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河北省自然科学基金(C2011204059)

作品数:3 被引量:0H指数:0
相关作者:武现军霍书英陈立功李玉荣高玉红更多>>
相关机构:河北农业大学保定市畜牧水产局更多>>
发文基金:河北省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇朊病毒
  • 2篇病毒
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇星形胶质细胞
  • 1篇氧化酶
  • 1篇影响及作用
  • 1篇细胞
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化酶
  • 1篇抗氧化性能
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质细胞
  • 1篇NNOS
  • 1篇NO
  • 1篇INOS
  • 1篇层黏连蛋白

机构

  • 3篇河北农业大学
  • 2篇保定市畜牧水...

作者

  • 3篇高玉红
  • 3篇李玉荣
  • 3篇陈立功
  • 3篇霍书英
  • 3篇武现军
  • 2篇吴浩
  • 1篇刘静

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇东北农业大学...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
PrP106-126对BV-2小胶质细胞NO含量影响及作用机制
2013年
朊蛋白多肽PrP106-126可激活小胶质细胞并产生活性物质。探讨PrP106-126作用于BV-2小胶质细胞对NO生成状况影响,从酶学角度检测其作用机制。在细胞培养液中加入50μmol.L-1PrP106-126,培养48 h后检测培养液NO含量,采用实时定量RT-PCR检测细胞内iNOs和nNOs在mRNA表达水平。结果表明,PrP106-126显著提高细胞培养液中NO含量(9.34倍,P<0.01),且iNOs和nNOs表达水平均极显著提高(11.60倍和4.36倍,P<0.01),从而为解释朊病发生机制提供基础数据。
李玉荣武现军吴浩陈立功霍书英高玉红
关键词:朊病毒NOINOSNNOS
PrP106-126诱导小胶质细胞BV-2抗氧化性能的变化
2013年
小胶质细胞活化是朊病的病理学特征之一。朊蛋白多肽PrP106-126具神经毒性,是研究异常腕蛋白(PrPSc)的理想工具。为探讨PrP106-126对小胶质细胞氧化压力的影响。本研究以小胶质细胞BV-2为细胞模型,PrP106-126作用48h,应用MTT和流式细胞仪检测细胞的活化情况,应用分子探针技术对细胞的氧化压力(reactive oxygen species,ROS)进行检测,并通过荧光定量RT-PCR对与ROS相关的酶的mRNA表达进行了测定。结果表明PrP106-126显著促进小胶质细胞BV-2的活化,并提高胞内的ROS水平;定量RT-PCR显示,PrP106-126显著降低细胞SOD-1(P<0.01)表达水平、提高胞内Cat(P<0.01)的表达水平;对Grx、Trx-1、和Trx-2mRNA的表达水平有升高的趋势,但未达到显著水平(P>0.05),对SOD-2、GPx、GR无显著性影响(P>0.05)。从分子水平初步阐明小胶质细胞ROS升高的机理。
李玉荣霍书英武现军陈立功刘静高玉红
关键词:朊病毒抗氧化酶
PrP106-126对星形胶质细胞层黏连蛋白和纤黏连蛋白表达的影响
2012年
星形胶质细胞增生是朊病毒病早期的主要病理学特征。PrP106-126(prion protein peptide106-126)具神经毒性,导致星形胶质细胞增生。层黏连蛋白(laminin,LN)和纤黏连蛋白(fibronectin,FN)是星形胶质细胞胞外基质的主要成分。利用PrP106-126和PrP106-126制备的小胶质条件培养基(conditioned medium from microglia,MiCM)分别作用于体外培养的星形胶质细胞,应用RT-PCR和Westernblot技术探讨PrP106-126对星形胶质细胞的增殖及其胞内LN、FN表达的影响。试验分为5个处理(空白对照、Scr对照、PrP106-126、MiCM、MiCMPrP106-126)。结果表明,PrP106-126可促进星形胶质细胞增殖、LN和FN的表达,但促增殖和FN表达作用有赖于活化小胶质细胞细胞因子的共同参与。
李玉荣武现军吴浩陈立功霍书英高玉红
关键词:星形胶质细胞层黏连蛋白
共1页<1>
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