嫩艾美耳球虫敏感株与耐药株之间DNA条带的差异来分析耐药性,寻找鸡球虫耐药性虫株的分子标记。采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对安徽省阜南、舒城、和县、全椒、凤台这5个地区的柔嫩艾美耳球虫和2株敏感株进行遗传多样性分析,同时用5种常用抗球虫药分别对这5个野外分离株进行鸡体试验,5个虫株对上述5种药物均有不同程度的耐药性。RAPD结果显示:5个样品都有相似而清晰的主带,每个泳道有1~25条带不等,大小为2 kb以下。南京敏感株与上海敏感株之间的相似性最高,为78.57%,全椒株与和县株最低且上海敏感株和凤台株最低,均为40.00%,其余虫株之间的相似性处于两者之间,株间平均值为53.85%。5个地理株与2个敏感株之间的SI值也处于较低水平,表明耐药虫株的基因处于较高的变异水平,存在丰富的遗传多样性。
- 黄月月周飞亚曾明华
- 关键词:柔嫩艾美耳球虫随机扩增多态性DNA技术耐药性多态性
- 阿德呋啉-β-环糊精包合物的制备及其在鸡体内药动学研究被引量:2
- 2015年
- 【目的】研制阿德呋啉-β-环糊精包合物(阿德呋啉-β-CD),探讨其在鸡体内的药动学特征。【方法】以溶液搅拌法制备阿德呋啉-β-CD包合物;以β-CD与阿德呋啉物质的量比、包合温度、冰醋酸与水的体积比和搅拌时间为影响因素,以综合评分(包合率和增溶倍数之和)为指标,通过正交试验优化制备条件;采用紫外光谱、薄层色谱和相溶解度法对制备的包合物进行验证。将10只试验鸡均分为2组,分别单次口服8mg/kg阿德呋啉和阿德呋啉-β-CD包合物,采用液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法检测不同时间点的血药质量浓度,用3p97药代计算程序进行分析,计算主要药代动力学参数。【结果】阿德呋啉经包合作用形成了新的物相,优选的阿德呋啉-β-CD制备工艺为:β-CD与阿德呋啉物质的量比为1.5∶1,搅拌时间为8h,冰醋酸与水体积比为2∶8,包合温度为65℃。阿德呋啉-β-CD包合物在鸡体内的药动学特征符合口服吸收二室模型,其主要药代动力学参数峰质量浓度(Cmax)为(246.76±17.88)ng/mL,达峰时间(T(peak))为(0.312±0.004)h,曲线下面积(AUC)为(1 614.91±1.232)(ng·h)/mL,相对生物利用度(F)为146.4%。【结论】成功制备了阿德呋啉-β-CD包合物,其在鸡体内达峰时间缩短,峰质量浓度提高,表明包合后阿德呋啉在鸡体内的吸收速度、程度和生物利用度均提高。
- 苏婷婷阮祥春周飞亚晏苒曾明华
- 关键词:Β-环糊精包合物药代动力学
- 三种抗球虫药对鸡球虫病的对比疗效被引量:9
- 2012年
- 为评价药物阿德呋啉对艾美耳球虫的治疗效果,本试验设70 mg/kg阿德呋啉组、121mg/kg莫能菌素组和125 mg/kg尼卡巴嗪组3个药物试验组,以及阳性和阴性对照组。除阴性对照组外,其余全部试验鸡每只接种球虫孢子化卵囊5.2万个,根据成活率、相对增重率、卵囊值、病变值计算抗球虫指数(Anticoccidial Index,ACI),进而判定药物的疗效。结果显示,121 mg/kg莫能菌素组ACI为115.6,在120以下,不宜作抗球虫药;125 mg/kg尼卡巴嗪组ACI为137.2,在120~160之间,抗球虫效力低;70 mg/kg阿德呋啉组ACI为192.9,为高效抗球虫药。
- 杨娜曾明华吴丽君欧俊秀王中宝
- 关键词:艾美耳球虫孢子化卵囊莫能菌素尼卡巴嗪抗球虫指数